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2020 AAOS/ASSH临床实践指南:桡骨远端骨折的管理(概要)

作者:中华医学网发布时间:2026-01-23 09:26浏览:

2022 AAC 立场声明:关节内注射治疗髋关节骨关节炎(核心解读)

 
发布信息:加拿大关节镜协会(AAC)2022 年 2 月 7 日发表于Orthop J Sports Med,基于最新 RCT、系统评价与专家共识,明确髋关节骨关节炎(OA)关节内注射的证据等级、推荐强度、用药选择与操作安全,填补髋 OA 注射治疗的循证空白。
 
核心定位:关节内注射为非手术阶梯治疗的重要一环,优先推荐糖皮质激素(CS),透明质酸(HA)、富血小板血浆(PRP)等需待更高证据支持,严禁无指征滥用与盲目联合。
 

 

一、核心推荐与证据强度(分级:Good-A/Cf - 共识 / Insufficient-I)

 
注射药物 核心推荐 推荐强度 关键证据与要点
糖皮质激素(CS) 安全有效,可缓解疼痛、改善功能长达 3 个月,不良反应风险低 Good-A(强推荐)
1. 首选氟羟泼尼松龙、倍他米松等颗粒型制剂;
 
2. 证据支持短期(≤3 个月)镇痛与功能改善;
 
3. 理论软骨损伤 / 股骨头坏死风险仅见于个案,前瞻性研究未证实因果关系;
 
4. 建议透视 / 超声引导下注射,提升精准度与安全性
透明质酸(HA) 潜在获益(疼痛 / 功能改善长达 6 个月),但证据不足、产品异质性大 Cf(共识,不推荐 / 不反对)
1. 现有研究显示疗效优于安慰剂,但高质量 RCT 少、分子量 / 剂量不统一;
 
2. 高 / 低分子量 HA 疗效无显著差异;
 
3. 仅可在充分知情同意下个体化使用,不推荐常规临床应用
富血小板血浆(PRP) 潜在获益(疼痛 / 功能改善长达 1 年),但制备 / 剂量异质性大 Insufficient-I(证据不足)
1. 初步研究显示优于安慰剂,但缺乏标准化制备方案与最优剂量;
 
2. 不推荐常规临床使用,仅用于注册临床试验
骨髓浓缩物(BMAC)/ 间充质干细胞(MSCs) 无足够证据支持临床应用 Insufficient-I(证据不足)
1. 仅小样本 pilot 研究,安全性与疗效均未证实;
 
2. 仅限临床试验,禁止常规临床使用
联合注射(CS+HA/PRP 等) 无证据支持,不推荐临床使用 Insufficient-I(证据不足)
1. 无 RCT 证实联合优于单药;
 
2. 增加感染 / 不良反应风险,仅限临床试验探索
 

 

二、适用人群与禁忌证(临床准入核心)

 

(一)适用人群(强推荐)

 
  1. 症状性髋 OA(Kellgren-Lawrence Ⅰ-Ⅲ 级),经基础治疗(运动疗法、NSAIDs、减重、物理治疗) 无效者;
  2. 术前短期镇痛(如全髋关节置换术前),改善功能与生活质量;
  3. 拒绝 / 不耐受手术、或手术禁忌者的姑息治疗。
 

(二)禁忌证(绝对禁用)

 
  1. 局部 / 全身感染(皮肤破损、蜂窝织炎、败血症等);
  2. 凝血功能障碍(INR>1.5、血小板<50×10⁹/L,或抗凝药未规范停药);
  3. 对注射药物(CS、HA、局麻药等)过敏者;
  4. 关节内骨折、感染性关节炎、股骨头坏死(非 OA 性);
  5. 孕妇(CS/HA 均慎用,PRP/MSCs 禁用)。
 

(三)慎用人群

 
  1. 糖尿病患者(CS 可升高血糖,注射前后监测血糖,必要时调整降糖方案);
  2. 免疫抑制 / 免疫低下患者(感染风险升高);
  3. 严重骨质疏松患者(CS 长期 / 反复使用可能加重骨量丢失);
  4. 近期计划关节置换者(注射后至少 3 个月再行手术,降低假体周围感染风险)。
 

 

三、规范操作与疗程管理(安全与疗效关键)

 

(一)操作规范(强推荐)

 
  1. 引导方式:优先透视 / 超声引导(髋解剖深、体表定位误差大,引导可显著降低血管 / 神经损伤、关节外注射风险);
  2. 无菌原则:严格无菌操作(碘伏消毒、铺巾、无菌手套 / 注射器),避免关节内感染;
  3. 药物配伍:CS 可联合少量局麻药(如利多卡因)缓解注射痛,严禁与 NSAIDs / 抗生素混合注射
  4. 注射剂量:CS(如曲安奈德 40mg / 倍他米松 7mg)+ 局麻药(2-4ml),单次注射总量≤5ml;HA 按产品说明书(通常 2-3ml / 次);
  5. 术后处理:注射后休息 15-30min,观察过敏 / 神经血管反应;24h 内避免剧烈运动,可适度日常活动。
 

(二)疗程与频次(强推荐)

 
  1. CS:单次注射;同一髋关节每年≤3 次,两次间隔≥3 个月(避免反复注射导致软骨损伤 / 感染风险升高);
  2. HA:按产品说明书(通常 1 次 / 周 ×3-5 次为 1 疗程),每年≤2 疗程,间隔≥6 个月;
  3. PRP/BMAC/MSCs:仅限临床试验,按研究方案执行,不推荐常规疗程;
  4. 疗效评估:注射后 1、3、6 个月评估疼痛(VAS)、功能(HOOS/HHS)、生活质量,无效者及时调整方案(如手术评估)。
 

 

四、安全性与不良反应管理(临床底线)

 

(一)常见不良反应(发生率<5%)

 
  1. 局部:注射后疼痛加重(一过性,24-48h 缓解)、肿胀、皮肤潮红、皮下出血;
  2. 全身:CS 可致血糖升高、失眠、面部潮红(一过性),HA 偶见过敏反应(皮疹、瘙痒)。
 

(二)严重不良反应(罕见,需紧急处理)

 
  1. 关节内感染(化脓性关节炎):发热、关节红肿热痛、活动受限,需立即穿刺抽液、细菌培养 + 药敏,静脉用抗生素,必要时手术清创;
  2. 神经 / 血管损伤:肢体麻木、无力、血肿,需立即停止操作,影像学评估,对症处理;
  3. 过敏休克:立即停药,肾上腺素、糖皮质激素、抗组胺药急救,气道管理。
 

(三)长期使用警示

 
  1. CS 反复注射(>3 次 / 年):理论上可能加速软骨退变、增加股骨头坏死风险(个案报道,未被前瞻性研究证实);
  2. HA/PRP 长期反复使用:缺乏长期安全性数据,不推荐无限期使用;
  3. 所有注射均需知情同意,告知获益、风险、替代方案(如手术)。
 

 

五、临床决策路径(阶梯治疗,强推荐)

 
  1. 第一步:基础治疗(运动疗法、减重、NSAIDs、物理治疗、患者教育)→ 3-6 个月无效进入第二步;
  2. 第二步:关节内注射(优先 CS,透视 / 超声引导)→ 评估疗效(3 个月);
    • 有效:维持基础治疗,按需重复 CS(≤3 次 / 年);
    • 无效:进入第三步;
     
  3. 第三步:手术评估(髋关节镜、截骨术、全髋关节置换术),或个体化尝试 HA/PRP(仅知情同意后);
  4. 核心原则:注射治疗为过渡 / 姑息手段,不能替代手术;终末期髋 OA(KL Ⅳ 级)直接推荐手术治疗。
 

 

六、核心速记(临床速查)

 
  • 首选:糖皮质激素(CS),Good-A,3 个月镇痛 / 功能改善,透视 / 超声引导,年≤3 次;
  • 备选:HA(Cf,证据不足)、PRP/BMAC/MSCs(I,仅限试验);
  • 禁忌:感染、凝血障碍、过敏、孕妇;
  • 安全:无菌操作 + 引导注射,监测血糖 / 感染,避免反复滥用;
  • 目标:短期缓解症状,为手术 / 基础治疗争取时间,不逆转 OA 病程。