2018 年 BJU Int 发布的 α 受体阻滞剂治疗单纯性输尿管结石临床实践指南,核心结论为 “弱推荐在标准治疗基础上加用 α 受体阻滞剂(低质量证据)”,强调排石获益有限、需医患共同决策,以下为系统解读PubMed。
一、核心推荐与证据等级
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核心建议:在标准对症治疗(止痛、补液、观察)基础上,加用 α 受体阻滞剂优于单纯标准治疗(弱推荐,低质量证据)PubMed。
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证据与推荐逻辑:获益为排石率提升、排石时间缩短、住院与镇痛需求减少,但差异幅度小,且患者偏好存在不确定性,故需共同决策PubMed。
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适用范围:经影像学确诊或临床诊断的单纯性输尿管结石成人患者,结石≤10mm、无严重并发症(感染、肾功能损伤、孤立肾)PubMed。
二、临床获益与风险数据
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指标 |
α 受体阻滞剂 + 标准治疗 vs 标准治疗 |
证据等级 |
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排石率 |
提升(RR 1.16,95% CI 1.09-1.24) |
低 |
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排石时间 |
缩短约 3.4 天(MD -3.40 天,95% CI -4.17~-2.63) |
低 |
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住院率 |
降低(RR 0.51,95% CI 0.34-0.77) |
中 |
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镇痛用量 |
减少(如双氯芬酸用量降低) |
低 |
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不良反应 |
头晕、乏力、体位性低血压等,严重事件无显著差异 |
低 |
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手术干预率 |
差异小或无差异 |
低 |
三、适用人群与排除标准
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适用人群
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结石≤10mm,位于输尿管任何节段(中下段获益更明确)。
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无尿路感染、无严重肾积水、肾功能正常。
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拒绝或暂不适合手术 / 体外冲击波碎石(ESWL)者。
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排除标准
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结石 > 10mm 或伴输尿管狭窄 / 畸形。
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合并尿脓毒血症、肾功能不全、孤立肾、凝血异常。
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对 α 受体阻滞剂过敏或有禁忌(如严重低血压、心力衰竭)。
四、用药方案与监测
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药物选择与疗程
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首选坦索罗辛 0.4mg qd,或多沙唑嗪 4mg qd、阿夫唑嗪 10mg qd,疗程 2-4 周,结石排出后停药。
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联合 NSAIDs 镇痛,避免阿片类药物滥用。
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监测与随访
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用药后 1-2 周复查超声,评估排石与肾积水变化。
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出现持续疼痛、发热、血尿加重等,及时排查梗阻或感染,必要时手术干预。
五、关键实践要点
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决策流程:确诊→评估大小 / 位置 / 并发症→告知 α 受体阻滞剂获益与风险→共同决策→用药 + 标准治疗→随访→无效 / 恶化转手术 / ESWL。
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特殊情况
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儿童 / 孕妇:无足够证据支持,不常规推荐,需个体化评估。
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合并感染:先控制感染,再评估是否适合药物排石。
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不良反应管理:用药期间避免驾车 / 操作机械,监测血压,出现体位性低血压时减量或停药。
六、核心结论与实践建议
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α 受体阻滞剂可作为单纯性输尿管结石(≤10mm)的辅助治疗,获益有限但整体安全。
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必须以医患共同决策为前提,避免强制用药。
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用药期间严格监测,及时识别并处理并发症,确保治疗安全有效。