《中国脑膜炎球菌疫苗预防接种专家共识（2023 年版）》由中华预防医学会发布，是在 2019 年版基础上结合流脑研究新进展修订而来，重点解决了疫苗接种中免疫程序不统一、序贯及替代接种等实操难题，以下是核心内容梳理驻马店市卫生健康委员会：
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基础背景与疫苗分类
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疾病与菌群特点：流脑由脑膜炎奈瑟菌引发，发病急、病死率 5%-20%，幸存者易有瘫痪、耳聋等后遗症。该病菌分 12 个血清群，95% 的病例由 A、B、C、X、W、Y 群导致，且全球及我国均呈现菌群变迁、多菌群流行的态势。流脑主要经飞沫传播，≤5 岁儿童发病率最高，1 岁内儿童风险尤高。
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疫苗种类：国内上市疫苗分三类。一是脑膜炎球菌多糖疫苗（MPSV），含 A 群、A 群 C 群、ACYW 群三种；二是脑膜炎球菌多糖结合疫苗（MPCV），涵盖 A 群 C 群、ACYW 群两类，其中 ACYW 群 MPCV 是国内唯一可用于 2 岁以下儿童的四价流脑疫苗；三是联合疫苗，即 A 群 C 群脑膜炎球菌多糖结合 b 型流感嗜血杆菌结合联合疫苗。相比多糖疫苗，结合疫苗免疫原性更强，免疫保护更持久。
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核心接种建议
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特殊人群接种方案
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免疫缺陷人群：HIV 感染者、补体成分缺失者等，按常规免疫程序接种和补种后，每 5 年需加强 1 剂次，以此维持长期保护力。
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旅行者：前往流脑流行区或暴发地区的人员，出发前需评估免疫状态，未完成接种或抗体不足者，及时接种适配疫苗，避免出行期间感染。
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疫苗有效性与安全性补充
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有效性：2 岁内接种 MPSV - A 可产生有效免疫应答，但 MPSV - AC 对低龄儿童免疫应答较弱；而 MPCV - ACYW 在各年龄组免疫原性突出，抗体阳转率等指标优于同类多糖疫苗。低龄婴儿接种 MPCV 后，保护性抗体可维持 3 年，6 - 18 岁人群接种 1 剂 MPCV，抗体可持续 3 - 6 年。
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安全性：各类疫苗在不同年龄段人群中安全性良好。如 MPCV - ACYWⅢ 期试验显示无 4 级不良反应，其局部触痛、红肿及全身发热等不良反应发生率，显著低于对照多糖疫苗，耐受性佳。