2017 国际专家组《骨折相关性感染定义的共识》解读
2017 年国际专家组在 AO 基金会支持下发布骨折相关性感染(Fracture-Related Infection, FRI) 定义共识,首次建立统一、可复制的 FRI 诊断标准,解决此前创伤骨科感染定义混乱、研究数据难以横向比对的问题,为临床诊疗、临床研究与疗效评估提供标准化依据PubMed。
一、共识基础信息
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制定背景:既往 FRI 无统一定义,临床诊断、科研分类与疗效评价标准不一,约 90% 受访创伤外科医师呼吁建立标准化定义。
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制定机构:AO 基金会联合欧洲骨与关节感染学会(EBJIS)等多机构国际专家团队PMC。
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核心框架:将诊断标准分为确诊性标准与提示性标准两级,明确不同证据强度的诊断判定规则。
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发表信息:首发于《Injury》期刊,对应 PMID:28867644,为全球创伤骨科感染领域的基础性共识文件PubMed。
二、核心诊断标准
(一)确诊性标准(满足任意 1 项即可确诊 FRI)
共 4 项核心确诊指标,具备高特异性,任一指标阳性即可直接判定感染存在:
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序号 |
确诊标准内容 |
采样 / 检测要求 |
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1 |
出现瘘管、窦道或伤口裂开,且与骨折端 / 内植物相通 |
临床直视确认,无需额外采样 |
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2 |
伤口出现脓性引流,或术中探查见脓液 |
临床直观判定,区分清亮渗液与脓性分泌物 |
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3 |
至少 2 份独立深部组织 / 内植物样本(含超声裂解液)培养出表型完全一致的病原体 |
组织样本≥3 处,使用无菌器械分别取材,禁用表浅或窦道拭子 |
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4 |
组织病理学检查 + 特异性染色,证实手术获取的深部组织内存在微生物 |
采用细菌 / 真菌特异性染色,排除标本污染 |
(二)提示性标准(满足任意 1 项提示感染可能,需进一步检查验证)
共 6 大类 14 项指标,特异性较低,仅作为疑似线索,需结合确诊标准完善诊断,避免误判:
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临床体征:非负重痛、渐进性加重或新发局部疼痛;局部红、肿、皮温升高;发热≥38.3℃
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影像学表现:骨折端 / 内植物周围骨溶解、内植物松动、死骨形成、骨折愈合停滞、异常骨膜反应
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微生物学:单次深部组织 / 内植物样本培养检出致病菌
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血清学炎症指标:创伤后炎症指标先降后升,或持续异常升高(ESR、WBC、CRP)
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伤口表现:术后数天后仍持续 / 加重 / 新发伤口引流,无其他合理解释
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关节相关:关节内骨折或内植物穿破关节囊后,新发关节积液
三、关键采样与检测规范
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样本取材原则:优先采集深部组织、内植物表面超声裂解液,禁止仅用窦道、表浅创面拭子,降低污染假阳性率。
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组织样本数量:培养检测建议取材≥3 处独立深部病灶,提升致病菌检出率。
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病理学辅助:除微生物直接检出外,后续更新共识将高倍镜视野中性粒细胞≥5 个纳入辅助诊断参考。
四、共识核心创新与临床价值
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统一诊断层级:区分 “确诊” 与 “提示” 两级标准,兼顾诊断准确性与临床可操作性,适配急诊、常规诊疗与科研场景。
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规避术语混淆:不细分浅表 / 深部感染,以骨折端与内植物受累为核心判定依据,简化临床判断逻辑,减少文献解读偏差。
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规范科研基线:为 FRI 流行病学、疗效对比、新药 / 新术式评估提供统一入组与评价标准,提升研究间可比性与数据可信度PubMed。
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指导临床决策:为清创时机、抗生素使用、内植物保留 / 取出策略提供诊断依据,优化个体化诊疗方案。
五、临床应用要点
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诊断流程:先排查确诊性标准,阳性直接确诊;无确诊指标但存在提示性线索时,完善采样、影像学、炎症指标复查,进一步验证。
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采样质控:严格遵循多点、深部、无菌取材要求,配合内植物超声裂解处理,提高低毒力、隐匿性感染检出率。
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动态评估:对术后早期异常表现(如持续引流、疼痛加重),结合提示性标准启动筛查,避免漏诊迟发性 FRI。
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后续更新衔接:该共识为基础版,后续 2018、2020 年专家团队对标准细化,新增病理学炎症细胞计数等指标,临床可结合最新版本综合应用。
六、共识局限与待完善方向
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未针对不同解剖部位、开放 / 闭合骨折、宿主免疫状态制定分层诊断阈值。
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缺乏新型生物标志物(如炎性因子、分子检测)的标准化应用建议。
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未明确 FRI 与术后早期炎性反应、异物反应的精准鉴别流程。