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2023 ESMO临床实践指南:成人癌症患者的焦虑和抑郁

作者:中华医学网发布时间:2026-01-27 09:45浏览:

2023 ESMO 成人癌症患者焦虑与抑郁临床实践指南(核心解读)

 
发布信息:2023-03-14 在线发表于ESMO Open(2023 Apr;8 (2):101155),Grassi L 等执笔,ESMO 指南委员会制定,核心目标:早期识别、分层干预、全程管理癌症患者焦虑 / 抑郁,改善生活质量、治疗依从性与预后,区分症状性情绪反应与临床精神障碍ESMO
 

 

一、核心背景与原则

 
  1. 流行病学:癌症患者焦虑 / 抑郁患病率显著高于普通人群,且常被低估;与疼痛 / 恶心加重、治疗中断、自杀风险升高、预后更差、死亡率增加相关。
  2. 核心原则
    • 全程筛查:诊断时、治疗中、治疗结束、复发 / 进展时必查;
    • 分层管理:区分非病理性情绪反应(短暂、可缓解)与临床焦虑 / 抑郁障碍(持续、功能受损,需专科干预);
    • 阶梯干预:心理治疗优先,药物为补充,MDT 协作(肿瘤 + 心理 / 精神科 + 护理 + 社工);
    • 个体化:兼顾肿瘤分期、治疗方案、合并症、药物相互作用。
     
  3. 诊断标准:采用ICD-11DSM-5-TR,明确焦虑障碍(GAD、惊恐、社交焦虑、特定恐怖、强迫、创伤后应激)与抑郁障碍(重性抑郁、持续性抑郁)的诊断边界。
 

 

二、筛查与评估(强推荐,全流程必做)

 

1. 筛查时机(关键节点)

 
  • 首次确诊、治疗启动 / 变更、治疗结束、疾病进展 / 复发、姑息治疗阶段、出现严重躯体症状 / 治疗不良反应时。
 

2. 推荐工具( validated for cancer patients)

 
维度 工具 核心用途 临界值
焦虑筛查 GAD-7 快速筛查广泛性焦虑 ≥5 分:可疑;≥10 分:中度;≥15 分:重度
焦虑 + 抑郁联合 HADS 住院 / 门诊快速双筛 HADS-A≥8(焦虑);HADS-D≥8(抑郁)
抑郁筛查 PHQ-9 抑郁症状 severity 评估 ≥5 分:轻度;≥10 分:中度;≥15 分:中重度;≥20 分:重度
抑郁全面评估 BDI-II 抑郁严重度与症状谱 总分≥14:中度;≥21:重度
全面评估 临床访谈(精神科) 确诊精神障碍、排除躯体 / 药物所致 按 ICD-11/DSM-5-TR 标准
 

3. 风险因素(重点关注人群)

 
  • 抑郁:年轻、女性、既往精神病史 / 物质滥用、低社会支持、低 SES、疼痛 / 失眠 / 乏力、晚期肿瘤、治疗不良反应重;
  • 焦虑:恐惧复发 / 进展、治疗不确定性、躯体症状放大、社交隔离、既往焦虑史。
 

 

三、阶梯式干预方案(核心流程)

 

1. 一级干预(轻度症状 / 非病理性反应,肿瘤科主导)

 
  • 心理教育 + 支持性咨询:解释情绪与癌症的关联,提供应对策略(放松训练、正念、问题解决);
  • 躯体症状管理:优化疼痛、失眠、恶心、乏力等治疗,减少情绪诱因;
  • 社会支持:链接家属 / 病友团体 / 社工,改善沟通与支持系统;
  • 生活方式:规律运动、睡眠卫生、营养支持,避免酒精 / 烟草滥用。
 

2. 二级干预(中度症状 / 可疑障碍,心理 / 精神科联合)

 

(1)心理治疗(首选,强推荐)

 
疗法 适用场景 核心要点
CBT(认知行为治疗) 焦虑 / 抑郁均一线 纠正负性认知、行为激活、应对技能训练,8–12 周疗程
MBT(正念 - based 治疗) 焦虑、复发恐惧、压力 MBSR/MBCT,减轻 rumination、改善情绪调节
ACT(接纳承诺疗法) 晚期 / 姑息期、存在性痛苦 接纳情绪、聚焦价值行为,减少回避
CALM(Managing Cancer and Living Meaningfully) 晚期 / 姑息期抑郁 / 存在性痛苦 整合意义治疗、尊严治疗,改善绝望感
支持性心理治疗 所有阶段,尤其姑息期 共情倾听、情绪宣泄、现实支持
 

(2)药物治疗(有条件推荐,精神科处方)

 
  • 抗抑郁药(AD):SSRI/SNRI 为一线,避免单胺氧化酶抑制剂(MAOI)
    • 首选:舍曲林、艾司西酞普兰(药物相互作用少,耐受性好);
    • 慎用 / 避免:帕罗西汀(与他莫昔芬合用降低疗效,CYP2D6 抑制)、文拉法辛(高血压风险);
    • 剂量:起始低剂量,缓慢滴定,4–6 周评估疗效;
    • 疗程:症状缓解后至少维持 6–12 个月,复发 / 晚期患者可长期维持。
     
  • 抗焦虑药
    • 苯二氮䓬类(BZD):短期(≤2–4 周)用于急性焦虑 / 惊恐发作,避免长期(依赖、认知损害、跌倒风险);
    • 非 BZD:丁螺环酮(GAD,起效慢,无依赖)、普瑞巴林 / 加巴喷丁(伴神经病理性疼痛 / 失眠的焦虑);
    • β 受体阻滞剂:普萘洛尔(躯体性焦虑:心悸、震颤,无中枢镇静)。
     
  • 特殊人群
    • 晚期姑息期:优先改善症状与生活质量,AD 可联合小剂量 BZD;
    • 老年 / 肝肾功能不全:减量,避免 BZD 长效制剂;
    • 免疫治疗 / 靶向治疗:监测情绪波动,排除免疫相关不良反应所致抑郁。
     
 

3. 三级干预(重度障碍 / 自杀风险 / 难治性,精神科住院 /intensive 干预)

 
  • 紧急处理:自杀风险评估(SAD PERSONS 量表),立即精神科会诊,必要时住院;
  • 强化治疗:CBT+AD 联合、增效治疗(喹硫平 / 阿立哌唑小剂量增效)、重复经颅磁刺激(rTMS,难治性抑郁);
  • 姑息镇静:终末期难治性焦虑 / 谵妄,在伦理与家属同意下,适度镇静缓解痛苦。
 

 

四、特殊场景管理(临床高频)

 
  1. 治疗相关焦虑 / 抑郁
    • 化疗 / 放疗:预期性恶心 / 焦虑→CBT + 短期 BZD;外周神经病变→普瑞巴林 + 心理支持;
    • 内分泌治疗(乳腺癌 / 前列腺癌):他莫昔芬 / 芳香化酶抑制剂 / 雄激素剥夺→舍曲林 / 艾司西酞普兰优先,避免帕罗西汀;
    • 免疫治疗:排除免疫性脑炎 / 垂体炎所致情绪异常,及时免疫相关不良反应管理 + 精神科干预。
     
  2. 姑息 / 终末期
    • 核心目标:缓解痛苦、维护尊严,而非追求症状完全缓解;
    • 干预:CALM / 尊严治疗 + 小剂量 AD+BZD(按需),避免过度用药;
    • 家属支持:同步提供丧亲辅导与支持。
     
  3. 幸存者(治疗结束后)
    • 长期筛查:每 6–12 个月评估焦虑 / 抑郁、恐惧复发;
    • 干预:CBT(复发恐惧)、正念、运动干预,必要时长期 AD 维持。
     
 

 

五、药物相互作用与安全要点(强推荐)

 
药物类别 相互作用风险 推荐 / 避免
SSRI(帕罗西汀 / 氟西汀) 抑制 CYP2D6,降低他莫昔芬活性代谢产物 避免用于乳腺癌他莫昔芬治疗者
SNRI(文拉法辛) 升高血压,与升压药合用风险增加 高血压患者慎用
BZD 与阿片类 / 酒精合用→呼吸抑制、跌倒 短期使用,避免老年 / 肝肾功能不全者长效制剂
抗精神病药(喹硫平 / 奥氮平) 体重增加、代谢综合征、QT 间期延长 小剂量增效,监测代谢与心电图
圣约翰草 诱导 CYP3A4,降低靶向 / 免疫治疗 / 激素治疗疗效 绝对避免与癌症治疗合用
 

 

六、临床落地极简流程(查房 / 门诊速用)

 
  1. 关键节点必筛:GAD-7/PHQ-9/HADS → 阳性→临床访谈 + BDI-II/HADS 全面评估;
  2. 分层:轻度→一级干预(教育 + 支持 + 躯体管理);中度→二级干预(CBT+AD);重度 / 自杀风险→三级干预(精神科急会诊 + 强化治疗);
  3. 监测:每 2–4 周评估症状、药物耐受性、药物相互作用;
  4. 随访:缓解后 6–12 个月维持,幸存者长期随访;
  5. MDT:肿瘤科 + 心理 / 精神科 + 护理 + 社工,共同制定与调整方案。
 

 

七、核心推荐速记(强推荐)

 
  1. 癌症患者全流程、关键节点必做焦虑 / 抑郁筛查(GAD-7/PHQ-9/HADS);
  2. 区分非病理性情绪反应临床精神障碍,避免过度治疗或漏诊;
  3. 心理治疗(CBT/MBT/ACT/CALM)为一线,药物为补充,精神科处方;
  4. SSRI(舍曲林 / 艾司西酞普兰)为抑郁一线,避免帕罗西汀 + 他莫昔芬
  5. BZD短期使用,避免长期依赖与不良反应;
  6. 重度 / 自杀风险立即精神科会诊,必要时住院;
  7. 姑息期优先缓解痛苦与尊严,避免过度治疗;
  8. 幸存者长期随访,预防复发与慢性情绪障碍。