2026 BSR(英国风湿病学会)指南:炎症性关节炎患者的疼痛管理
文件全称:The 2026 British Society for Rheumatology guideline for pain management in people with inflammatory arthritis,2026‑07‑21 发布于《Rheumatology》;BSR 首部专门针对炎症性关节炎(IA)疼痛的专项指南,覆盖成人、儿童青少年(全生命周期),共 23 条 GRADE 分级推荐;核心:疼痛多驱动模型,不单纯等同于炎症活动;达标治疗优化原发病为基础;非药物治疗核心地位;严格限制阿片类、神经调节药物长期使用;多学科、以患者为中心Semantic S...。 缩写:IA 炎症性关节炎;cs/b/ts‑DMARDs 改善病情抗风湿药;NPPS 伤害可塑性疼痛(nociplastic pain)。
一、总原则(Overarching principles)
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每次随诊均必须评估疼痛;疼痛评估不能仅依靠炎症指标;炎症指标正常仍可存在持续性疼痛(NPPS 伤害可塑性疼痛、结构损伤、心理睡眠、中枢敏化等多重机制)British So...。
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优先充分优化原发病 DMARD 治疗,但 DMARD 达标后仍可残留疼痛,需要独立的疼痛管理,不能简单将疼痛全部归因于炎症活动。
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疼痛管理必须药物 + 非药物联合,非药物手段是核心,不是辅助;采用多学科模式(风湿科、理疗、作业治疗、心理、护理、药学)。
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阿片类、加巴喷丁 / 普瑞巴林等神经调节药物尽量避免长期使用,仅短期审慎选用,充分告知风险。
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共同决策,兼顾儿童、青少年、老年、共病人群个体化方案;配套审计工具用于临床质量改进Semantic S...。
二、疼痛标准化评估(指南强推荐)
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评估维度:疼痛强度(VAS/NRS);疼痛性质;昼夜特点;触发因素;区分炎症性疼痛 vs 伤害可塑性疼痛 vs 机械结构性疼痛。
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同步评估:功能、疲劳、睡眠、情绪焦虑抑郁;关节结构损伤;社会心理因素。
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工具:结合患者报告结局 PRO,不依靠医师单方面判断。
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鉴别:DMARD 已达标仍持续疼痛,高度警惕伤害可塑性疼痛(NPPS),避免盲目叠加免疫抑制剂。
三、药物治疗策略
1. DMARDs(疾病改善药物,疼痛管理基石)
疼痛首要手段是充分控制基础炎症。
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活动性 IA 伴疼痛:无禁忌必须优化 cs/b/ts‑DMARDs,实现疾病活动达标;不能仅依靠止痛药物替代原发病治疗。
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DMARD 已充分达标,仍持续疼痛:不盲目升级免疫抑制剂,转向疼痛多维度干预。
2. 糖皮质激素
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多关节活动性 IA(如 RA),可短期激素作为桥接,等待 DMARD 起效以减轻疼痛(2C)Semantic S...。
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严禁长期激素用于单纯止痛;关节局部注射可用于少数局部病灶疼痛。
3. NSAIDs(口服 + 外用)
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口服 NSAIDs:最低有效剂量、最短疗程使用;胃肠道高风险必须联用 PPI;评估心血管、肾脏风险。
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优先外用 NSAIDs 凝胶 / 贴剂,局部关节疼痛优先选择,全身不良反应更小。
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不推荐长期连续口服 NSAIDs。
4. 简单镇痛药(对乙酰氨基酚)
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仅短期使用;评估疗效,无效及时停药;注意肝负荷;不作为长期维持。
5. 阿片类药物(核心警示)
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强烈不推荐长期阿片类用于 IA 慢性疼痛。
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仅极少数急性剧痛、其他手段全部失败时短期有限使用;必须充分告知成瘾、跌倒、认知损害风险;设定停药计划,定期复核,尽早减量撤药。
6. 神经调节药物:加巴喷丁、普瑞巴林、三环类抗抑郁药
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不作为常规一线;仅在明确存在伤害可塑性 / 中枢敏化疼痛时审慎考虑短期试用。
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不推荐长期维持;评估获益‑风险;儿童青少年谨慎。
重要:没有证据支持这类药物对炎症性关节炎的关节痛有明确获益,仅针对共病神经病理性 / 中枢敏化疼痛。
四、非药物干预(BSR‑2026 重点,地位提升)
1. 运动与物理活动(1C 强推荐)
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全部 IA(含儿童青少年)鼓励规律运动改善疼痛;应可获取风湿专科理疗师,个体化:安全运动教育、个体 / 团体运动方案;炎症活动期也需要适度活动,不是完全静养Semantic S...。
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热 / 冷疗法可作为辅助:关节红肿热痛优先冷敷;僵硬冷痛用温热敷。
2. 心理干预(2C)
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考虑 CBT 认知行为治疗、正念;处理疼痛相关焦虑、抑郁;情绪共病按指南同步治疗,改善疼痛体验Semantic S...。
3. 作业治疗、矫形与人体工学干预(1C)
日常活动疼痛者,转诊风湿专科作业治疗师:人体工学调整、自助工具、矫形支具评估,减少关节负荷,改善疼痛与功能Semantic S...。
4. 睡眠与疲劳管理
睡眠障碍会放大疼痛,系统评估失眠;优先行为干预,谨慎催眠药物;疲劳同步管理。
5. 体重管理与饮食
超重者减重可降低关节机械负荷;不推荐特殊 “抗炎饮食” 替代正规治疗,个体化膳食指导。
6. 数字健康工具
可考虑可穿戴设备、APP 用于运动、自我管理;兼顾数字素养。
7. 补充替代疗法
针灸、按摩等可作为个体化辅助,但不替代循证治疗;不推荐高风险草药。
五、特殊临床场景
场景 1:DMARD 已达标,但持续疼痛
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鉴别:结构性机械痛(关节破坏)、伤害可塑性疼痛 NPPS、共病(纤维肌痛、骨关节炎、抑郁失眠)。
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策略:优先强化非药物(理疗、CBT、运动);谨慎短期镇痛;不盲目升级生物制剂 / JAK 抑制剂。
场景 2:儿童青少年炎症性关节炎疼痛
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全指南推荐同样适用;重视发育、心理、学业影响;多学科优先非药物;阿片、神经调节药更严格限制。
场景 3:老年 IA 疼痛
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高度关注 NSAIDs、阿片类的跌倒、肾损伤、认知风险;优先外用、非药物方案。
六、随访、目标设定与停药原则
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疼痛管理目标是改善功能与生活质量,不一定追求疼痛完全消失;与患者共同设定现实目标。
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使用镇痛药物后定期复核:4‑8 周评估疗效;无效则减量 / 停药,不无限期维持。
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阿片、神经调节药物必须预设减停方案。
七、BSR‑2026 关键更新点对比既往指南
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首次专项聚焦疼痛,明确疼痛≠炎症活动,重视伤害可塑性疼痛。
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非药物治疗提升至核心地位,不是附加辅助手段。
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强硬限制长期阿片、加巴喷丁类;仅用于高度选择人群短期试用。
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疼痛评估纳入每一次常规随诊,纳入儿童青少年人群。
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DMARD 达标后残留疼痛,反对盲目升级免疫抑制,转向多模式疼痛干预。
参考文献
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British Society for Rheumatology. The 2026 BSR guideline for pain management in people with inflammatory arthritis. Rheumatology, 2026;65(7)British So...。