《舒巴坦治疗神经外科重症患者鲍曼不动杆菌感染中国专家共识》是由中国神经外科相关领域专家共同制定的,旨在为神经外科重症患者中鲍曼不动杆菌感染的治疗提供参考。以下是该共识的主要内容:
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适用人群:神经外科重症监护室(NICU)中确诊或高度怀疑鲍曼不动杆菌感染的患者
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临床背景:鲍曼不动杆菌是 NICU 常见病原体,对多种抗生素耐药,舒巴坦是少数仍有一定活性的药物之一
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鲍曼不动杆菌具有极强的环境适应能力和获得耐药基因的能力
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对碳青霉烯类抗生素耐药率高
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对舒巴坦的敏感性相对保留,MIC 值通常在 4-16 mg/L 之间
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作用机制:抑制细菌细胞壁合成,对鲍曼不动杆菌有固有活性
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药代动力学特点:
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可通过血脑屏障,在脑脊液中达到有效浓度
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主要经肾脏排泄,肾功能不全时需调整剂量
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蛋白结合率低,体内分布广泛
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神经外科重症患者中确诊或高度怀疑鲍曼不动杆菌感染
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尤其适用于碳青霉烯类耐药菌株感染
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常规剂量:3g 每 8 小时静脉滴注
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重症感染:可增加至 4.5g 每 8 小时
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肾功能调整:
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肌酐清除率 30-50 ml/min:2g 每 8 小时
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肌酐清除率 10-30 ml/min:2g 每 12 小时
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透析患者:2g 负荷剂量后,每次透析后补充 1g
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每剂输注时间应不少于 30-60 分钟
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可与其他抗生素联合使用
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与多黏菌素 B / 黏菌素联合:适用于多重耐药菌株
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与替加环素联合:可增强疗效
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与氨基糖苷类联合:有协同作用,但需注意肾毒性
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一般感染:7-10 天
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复杂感染:14-21 天
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应根据临床反应和细菌清除情况个体化调整
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常见不良反应:胃肠道反应、皮疹、肝功能异常
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少见但严重反应:过敏性休克、严重皮肤反应
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建议监测:肝肾功能、血常规、过敏反应
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对青霉素类或头孢菌素类过敏者慎用
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肾功能不全患者必须调整剂量
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与其他肾毒性药物联用时需密切监测肾功能
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疗程中应定期评估疗效,避免不必要的延长用药