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黄莪胶囊在良性前列腺增生临床应用中国专家共识

作者:中华医学网发布时间:2026-01-08 09:52浏览:

黄莪胶囊在良性前列腺增生临床应用中国专家共识(2018)核心解读

 
本共识由中国中医药信息研究会男科分会发布(《中华男科学杂志》2018 年 10 月),以辨证为纲、中西融合、安全优先为核心,明确黄莪胶囊(益气活血、清利湿热)用于 BPH 气虚血瘀 + 湿热阻滞证的适用人群、用药方案、联合策略及安全性管理,为临床规范使用提供依据。
 

 

一、核心基础与机制

 
  1. 组方与功效
    • 组方:黄芪、莪术、桃仁、大黄、土茯苓等 12 味,君药黄芪益气、桃仁活血,莪术等行气清热利湿。
    • 功效:益气活血、清利湿热,针对 BPH 气虚血瘀、湿热阻滞证(排尿困难、尿意频急、夜尿多、小腹胀满、神疲气短,舌淡紫苔黄腻、脉沉迟无力)。
     
  2. 作用机制
    • 改善下尿路症状(LUTS):降低 IPSS 评分,提升最大尿流率(Qmax),减少夜尿次数。
    • 抑制前列腺增生:减轻组织炎症与纤维化,调节相关细胞因子表达。
    • 改善膀胱功能:缓解逼尿肌过度活动,降低残余尿量。
     
 

 

二、适用人群与用药方案

 

1. 核心适用人群

 
  • 西医诊断:BPH(年龄≥50 岁,IPSS≥8 分,Qmax≤15ml/s,残余尿<150ml,排除前列腺癌、神经源性膀胱等)。
  • 中医证型:气虚血瘀、湿热阻滞证(单一证型或复合证型均可)。
  • 优先使用:轻中度 LUTS、不愿 / 不耐受西药、术后 LUTS 残留、西药疗效不佳需联合用药者。
 

2. 标准用药方案

 
项目 规范用法 疗程 注意事项
剂量 口服,4 粒 / 次,3 次 / 日 42 天(6 周)为 1 疗程;可重复 1-2 疗程 餐后服用,减少胃肠道刺激
调整原则 症状改善后可减至 3 粒 / 次,3 次 / 日;重度 LUTS 可延长疗程 每疗程后评估 IPSS、Qmax、残余尿 避免空腹服药
 

 

三、联合用药策略(优先推荐)

 
共识强调中西融合,以下为核心联合方案:
 
联合类型 适用场景 方案示例 优势
黄莪 +α- 受体阻滞剂 排尿期症状突出(排尿等待、尿线细),前列腺体积<30ml 黄莪 4 粒 tid + 坦索罗辛 0.2mg qd 快速缓解梗阻,提升 Qmax,减少西药副作用
黄莪 + 5α- 还原酶抑制剂 前列腺体积≥30ml,PSA 升高,进展风险高 黄莪 4 粒 tid + 非那雄胺 5mg qd 协同缩小腺体,降低急性尿潴留风险
黄莪 + M - 受体拮抗剂 储尿期症状明显(尿频、尿急) 黄莪 4 粒 tid + 索利那新 5mg qd 改善膀胱过度活动,减少夜尿
黄莪 + 手术 术后 LUTS 残留、膀胱功能恢复慢 术后 2 周启动,4 粒 tid,疗程 42 天 促进膀胱功能恢复,减少术后不适
 

 

四、安全性与特殊人群管理

 
  1. 安全性数据
    • 多中心研究(869 例)显示:不良反应率低(主要为轻度胃肠道反应,如腹胀、腹泻,发生率<5%),无严重肝肾功能损伤报告。
    • 禁忌:对成分过敏者禁用;脾胃虚寒者慎用(含大黄,可能加重腹泻)。
     
  2. 特殊人群用药
    • 老年患者(≥75 岁):无需调整剂量,监测肾功能(eGFR≥45ml/min)。
    • 合并糖尿病 / 高血压:可正常使用,定期监测血糖、血压。
    • 肝功能不全:轻度可使用,中重度需减量并监测肝功能。
    • 肾功能不全:eGFR<30ml/min 慎用,避免长期使用。
     
 

 

五、疗效评估与随访

 
评估节点 核心指标 调整策略
用药 2 周 IPSS 评分、排尿症状变化 症状无改善:排除辨证错误,调整联合方案
1 疗程(42 天) IPSS、Qmax、残余尿、中医证候评分 有效:维持或减量;无效:停药并更换治疗
长期随访(每 3-6 个月) 症状复发、前列腺体积、PSA 复发者:重复 1 疗程,或联合西药
 

 

六、核心要点总结

 
  1. 黄莪胶囊是 BPH 气虚血瘀 + 湿热阻滞证的优选中成药,标准剂量 4 粒 tid,疗程 42 天,餐后服用。
  2. 轻中度 LUTS 可单独使用,中重度推荐与 α- 受体阻滞剂 / 5α- 还原酶抑制剂 / M - 受体拮抗剂联合,提升疗效。
  3. 安全性良好,不良反应轻微,特殊人群需个体化调整并监测指标。
  4. 用药后定期评估症状与客观指标,根据疗效调整方案,避免盲目长期用药。