2019 年《糖尿病患者骨折风险管理中国专家共识》核心解读
制定单位:中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会、内分泌学分会、糖尿病学分会 + 中国医师协会内分泌代谢科医师分会;核心定位:针对糖尿病(尤其 T2DM)骨质量受损、骨折风险被低估、降糖药骨安全性差异大的临床痛点,建立 “风险评估 — 降糖药选择 — 抗骨质疏松 — 跌倒预防 — 综合管理” 的全流程规范,接轨国际同时贴合中国人群特点。
一、核心背景与风险特征
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骨折风险显著升高
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T1DM:髋部骨折风险↑4.4 倍,发病年龄提前 10–15 年,各年龄段骨折率均高于非糖尿病人群;
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T2DM:髋部骨折风险↑1.38–1.7 倍,绝经后女性非椎体骨折风险↑2 倍,病程越长风险越高;
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关键矛盾:T2DM 常伴肥胖 / 高胰岛素血症,BMD 不一定降低,但骨质量(微结构、胶原、矿化)严重受损,“骨脆” 更易骨折,DXA 易低估风险上海市卫健...。
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核心机制
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内在:高血糖致晚期糖基化终末产物(AGEs)堆积、成骨细胞活性下降、破骨细胞激活、骨微结构破坏;胰岛素 / IGF-1 缺乏(T1DM)、高胰岛素血症(T2DM)、维生素 D 缺乏、钙吸收障碍;
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外在:低血糖、夜尿增多、视网膜病变、周围神经病变、平衡减退、直立性低血压、认知下降→跌倒风险激增;
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医源性:部分降糖药(TZDs、部分 SGLT2i)、糖皮质激素等加重骨丢失上海市卫健...。
二、骨折风险评估(核心更新:避免低估)
(一)评估人群与时机
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常规筛查:所有 T1DM(确诊即筛)、T2DM(≥50 岁 / 绝经后女性 / 男性≥60 岁 / 病程≥10 年 / 合并肾病 / 视网膜病变 / 既往骨折史);
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高危再评估:每 1–2 年;骨折后 / 代谢手术前后 / 更换降糖药后需专项评估。
(二)核心评估工具与方法
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工具 / 指标 |
应用要点 |
共识提示 |
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DXA(腰椎 + 髋部 BMD) |
T 值≤-2.5 为骨质疏松;-2.5<T≤-1.0 为骨量减少; |
会低估风险,但仍用于基线与随访监测,变化趋势有预测价值 |
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FRAX® |
计算 10 年髋部 / 主要骨质疏松性骨折概率; |
替换 “类风湿关节炎” 为 “糖尿病”,校正低估;仍以 FRAX 阈值启动干预 |
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骨质量辅助指标 |
ALP、β-CTX、PINP(骨转换)、25 (OH) D、血钙磷、肾功能; |
弥补 BMD 不足,评估骨代谢与干预效果 |
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跌倒风险评估 |
视力、神经病变、平衡、步态、用药(降压 / 降糖 / 镇静)、居家环境; |
糖尿病骨折≈骨脆 + 跌倒,二者同等重要 |
(三)高危人群界定(满足任一)
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既往脆性骨折史(尤其髋部 / 椎体);
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DXA T≤-2.5(骨质疏松);
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FRAX 10 年髋部骨折概率≥3% 或 主要骨质疏松性骨折≥20%;
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T1DM≥10 年、T2DM≥15 年;
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合并严重肾病 / 视网膜病变 / 周围神经病变 / 长期糖皮质激素使用;
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反复跌倒史、平衡功能严重减退。
三、降糖药物的骨安全性(临床用药核心)
(一)优先推荐(骨中性 / 骨保护)
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药物类别 |
代表药物 |
骨安全性 |
临床建议 |
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双胍类 |
二甲双胍 |
中性 / 轻度骨保护 |
一线首选,无骨禁忌,可长期使用 |
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GLP-1RA |
利拉鲁肽、司美格鲁肽 |
骨保护(减少骨吸收、增加骨密度) |
高骨折风险患者优先,尤其绝经后女性 |
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α- 糖苷酶抑制剂 |
阿卡波糖 |
中性 |
无骨不良影响,可选用 |
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DPP-4i |
西格列汀、沙格列汀 |
中性 |
骨安全性良好,可选用 |
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磺脲类 / 胰岛素 |
格列齐特、甘精胰岛素 |
中性(低血糖风险↑跌倒) |
避免严重低血糖,优化剂量与方案 |
(二)谨慎 / 避免使用(骨损害 / 骨折风险↑)
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药物类别 |
代表药物 |
骨风险 |
临床建议 |
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TZDs |
罗格列酮、吡格列酮 |
↑骨丢失、↑骨折(尤其绝经后女性) |
高骨折风险者禁用;低风险者短期慎用,定期监测 BMD |
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SGLT2i |
卡格列净 |
↑骨折(尤其下肢 / 足部) |
高骨折风险者避免;其他 SGLT2i(恩格列净、达格列净)相对安全,仍需监测跌倒与骨密度 |
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糖皮质激素 |
泼尼松、地塞米松 |
↑骨丢失、↑骨折 |
尽量避免长期使用;必需时联用抗骨质疏松药 + 钙 + 维生素 D |
四、抗骨质疏松治疗(同原发性骨质疏松,个体化强化)
(一)启动治疗阈值(与普通人群一致)
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DXA T≤-2.5(骨质疏松);
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脆性骨折史(无论 BMD);
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FRAX 10 年髋部骨折≥3% 或 主要骨折≥20%。
(二)药物选择与方案
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基础治疗(全程必备)
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钙:每日元素钙 1000–1200mg(饮食 + 补充,分次服用);
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维生素 D:25 (OH) D≥30ng/mL(不足者补充普通维生素 D,800–1000IU/d;CKD 患者按 CKD-MBD 指南调整);
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蛋白质:1.0–1.2g/kg/d,营养不良者增至 1.5g/kg/d。
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抗骨质疏松药物(优先序贯 / 联合,避免单药长期)
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药物类别 |
代表药物 |
适用人群 |
注意事项 |
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双膦酸盐 |
阿仑膦酸钠、唑来膦酸 |
绝经后女性、男性骨质疏松;高骨折风险 |
CKD G1–G3b(eGFR≥30)可用;G4–G5D 慎用;静脉制剂需水化防肾损 |
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RANKL 抑制剂 |
地舒单抗 |
高骨折风险 / 双膦酸盐不耐受 / 肾功能不全 |
每 6 个月皮下注射;停药后骨密度快速下降,需序贯治疗 |
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甲状旁腺激素类似物 |
特立帕肽 |
严重骨质疏松 / 多发骨折 / 高骨折风险 |
疗程≤24 个月;监测血钙,避免高钙;CKD 患者慎用 |
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选择性雌激素受体调节剂 |
雷洛昔芬 |
绝经后女性(无血栓史) |
降低椎体骨折,对髋部效果弱;警惕静脉血栓 |
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治疗原则
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优先控制血糖(HbA1c 7.0%–8.0%,避免低血糖)+ 基础钙 / 维生素 D;
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高骨折风险者:先促骨形成(特立帕肽),后抗骨吸收(双膦酸盐 / 地舒单抗);
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监测:每 6–12 个月查 BMD、骨转换标志物(β-CTX/PINP)、25 (OH) D、血钙磷;
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疗程:至少 3–5 年,骨折高风险者延长,避免过早停药。
五、跌倒预防(糖尿病骨折防控的关键短板)
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血糖管理:避免低血糖(<3.9mmol/L),尤其夜间低血糖;优化降糖方案,减少磺脲类 / 胰岛素过量;
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并发症管理:控制糖尿病肾病、视网膜病变、周围神经病变;纠正贫血、电解质紊乱;
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运动与康复:每周≥150min 中等强度有氧运动(快走、太极)+ 2 次抗阻训练(哑铃、弹力带);平衡训练(单腿站立、步态训练);避免跌倒风险高的运动(爬山、快跑);
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环境与行为:居家防滑(地板、浴室)、扶手安装、夜间照明;穿防滑鞋;避免独自外出、夜间如厕;
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用药管理:减少镇静催眠药、降压药(避免直立性低血压)、利尿剂(减少夜尿);
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筛查与干预:每年 1 次跌倒风险评估;反复跌倒者转诊康复科 / 老年科,进行平衡与步态训练。
六、特殊人群管理
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老年糖尿病患者(≥75 岁):优先跌倒预防 + 基础钙 / 维生素 D;抗骨质疏松药选安全性高的(地舒单抗、唑来膦酸);避免过度降糖,HbA1c 可放宽至 8.0%–8.5%;
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糖尿病肾病(CKD G3–G5D):按 CKD-MBD 指南管理钙磷 PTH;双膦酸盐慎用,优先地舒单抗 / 特立帕肽(严密监测);避免高钙血症;
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代谢手术患者:术前评估 BMD 与骨折风险;术后补充钙(1500–2000mg/d)+ 维生素 D(1000–2000IU/d)+ 维生素 B12 / 铁;术后 1、3、5 年监测 BMD 与骨转换;
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儿童 / 青少年 T1DM:关注骨量峰值获得;补充钙 / 维生素 D;避免 TZDs/SGLT2i;定期监测 BMD(青春期后)。
七、临床实践流程图(速记)
糖尿病骨折风险评估流程
确诊糖尿病→筛查高危因素→DXA+BMD+FRAX(替换 RA 为糖尿病)+ 骨转换 + 跌倒评估→分层(低 / 中 / 高风险)
降糖药选择流程
高骨折风险→优先二甲双胍 / GLP-1RA/DPP-4i/α- 糖苷酶抑制剂→避免 TZDs / 卡格列净→优化血糖避免低血糖
抗骨质疏松治疗流程
基础治疗(钙 + 维生素 D + 营养 + 运动)→启动抗骨质疏松药(按风险选促骨形成 / 抗骨吸收)→每 6–12 个月监测→调整方案 + 跌倒预防
八、核心亮点与临床提示
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三大核心亮点
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明确 ** 骨质量受损 + 跌倒风险↑** 是糖尿病骨折的双重核心,BMD alone 不足;
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给出降糖药骨安全性分级,高风险者明确禁用 TZDs、慎用卡格列净;
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校正 FRAX 评估(替换 RA 为糖尿病),解决低估问题,同时沿用通用治疗阈值,便于临床落地。
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关键临床提示
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综合管理优先:血糖控制(防低血糖)+ 骨健康(抗骨质疏松)+ 跌倒预防(三位一体);
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个体化治疗:年龄、肾功能、骨折史、降糖方案、并发症均需纳入决策;
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MDT 协作:内分泌科 + 骨科 + 康复科 + 营养科 + 老年科,全程管理;
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患者教育:钙 / 维生素 D 补充、运动、防跌倒、规律监测、避免自行停药。
九、临床速查清单(落地版)
✅ 筛查:T1DM 确诊即筛;T2DM≥50 岁 / 绝经后 / 病程≥10 年必筛
✅ 评估:DXA+BMD + FRAX(替换 RA 为糖尿病)+ 跌倒风险
✅ 降糖:高风险者避 TZDs / 卡格列净,优先二甲双胍 / GLP-1RA
✅ 基础:钙 1000–1200mg/d + 维生素 D 800–1000IU/d(25 (OH) D≥30ng/mL)
✅ 抗骨松:T≤-2.5 / 脆性骨折 / FRAX 达标→启动;高风险先促骨形成后抗骨吸收
✅ 防跌倒:控低血糖 + 运动 + 环境改造 + 用药优化
✅ 监测:每 6–12 个月 BMD + 骨转换 + 25 (OH) D;每年跌倒评估