2017 年 IUSTI - 欧洲《生殖器疱疹管理指南》以 “HSV DNA 检测为诊断金标准、口服抗病毒药为核心治疗、分层防控传播” 为核心,强调早期干预与个体化方案,以下为结构化核心要点(含证据等级 Ib/A、推荐强度 Strong)PubMed。
一、核心更新要点(vs 2010 版)
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诊断:HSV DNA(PCR)替代细胞培养为金标准,Ib/A/Strong。
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治疗:复发性疱疹推荐短程发作期治疗,Ib/A/Strong。
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抑制治疗:明确分层方案,难治病例加二阶段治疗,Ib/A/Strong。
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HIV 合并感染:初发疗程≥10 天,Ib/A/Strong。
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外用抗病毒药因疗效差且易诱导耐药,不推荐,Ib/A/Strong。
二、诊断流程(证据等级 / 推荐强度)
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诊断模块 |
核心检查 |
推荐操作 |
证据 / 强度 |
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疑似病例 |
皮损 HSV DNA(PCR) |
首选,鉴别 HSV-1/HSV-2,Ib/A/Strong |
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无症状 / 亚临床感染 |
血清学 HSV-2 型特异性抗体 |
高危人群筛查,Ib/A/Strong |
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鉴别诊断 |
梅毒血清学、软下疳培养等 |
排除其他性传播疾病,Clinical Principle |
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特殊人群 |
孕妇:早孕期筛查,HIV 感染者:常规 HSV 检测 |
预防母婴传播 / 病情恶化,Ib/A/Strong |
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三、治疗方案(按临床分型,证据等级 / 推荐强度)
(一)初发生殖器疱疹(含原发性 / 非原发性)
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首选口服抗病毒药(疗程 7-10 天,HIV 阳性≥10 天),Ib/A/Strong
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阿昔洛韦:400mg 每日 3 次,或 200mg 每日 5 次
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伐昔洛韦:1000mg 每日 2 次
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泛昔洛韦:250mg 每日 3 次
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不推荐外用抗病毒药,Ib/A/Strong
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并发症处理:尿潴留 / 脑膜炎需住院,静脉阿昔洛韦 10mg/kg q8h,疗程 10-14 天,Ib/A/Strong
(二)复发性生殖器疱疹(发作期短程治疗)
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前驱症状出现时启动,疗程 1-5 天,Ib/A/Strong
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药物 |
剂量 |
疗程 |
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阿昔洛韦 |
800mg 每日 2 次 |
3 天 |
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伐昔洛韦 |
500mg 每日 2 次 |
3 天 |
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泛昔洛韦 |
1000mg 每日 2 次 |
1 天,或 125mg 每日 2 次 ×5 天 |
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多次给药优于单次,Ib/A/Strong
(三)频繁复发(每年≥6 次)抑制治疗
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一线方案(疗程≥1 年,可长期维持),Ib/A/Strong
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阿昔洛韦:400mg 每日 2 次
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伐昔洛韦:500mg 每日 1 次(体重 < 80kg),1000mg 每日 1 次(体重≥80kg)
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泛昔洛韦:250mg 每日 2 次
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二阶段治疗(一线无效):伐昔洛韦 1000mg 每日 2 次,或泛昔洛韦 500mg 每日 2 次,Ib/A/Strong
(四)HIV 合并感染
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初发:疗程≥10 天,Ib/A/Strong
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复发 / 抑制治疗:同免疫正常者,剂量可酌情调整,Ib/A/Strong
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耐药处理:首选膦甲酸(40mg/kg IV q8h),或西多福韦,Ib/A/Strong
四、特殊人群管理(证据等级 / 推荐强度)
(一)妊娠期
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初发:孕 28 周后持续抑制治疗至分娩,Ib/A/Strong
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复发:分娩前有活动性皮损,推荐剖宫产,Ib/A/Strong
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新生儿:出生后评估,疑似感染予静脉阿昔洛韦,Ib/A/Strong
(二)免疫缺陷者(除 HIV 外)
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剂量可增至免疫正常者的 1.5-2 倍,疗程延长,Ib/A/Strong
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密切监测耐药,及时调整方案,Clinical Principle
五、传播防控与随访(证据等级 / 推荐强度)
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传播防控
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安全套:降低传播风险,Ib/A/Strong
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发作期避免性行为,无症状期仍可能排毒,Expert Opinion
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告知性伴侣并建议筛查,Clinical Principle
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无症状感染者:血清学阳性者需常规预防,Ib/A/Strong
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随访
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初发:治疗后 1-2 周评估症状消退,Expert Opinion
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复发 / 抑制治疗:每 6-12 个月评估疗效与不良反应,Ib/A/Strong
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孕妇:每月监测,分娩前评估皮损,Ib/A/Strong
六、核心禁忌与不推荐(证据等级 / 推荐强度)
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外用抗病毒药常规治疗生殖器疱疹,Ib/A/ 不推荐
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无指征长期高剂量伐昔洛韦(每日 8g),避免微血管病性溶血 - 尿毒症综合征,Ib/A/ 不推荐
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未排除其他性传播疾病前,仅予抗病毒治疗,Clinical Principle / 不推荐