2017 HKUA/HKSUO《转移性前列腺癌(mPCa)管理共识声明》以 “分层治疗 + ADT 为基石 + 亚洲人群适配 + MDT 全程” 为核心,由香港泌尿外科协会(HKUA)与香港泌尿肿瘤学会(HKSUO)联合发布,共 45 条声明,覆盖诊断、激素敏感(mHSPC)、去势抵抗(mCRPC)、骨转移、监测与支持治疗,以下为结构化解读。
一、核心定位与适用范围
-
定位:针对成人 mPCa(含 mHSPC、mCRPC、寡转移)的全流程管理,兼顾国际证据与亚洲人群(尤其香港)临床实践,核心目标是肿瘤控制、生活质量提升与不良反应防控。
-
适用人群:所有经病理确诊、影像学证实的转移性前列腺癌患者,含初诊转移与术后复发转移。
二、诊断与分期评估(强推荐)
1. 影像学检查(核心)
|
检查方式 |
推荐级别 |
适用场景 |
关键要点 |
|
全身 MRI / 双示踪剂 PET-CT |
优先推荐 |
资源允许时首选,精准分期、转移灶检出 |
评估骨 / 软组织 / 淋巴结转移,优于传统影像 |
|
胸腹盆 CT + 骨扫描 |
可接受 |
资源有限时替代方案 |
排除内脏 / 淋巴结 / 骨转移,超声单独不推荐 |
|
超声 |
不推荐 |
无独立分期价值,仅用于引导穿刺 |
|
2. 实验室与病理(强推荐)
-
必查:PSA、睾酮、碱性磷酸酶、LDH、血常规、肝肾功能、电解质,评估肿瘤负荷与器官功能。
-
病理:明确 Gleason 评分、分级,指导预后分层。
-
去势判定:睾酮<50ng/dL 为去势水平,ADT 期间每 3-6 个月监测。
3. 转移负荷分层(强推荐)
-
高容量:≥4 处骨转移且含内脏转移,或≥10 处骨转移;低容量:<4 处骨转移且无内脏转移。
-
寡转移:转移灶≤5 处、无内脏转移,可考虑局部 ± 全身治疗。
三、mHSPC 治疗策略(强推荐)
1. 基础治疗:ADT(标准治疗)
-
方式:LHRH 激动剂 / 拮抗剂或双侧睾丸切除术,疗效相当;ADT 期间补充钙 + 维生素 D3,预防骨质疏松。
-
目标:维持睾酮<50ng/dL,定期监测睾酮与 PSA。
2. 联合治疗(分层推荐)
|
联合方案 |
推荐级别 |
适用人群 |
关键要点 |
证据适配 |
|
ADT + 多西他赛(6 周期) |
强推荐 |
体能状态(PS)0-2、高容量 mHSPC |
亚洲人群需警惕骨髓抑制,可预防性使用 G-CSF |
|
|
ADT + 新型内分泌(阿比特龙 / 恩杂鲁胺) |
条件推荐 |
PS 0-2、不适合化疗或低容量 |
优先口服,监测高血压、低钾、肝酶 |
|
|
ADT + 局部治疗(放疗 / 手术) |
专家意见 |
寡转移、低肿瘤负荷 |
联合局部治疗可延长无进展生存期 |
|
四、mCRPC 治疗策略(强推荐)
1. 一线治疗(分层选择)
|
治疗方案 |
推荐级别 |
适用人群 |
关键要点 |
|
新型内分泌(阿比特龙 + 泼尼松 / 恩杂鲁胺) |
优先推荐 |
PS 0-2、无化疗史 |
亚洲人群耐受性好,监测高血压、肝酶、疲劳 |
|
多西他赛 |
强推荐 |
PS 0-2、新型内分泌失败或有症状内脏转移 |
6-10 周期,预防性 G-CSF 降低中性粒细胞减少风险 |
|
卡巴他赛 |
条件推荐 |
多西他赛失败、PS 0-2 |
骨髓抑制风险高,需严密监测血常规 |
|
镭 - 223 |
条件推荐 |
骨转移为主、无内脏转移、症状性骨痛 |
降低骨相关事件,改善生存 |
2. 二线及以上(专家共识)
-
按治疗失败原因选择:内分泌耐药选化疗,化疗失败选新型内分泌或临床试验;合并 BRCA 突变者可选 PARP 抑制剂。
五、骨转移与支持治疗(强推荐)
1. 骨转移治疗
-
双膦酸盐 / 地舒单抗:ADT 启动后即开始,每 3-4 周 1 次,降低骨相关事件(骨折、脊髓压迫)风险。
-
放疗:症状性骨转移(如疼痛、神经压迫)首选,缓解率 80%-90%;寡转移可考虑立体定向放疗(SBRT)。
-
手术:脊髓压迫、病理性骨折时紧急减压 / 固定,挽救神经功能、恢复活动能力。
2. 不良反应防控
|
不良反应 |
防控措施 |
|
骨质疏松 |
ADT 期间补充钙 + 维生素 D3,每年骨密度监测,必要时双膦酸盐 / 地舒单抗 |
|
雄激素缺乏症状 |
潮热用加巴喷丁,乏力 / 性欲减退予生活方式干预,必要时心理咨询 |
|
化疗相关骨髓抑制 |
多西他赛预防性 G-CSF,定期查血常规,出现发热及时抗感染 |
六、监测与随访(强推荐)
1. mHSPC 监测
-
治疗前基线:PSA、睾酮、影像(CT + 骨扫描 / MRI/PET-CT)。
-
治疗中:每 3 个月查 PSA、睾酮;每 6 个月影像,评估疗效与进展。
-
进展判定:PSA 升高≥50%、影像新发病灶或症状恶化,启动二线治疗。
2. mCRPC 监测
-
治疗前:重新分期,评估基线肿瘤负荷与器官功能。
-
治疗中:每月查 PSA、碱性磷酸酶、LDH、血常规;每 6-8 周影像,及时调整方案。
七、特殊人群处理(专家共识)
-
寡转移:MDT 评估,优先局部治疗(手术 / 放疗)联合全身治疗,延长无进展生存期。
-
内脏转移:优先化疗或新型内分泌,快速控制肿瘤负荷,缓解症状。
-
高龄 / 合并症:权衡治疗获益与风险,PS≥3 者以最佳支持治疗为主,避免强毒方案。
八、核心流程
分层评估(转移负荷 / PS / 合并症)→ 诊断分期(影像 + 实验室)→ mHSPC(ADT± 联合治疗)/mCRPC(新型内分泌 / 化疗)→ 骨转移管理(双膦酸盐 / 地舒单抗 + 放疗 / 手术)→ 定期监测(PSA + 影像 + 不良反应)→ 进展后二线调整→ 全程支持治疗。