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2020 EAA指南:男性功能性性腺功能减退的调查、治疗和监测

作者:中华医学网发布时间:2026-01-07 08:40浏览:

2020 EAA 男性功能性性腺功能减退指南以症状 + 生化双确认、排除器质性病因、分层治疗 + 全程监测为核心,聚焦肥胖、代谢异常等可逆诱因,对诊疗全流程给出强循证推荐,以下为结构化解读。
 

 

一、核心定义与诊断标准(强推荐,证据等级 1)

 
  1. 定义:继发于肥胖、代谢综合征、慢性疾病、药物等可逆因素的成年男性性腺功能减退,排除先天性 / 器质性病变(如 Klinefelter、垂体瘤)。
  2. 诊断三要素
    • 典型症状:性欲减退、勃起功能障碍、乏力、情绪低落、肌肉减少、体脂增加。
    • 生化确认:两次清晨空腹血清总睾酮(TT)<12 nmol/L(347 ng/dL),采用经认证的检测方法。
    • 排除器质性:检测 LH、FSH、泌乳素、甲状腺功能、铁蛋白,必要时垂体 MRI、染色体分析。
     
 

 

二、病因筛查与鉴别(强推荐,证据等级 1-2)

 
病因类型 常见诱因 筛查要点
生活方式 肥胖(BMI≥30)、缺乏运动、酒精滥用 体重、腰围、生活习惯问卷
代谢相关 2 型糖尿病、代谢综合征、非酒精性脂肪肝 血糖、血脂、肝功能
药物影响 阿片类、糖皮质激素、5α- 还原酶抑制剂、抗抑郁药 用药史,必要时停药 / 换药评估
慢性疾病 慢性肾病、慢阻肺、睡眠呼吸暂停 肾功能、肺功能、多导睡眠图
内分泌异常 高泌乳素血症、甲状腺功能异常 泌乳素、TSH、游离 T4
 

 

三、治疗前评估与分层(强推荐,证据等级 1-2)

 
  1. 基线检查:TT、游离睾酮(FT)、LH、FSH、泌乳素、PSA、血常规、肝肾功能、血糖、血脂、骨密度(年龄>60 岁)。
  2. 风险分层
    • 低危:仅轻度症状,TT 8-12 nmol/L,无合并症,优先生活方式干预。
    • 中高危:症状明显,TT<8 nmol/L,合并代谢异常 / 勃起功能障碍,需生活方式 + 睾酮替代治疗(TRT)联合。
     
 

 

四、治疗策略(强推荐,证据等级 1-2)

 

(一)一线干预(可逆诱因优先)

 
  1. 生活方式优化:减重(BMI 降至 25 以下)、规律运动(每周≥150 分钟中等强度)、限酒、戒烟,可使 20%-30% 患者 TT 恢复正常。
  2. 药物调整:停用 / 更换影响睾酮的药物,如必须使用,需监测 TT 并及时干预。
 

(二)TRT 适应症与禁忌症

 
  1. 适应症:症状显著 + 两次 TT<12 nmol/L,生活方式干预 3-6 个月无效,无禁忌症。
  2. 绝对禁忌:前列腺癌、乳腺癌、严重心衰、未控制的睡眠呼吸暂停。
  3. 相对禁忌:严重下尿路症状(IPSS>19)、红细胞压积(Hct)>48%-50%、血栓病史。
 

(三)TRT 方案选择(强推荐,证据等级 1)

 
给药途径 常用制剂 优势 注意事项
经皮 凝胶、贴片 模拟生理性分泌,波动小 避免皮肤接触女性 / 儿童
注射 庚酸睾酮、环戊丙酸睾酮 价格低,长效 睾酮波动大,可能引发情绪 / 精力波动
口服 十一酸睾酮 方便,需随餐服用 肝脏代谢,避免空腹
植入 睾酮植入物 长效(3-6 个月) 需手术植入,可能移位 / 感染
 

(四)特殊人群处理

 
  1. 有生育需求:优先促性腺激素治疗(hCG+FSH),避免 TRT(抑制生精)。
  2. 老年 / 虚弱患者:综合评估(CGA),优先经皮 / 口服方案,避免高剂量注射,加强监测。
  3. 合并代谢异常:TRT 联合降糖 / 调脂治疗,目标 TT 达 12-18 nmol/L(347-521 ng/dL)。
 

 

五、全程监测(强推荐,证据等级 1-2)

 

(一)监测频率与项目

 
时间节点 核心监测项目 目标 / 干预阈值
治疗前 TT、FT、LH、FSH、泌乳素、PSA、Hct、肝功能、血糖 排除禁忌,基线评估
治疗 3-6 个月 TT、FT、Hct、肝功能、症状评分 TT 12-18 nmol/L;Hct>54% 停药
治疗 12 个月 TT、FT、PSA、直肠指检(DRE)、骨密度(必要时) PSA>4 ng/mL 或升高>1.4 ng/mL 需泌尿外科会诊
长期(每年) TT、Hct、PSA、肝功能、症状评分 维持 TT 在目标范围,监测并发症
 

(二)安全管理要点

 
  1. 前列腺安全:>40 岁患者治疗前 / 后 3-12 个月查 PSA+DRE,异常时及时会诊。
  2. 血液系统:Hct>54% 立即停药,评估缺氧 / 睡眠呼吸暂停,恢复后减量重启。
  3. 肝功能:TRT 期间定期监测,出现异常及时停药并查找原因。
  4. 心血管风险:对有基础疾病者评估获益风险,避免用于严重心衰患者。
 

 

六、核心更新与临床价值

 
  1. 强调可逆诱因优先干预,避免过度 TRT。
  2. 明确TT 检测标准(两次清晨空腹,经认证方法),减少假阳性。
  3. 细化TRT 监测流程,突出前列腺与血液系统安全。
  4. 关注特殊人群(生育需求、老年、代谢异常)的个体化方案。
 

 

七、关键推荐速查表

 
推荐内容 强度 证据等级
诊断需症状 + 两次清晨 TT<12 nmol/L 1
生活方式干预为一线治疗 1
TRT 优先经皮制剂,目标 TT 12-18 nmol/L 1
治疗 3-6 个月监测 Hct,>54% 停药 1
>40 岁患者 TRT 前后监测 PSA+DRE 2