2019 WSES 指南:手术患者艰难梭菌感染的管理(更新)
2019 年 2 月,世界急诊外科学会(WSES) 发布《手术患者艰难梭菌感染(CDI)管理指南(更新)》,基于 GRADE 分级,聚焦外科患者 CDI 的预防、诊断、药物治疗、手术干预、复发管理与感染控制,是外科领域 CDI 诊疗的权威依据。
一、核心背景与适用范围
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发布机构:世界急诊外科学会(WSES)
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发布时间:2019 年 2 月
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基础:更新 2015 年版指南,纳入最新循证证据
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适用人群:所有外科手术患者(急诊 / 择期、成人 / 儿童)
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核心目标:降低外科患者 CDI 发病率、重症率与死亡率,优化围手术期管理
二、CDI 的诊断(外科患者特异性)
1. 临床诊断标准
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临床表现:腹泻(≥3 次 / 24h,水样便)、腹痛、发热、白细胞升高、肠梗阻 / 中毒性巨结肠(重症)
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外科高危场景:术后 72h 内、广谱抗生素暴露、老年 / 免疫低下、腹部手术、ICU 停留
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排除:其他感染(诺如 / 沙门氏菌)、药物性腹泻、术后肠功能紊乱
2. 实验室诊断(推荐流程)
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初筛:毒素 A/B 酶联免疫(EIA) 或谷氨酸脱氢酶(GDH)
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确诊:核酸扩增试验(NAAT,如 PCR) 检测毒素基因(tcdA/tcdB)
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重症 / 手术决策:粪便毒素检测 + 影像学(CT) 评估结肠病变范围
3. 严重程度分层(外科核心)
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轻症:腹泻为主,无全身中毒,WBC<15×10⁹/L,肌酐正常
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重症:WBC≥15×10⁹/L,或肌酐升高≥1.5 倍基线,或年龄>65 岁伴发热
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暴发性 / 重症复杂型:休克、低血压、肠梗阻、中毒性巨结肠、多器官衰竭(外科紧急干预指征)
三、预防策略(外科围手术期核心)
1. 抗生素管理(最高优先级)
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严格限制广谱抗生素(头孢菌素、氟喹诺酮、克林霉素)使用,缩短疗程
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术前预防:仅按手术类型选窄谱抗生素,避免不必要联合
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术后:尽快降级 / 停用抗生素,不常规预防性使用抗 CDI 药物
2. 感染控制(外科病房 / 手术室)
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接触隔离:CDI 患者单间 / 同室隔离,医护人员手套 + 隔离衣(手卫生优先皂液 + 流动水,酒精无效)
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环境消毒:含氯消毒剂(1000–5000ppm)擦拭物体表面,每日≥2 次
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设备管理:专用体温计、血压计,避免交叉使用
3. 患者与围手术期优化
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高危患者(老年、腹部大手术、免疫低下):术后早期监测腹泻,及时筛查
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肠道保护:避免质子泵抑制剂(PPI) 长期使用(增加 CDI 风险)
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营养支持:术后尽早肠内营养,维护肠道屏障
四、药物治疗(按严重程度分层)
1. 轻症 CDI(首选)
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一线:万古霉素 125mg 口服 q6h × 10 天
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替代:非达霉素 200mg 口服 bid × 10 天(复发率更低,优先用于高复发风险)
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禁用:甲硝唑(外科患者耐药率高、疗效差)
2. 重症 CDI
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一线:万古霉素 500mg 口服 / 鼻饲 q6h × 10–14 天
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联合:静脉甲硝唑 500mg q8h(覆盖全身炎症,不替代口服万古霉素)
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辅助:肠道微生态制剂(布拉酵母菌、双歧杆菌)辅助治疗,降低复发
3. 暴发性 / 重症复杂 CDI(外科紧急)
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药物:万古霉素 500mg 口服 / 鼻饲 q6h + 静脉甲硝唑 500mg q8h
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特殊:肠梗阻患者可万古霉素 500mg 溶于 100ml 生理盐水 保留灌肠 q6h
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关键:24h 内外科会诊,评估手术指征
五、外科干预(核心推荐)
1. 手术指征(绝对 / 相对)
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绝对指征:中毒性巨结肠、肠穿孔、难治性休克、多器官衰竭、内科治疗无效
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相对指征:WBC 持续升高>25×10⁹/L、乳酸>5mmol/L、CT 示结肠广泛坏死
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时机:早期手术(24–48h 内) 优于延迟,降低死亡率
2. 手术方式(首选)
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全结肠切除 + 末端回肠造口术:彻底清除感染病灶,降低复发与死亡率
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保留结肠手术(如结肠造口 + 灌洗):仅用于极危重、无法耐受全切的患者,复发率高
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腹腔镜:不推荐用于暴发性 CDI(视野差、易漏诊穿孔)
3. 围手术期管理
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术前:液体复苏、血管活性药物、纠正凝血功能
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术中:快速手术,减少腹腔污染,彻底冲洗
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术后:ICU 监护,继续抗 CDI 药物 + 感染控制,早期肠内营养
六、复发与难治性 CDI 管理
1. 首次复发
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方案:万古霉素 125mg q6h × 10 天,或非达霉素 200mg bid × 10 天
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高风险(≥2 次复发、老年、免疫低下):万古霉素 125mg q6h × 14 天,随后逐渐减量( taper)+ 脉冲(pulse)方案(如 125mg qd × 7 天,125mg qod × 14 天)
2. 多次复发(≥2 次)
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首选:粪便微生物移植(FMT)(治愈率>85%,显著降低复发)
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途径:结肠镜输注、鼻空肠管、胶囊(外科患者优先结肠镜)
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替代:万古霉素 + 非达霉素联合,或贝洛托单抗(bezlotoxumab) 静脉输注(中和毒素 B,降低复发)
3. 难治性 CDI
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定义:规范治疗 5–7 天无改善,或持续加重
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策略:升级药物(万古霉素 + 甲硝唑)+ 外科紧急评估,尽早手术
七、特殊人群与场景
1. 儿童外科患者
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诊断:同成人,优先 NAAT
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治疗:万古霉素 10mg/kg 口服 q6h,避免甲硝唑
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手术:指征同成人,全结肠切除为首选
2. 免疫低下 / 移植患者
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预防:强化感染控制,避免广谱抗生素
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治疗:非达霉素或 FMT 优先,降低复发
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手术:更积极,早期干预避免多器官衰竭
3. 术后肠梗阻患者
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给药:万古霉素保留灌肠 + 静脉甲硝唑
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监测:每日 CT 评估结肠扩张,24h 无改善则手术
八、指南核心推荐总结(GRADE 分级)
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推荐内容 |
证据级别 |
推荐强度 |
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外科患者 CDI 初筛:GDH + 毒素 EIA,确诊用 NAAT |
高 |
强 |
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轻症 CDI:口服万古霉素 / 非达霉素,禁用甲硝唑 |
高 |
强 |
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重症 CDI:口服万古霉素 + 静脉甲硝唑 |
高 |
强 |
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暴发性 CDI:24h 内外科会诊,全结肠切除 |
高 |
强 |
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多次复发:优先 FMT |
高 |
强 |
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预防:严格抗生素管理 + 接触隔离 + 含氯消毒 |
高 |
强 |
九、关键更新点(对比 2015 版)
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药物升级:甲硝唑退出一线,万古霉素 / 非达霉素为首选
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手术时机:强调早期(24h 内) 外科干预,降低死亡率
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复发管理:FMT 地位提升,贝洛托单抗纳入推荐
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诊断优化:NAAT 为确诊金标准,结合临床分层
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预防强化:抗生素 stewardship 与环境消毒更严格