《泡沫硬化剂治疗静脉畸形中国专家共识》由中国微循环学会制定,2022 年 11 月 30 日发表于《血管与腔内血管外科杂志》,旨在规范泡沫硬化剂治疗静脉畸形的临床应用。以下为核心要点:
一、基本信息
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制定机构:中国微循环学会
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发布时间:2022 年 11 月 30 日
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核心定位:以泡沫硬化剂为核心的静脉畸形微创治疗规范,强调影像引导、精准注射、安全可控
二、治疗原理与优势
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原理:泡沫硬化剂注入畸形静脉腔,驱血并损伤内皮,引发血栓形成、炎症与纤维化,最终使血管闭塞、病灶萎缩。
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优势:
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泡沫形态增加药物与血管壁接触面积,疗效提升。
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减少硬化剂用量,降低全身毒性与并发症风险。
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微创、可重复、恢复快,适合多部位、多类型静脉畸形。
三、适应证与禁忌证
(一)适应证
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各部位低流量静脉畸形(头面颈、四肢、躯干等)。
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孤立 / 局限型、弥漫型静脉畸形(可分期治疗)。
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有症状者:疼痛、肿胀、功能障碍、出血、外观影响。
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术后残留 / 复发、其他治疗(激光 / 射频)辅助。
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儿童静脉畸形(温和硬化剂优先)。
(二)绝对禁忌证
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对硬化剂成分过敏。
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急性深静脉血栓 / 肺栓塞、严重凝血功能障碍。
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治疗部位感染 / 全身严重感染。
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严重心肺疾病、症状性右向左分流(如卵圆孔未闭)。
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孕妇、哺乳期妇女(慎用)。
(三)相对禁忌证
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高流量静脉畸形(Ⅲ 型,回流至扩张静脉),需严格控制剂量与速度。
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肝肾功能不全、全身状况差者。
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儿童囟门未闭、凝血异常者。
四、术前诊断与评估
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影像学评估(金标准):
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MRI:明确病灶范围、深度、与周围结构关系。
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超声:实时引导、评估血流、定位穿刺。
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DSA/CTA:分型(Ⅰ–Ⅲ 型)、评估回流速度,指导方案。
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实验室检查:血常规、凝血、肝肾功能、过敏史筛查。
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MDT 评估:血管外科、介入、整形、儿科等联合制定方案。
五、操作规范(核心)
(一)泡沫制备(Tessari 法)
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常用1% 聚桂醇 / 聚多卡醇,液气比1:3–1:4(1 份药液 + 3–4 份空气 / CO₂)。
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两注射器 + 三通阀,快速来回推注20 次,制成均匀微泡沫。
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现配现用,避免泡沫衰减。
(二)注射原则
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影像引导:超声 / DSA 实时监控,确保泡沫在畸形腔内、不反流深静脉。
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多点、少量、分层、缓慢注射,避免单点过量与外渗。
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剂量控制:
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成人单次聚桂醇原液≤10 mL,泡沫总量 **<35 mL**。
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儿童按体重 **≤0.5 mL/kg**,高回流型更严格。
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术后处理:局部压迫10–15 min、冰敷、加压包扎;抬高患肢、适度活动。
六、并发症与处理
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常见(轻中度):局部肿胀、疼痛、瘀斑、色素沉着(多 1–3 个月消退)。
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少见但需警惕:
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过敏:皮疹、瘙痒,严重者休克(术前备肾上腺素)。
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深静脉血栓 / 肺栓塞:规范操作、术后活动可预防。
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神经 / 皮肤损伤:避免注射过深、外渗。
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气体栓塞:控制总量、避免快速推注、禁用空气(推荐 CO₂)。
七、随访与疗效评价
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随访计划:术后 1、3、6、12 个月,之后每年复查。
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疗效指标:病灶缩小、症状缓解、功能恢复、外观改善、复发率。
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疗程:通常3–5 次,间隔4 周,弥漫型可延长。
八、共识要点总结
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泡沫硬化剂是低流量静脉畸形的一线微创治疗,安全有效、可重复。
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术前精准评估(MRI / 超声 / DSA)+ MDT是成功关键。
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严格遵循操作规范:影像引导、控制剂量、术后管理,降低并发症。
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个体化方案:按部位、类型、年龄选择硬化剂与疗程。
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长期随访,及时处理残留 / 复发,必要时联合手术 / 激光 / 射频。