2023 ASGE 肝移植术后胆道狭窄管理指南(核心速览)
一、指南基础信息
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官方标题:American Society for Gastrointestinal Endoscopy guideline on management of post–liver transplant biliary strictures: summary and recommendations
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发布机构:美国胃肠道内镜协会(ASGE)
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发表期刊:Gastrointestinal Endoscopy,2023 年 4 月,第 97 卷第 4 期(DOI: 10.1016/j.gie.2023.01.012)
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证据体系:采用 GRADE 分级(推荐强度 + 证据质量),基于系统综述与 58 项原始研究,形成 4 项核心推荐与配套临床路径
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核心目标:统一肝移植术后胆道狭窄(LTBS)的诊断、初始干预、支架选择、围手术期管理,减少移植肝损伤、胆管炎及移植物失功风险,规范内镜与介入路径选择ASGE
二、核心定义与临床分型
1. 定义
肝移植术后胆道狭窄(LTBS):肝移植后因缺血、吻合技术、排斥、胆道缺血性病变等导致的肝内 / 肝外胆管狭窄,分为吻合口狭窄(AS,最常见,约 70%–80%)与非吻合口狭窄(NAS,缺血性 / 弥漫性,预后更差),可伴胆管扩张、酶学升高、胆管炎、移植肝功能受损ASGE
2. 关键分型(指导治疗)
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肝外狭窄:吻合口、胆总管 / 肝总管段,内镜可及,为指南重点干预对象
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肝内狭窄:弥漫性、多灶性,内镜难度高,常需联合介入或外科
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混合狭窄:肝外 + 肝内,需分步处理
三、诊断路径(推荐分级:有条件推荐,中等证据)
1. 诊断流程(标准化路径)
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临床与生化筛查:移植后出现碱性磷酸酶(ALP)/γ‑谷氨酰转移酶(GGT)持续升高、直接胆红素升高、反复胆管炎、移植肝功能异常,需警惕 LTBS
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无创影像学首选:MRCP(磁共振胰胆管成像)
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pooled 敏感性 94.9%,特异性 90.3%,无创、无辐射,可清晰显示狭窄部位、长度、胆管扩张及肝内分支情况
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适用:诊断不明确、狭窄概率中等、术前解剖评估
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有创确诊与治疗:ERCP(内镜逆行胰胆管造影)
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适用:狭窄高概率、MRCP 不确定、需同期治疗(扩张 / 支架)、前肠解剖改变(如 Roux‑en‑Y 吻合)但技术可及者
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替代:PTBD(经皮经肝胆道引流),用于 ERCP 失败、肝内广泛狭窄、前肠解剖严重异常(如胆肠吻合口无法内镜到达)者
2. 诊断要点
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需与排斥、药物性肝损伤、病毒性肝炎复发、胆道缺血性病变鉴别,必要时联合肝穿刺活检
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强调解剖定位 + 功能评估(狭窄程度、流入 / 流出道、侧支循环),为干预提供依据
四、初始干预路径(核心推荐 1:有条件推荐,中等证据)
1. 首选:ERCP 作为一线干预
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对比 PTBD,ERCP 优势:
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操作次数更少、住院时间更短、总体成本更低
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移植物排斥风险更低、患者耐受性更好
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可同期完成扩张、支架置入、胆汁引流与活检
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适用:肝外狭窄、单发 / 局灶狭窄、技术可及的吻合口狭窄
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不适用 / 失败时:转为 PTBD(经皮路径)或外科修复(如狭窄切除 + 再吻合、胆肠吻合)
2. PTBD 的适应证(二线 / 补救)
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ERCP 无法到达(如 Roux‑en‑Y 长臂、吻合口异位)
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弥漫性肝内多灶狭窄,需多支引流
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胆管炎危重、需紧急减压,内镜条件不足
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内镜干预后复发、支架闭塞,需经皮路径重置
五、支架选择(核心推荐 2:有条件推荐,中等证据)
1. 肝外狭窄:首选覆膜自膨式金属支架(cSEMS),替代多根塑料支架(MPS)
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推荐理由:
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cSEMS 支撑力强、径向扩张充分,操作次数显著减少(无需反复更换塑料支架)
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狭窄缓解率更高、远期通畅率更优,患者生活质量更好
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长期成本效益优于 MPS
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适用:吻合口狭窄、肝外段非吻合口狭窄、PTA 后弹性回缩 / 残余狭窄
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技术要点:
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支架直径匹配胆管管径(8–10 mm 为主),长度覆盖狭窄段 + 近远端正常胆管各 5–10 mm
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置入前常规球囊扩张(PTA,8–12 atm),确保支架充分膨胀、贴壁良好
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避免跨肝门过多分支,减少肝内胆管闭塞风险
2. 塑料支架(MPS)的定位
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适用:肝内狭窄、cSEMS 禁忌(如胆管直径过小)、短期过渡引流、儿童 / 年轻患者需保留后续手术空间
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方案:多根并排置入(“多支架技术”),定期(3–6 个月)更换,直至狭窄稳定
3. 不推荐
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非覆膜金属支架(uSEMS):易黏膜增生、组织嵌入,取出困难,仅用于终末期 / 姑息场景
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动脉支架替代:支撑力与柔顺性不匹配,易导致胆管损伤、再狭窄
六、围手术期管理(核心推荐 3–4:有条件推荐,低–中等证据)
1. 围手术期抗生素(核心推荐 4)
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推荐:ERCP 术中 / 围手术期给予抗生素,当无法确保完全胆道引流时(如弥漫狭窄、多灶病变、引流不畅)
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方案:覆盖革兰氏阴性菌 + 厌氧菌(如头孢哌酮‑舒巴坦、哌拉西林‑他唑巴坦),术前 30–60 min 给药,术后 24 h 停药(无感染证据时)
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个体化:完全通畅引流、择期简单狭窄扩张,可酌情不用;胆管炎、免疫抑制、糖尿病等高风险者,强化覆盖与疗程ASGE
2. 抗凝与免疫抑制
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抗凝:移植后常规免疫抑制 + 抗血小板 / 抗凝方案不变,内镜 / 介入后维持,避免血栓与排斥
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免疫抑制:监测他克莫司 / 环孢素浓度,避免因胆道梗阻导致药物蓄积或肝代谢异常
3. 并发症防治
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常见:胰腺炎、出血、胆管炎、支架移位 / 闭塞、穿孔
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处理:术后 24 h 监测淀粉酶 / 脂肪酶、血常规、肝功能;支架闭塞首选内镜 / 经皮再干预;穿孔需禁食、引流、抗感染,必要时外科
七、随访与疗效评估
1. 随访节点
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术后 1、3、6、12 个月,之后每年随访,终身监测
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肝内 / 弥漫狭窄、反复胆管炎者,每 3 个月强化随访
2. 评估指标
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临床:症状(腹痛、发热、黄疸)、生活质量
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生化:ALP、GGT、胆红素、肝功能恢复情况
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影像:超声(首选)、MRCP/ERCP(必要时),评估胆管通畅、支架位置、狭窄复发
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疗效判定:狭窄缓解(残余狭窄 < 30%)、酶学正常化、无胆管炎、移植肝功能稳定
3. 复发处理
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早期(<6 个月):多为支架移位、扩张不足,行 ERCP/PTBD 再扩张 + 支架重置
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晚期(>6 个月):多为缺血性进展、弥漫纤维化,考虑 cSEMS 升级、多支架或外科修复
八、特殊场景处理
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吻合口狭窄(AS):ERCP‑PTA‑cSEMS 为标准一线,成功率 > 80%,远期通畅率优
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非吻合口狭窄(NAS,缺血性):弥漫 / 多灶,内镜 + PTBD 联合,必要时分期干预,预后较差,需长期引流
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儿童 / 供体较小胆管:优先小口径 cSEMS 或多塑料支架,避免过度扩张
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Roux‑en‑Y 吻合:内镜难度高,可采用小肠镜辅助 ERCP,失败则 PTBD
九、核心推荐速记(GRADE 分级)
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诊断:MRCP 为无创首选;高概率 / 需治疗者直接 ERCP(有条件推荐,中等证据)
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初始干预:ERCP 优先于 PTBD(有条件推荐,中等证据)
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肝外狭窄:cSEMS 优于多塑料支架(有条件推荐,中等证据)
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抗生素:ERCP 引流不确定时,围手术期使用(有条件推荐,低–中等证据)