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1 |
肺寡转移患者应在 MDT 框架下个体化评估肺转移瘤切除术(PM)。 |
心胸外科、肿瘤内科、放疗科、影像科等共同决策,避免单一学科误判 |
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2 |
适合的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,PM 标本需行基因组 / 分子检测(含 PD-L1)。 |
指导靶向 / 免疫治疗,优化后续线治疗 |
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3 |
适合的患者优先微创(MIS),缩短恢复时间、改善生活质量。 |
胸腔镜 / 机器人为主流,除非无法实现 R0 或保肺 |
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4 |
微创无法 R0 / 保肺时,开放手术(开胸 / 胸骨正中 / 蛤壳式)可行。 |
以根治与保肺为目标,术式为手段 |
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5 |
除非高度选择并多学科管理,否则不建议行全肺切除。 |
全肺切除风险高,仅用于极少数极端病例 |
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6 |
转移灶数量非绝对禁忌,但≤3 个更适合 PM。 |
寡转移是优选人群,多灶需严格筛选 |
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7 |
同期行淋巴结采样 / 清扫,纵隔淋巴结转移预后差。 |
可疑淋巴结需评估,影响预后分层与后续治疗 |
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8 |
热消融 / SABR 适合手术高危或拒绝手术的肺寡转移患者。 |
替代疗法,与 PM 互补,需 MDT 评估 |
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9 |
非临床试验场景下,不推荐单独肺灌注。 |
技术复杂、证据不足,仅限研究 |
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结直肠癌患者,PM 可在 MDT 框架下联合术前 / 术后全身治疗。 |
围术期系统治疗 + 手术是标准策略 |
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11 |
肾细胞癌患者,PM 可在 MDT 框架下考虑。 |
适合寡转移、原发灶控制良好者 |
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12 |
黑色素瘤患者,PM 可在 MDT 框架下考虑。 |
适合寡转移、无广泛全身播散者 |
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13 |
肉瘤患者,PM 可在 MDT 框架下考虑。 |
适合寡转移、化疗 / 放疗敏感或耐药但可 R0 切除者 |
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14 |
头颈部癌患者,无病生存期(DFI)>12 个月、可 R0 切除、无淋巴结转移时可考虑 PM。 |
严格筛选,DFI 与淋巴结状态是关键 |
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15 |
非精原细胞性生殖细胞肿瘤(NSGCT),铂类化疗后肿瘤标志物正常、残留肺病灶需 PM(疑含畸胎瘤)。 |
残留灶常为畸胎瘤,需切除以防恶变 |
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16 |
NSGCT,单侧 PM 病理为完全坏死时,对侧≤10 mm 病灶可观察。 |
避免过度治疗,监测为主 |
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17 |
NSGCT,铂类化疗后少数肺病灶疑含存活肿瘤 / 畸胎瘤恶变时,可选择性 PM。 |
个体化决策,平衡获益与风险 |
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18 |
乳腺癌患者,PM 可在 MDT 框架下考虑。 |
适合寡转移、原发灶控制良好、无广泛远处转移者 |