-
典型症状:急性背痛(90% 以上患者)、局部压痛、发热(体温 > 38℃)及活动受限,部分患者伴神经根压迫症状(如下肢放射痛、肌力下降)46。
-
高危因素:免疫抑制状态(如 HIV 感染、器官移植)、糖尿病、静脉药物滥用、近期脊柱手术或创伤史9。
-
实验室检查:
-
急性期:C 反应蛋白(CRP)和血沉(ESR)敏感性 > 90%,白细胞计数升高(但可能正常)421。
-
病原学:血培养阳性率约 30%-50%,推荐在抗生素使用前采集;若阴性,需行穿刺活检(CT/MRI 引导下)获取组织进行培养及药敏试验620。
-
首选 MRI:T1 加权像显示椎体低信号,T2 加权像及增强扫描可见椎间盘和椎旁软组织强化,早期(发病 1-2 周)即可发现病变45。
-
CT/CT 引导下活检:用于评估骨质破坏程度及获取标本,尤其适用于 MRI 禁忌或需鉴别肿瘤者4。
-
核医学检查:PET-CT 可用于复杂病例(如多灶感染、治疗反应不佳),但不作为一线检查3。
需排除脊柱结核、肿瘤、强直性脊柱炎等,重点通过病原学检查与影像学特征区分5。例如,结核常表现为椎间隙狭窄、冷脓肿及椎体 “虫蚀样” 破坏,而非特异性感染可见骨质增生硬化及椎体融合5。
-
经验性治疗
-
病原体覆盖:
-
金黄色葡萄球菌(最常见):首选万古霉素(15mg/kg q12h)或利奈唑胺(600mg q12h)20。
-
革兰氏阴性菌(如大肠杆菌):联合头孢他啶 - 阿维巴坦(2.5g q8h)或美罗培南(1g q8h)1314。
-
疗程:静脉治疗 2-4 周后序贯口服抗生素(如左氧氟沙星 500mg qd),总疗程 6-8 周,具体根据病原体及临床反应调整620。
-
目标导向治疗
-
药敏结果回报后,调整为窄谱抗生素。例如,甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)可换用苯唑西林(2g q4h)20。
-
耐药菌感染(如 MRSA):优先使用达托霉素(6mg/kg qd)或替考拉宁(负荷剂量 400mg q12h×3 剂,后 400mg qd)13。
-
绝对指征
-
神经功能进行性恶化(如脊髓压迫、马尾综合征)78。
-
脊柱不稳定(如椎体破坏 > 50%、后凸畸形 > 30°)78。
-
脓肿形成(椎旁或硬膜外脓肿)或药物治疗无效(体温持续 > 38℃、CRP 不降)67。
-
手术方式
-
前路清创 + 植骨融合:适用于椎体破坏严重或需重建稳定性者8。
-
后路减压 + 内固定:用于脊髓压迫或后柱不稳,可联合前路清创7。
-
微创手术:经皮穿刺引流或内镜下清创,适用于单纯脓肿且无脊柱不稳者6。
-
营养支持:高蛋白饮食(1.2-1.5g/kg/d),补充维生素 C、D 及锌以促进组织修复9。
-
制动与康复:急性期佩戴支具制动,感染控制后逐步进行物理治疗以恢复脊柱功能9。
-
治疗监测:
-
临床评估:每周复查 CRP、ESR,每 2 周评估症状及神经功能10。
-
影像学随访:治疗后 1 个月、3 个月行 MRI 评估病灶吸收情况,避免过度治疗10。
-
调整抗生素疗程:延长静脉治疗至 4 周,总疗程 8-12 周,必要时联合免疫调节治疗(如干扰素 -γ)921。
-
病原体筛查:高度怀疑真菌感染者(如长期使用糖皮质激素),需检测 GM 试验及真菌培养21。
-
血糖控制:目标空腹血糖 < 7.8mmol/L,避免高血糖加重感染9。
-
手术时机:优先在血糖稳定后进行,术后密切监测感染指标9。
-
抗生素选择:避免氨基糖苷类及喹诺酮类,可选用头孢曲松(2g qd)或氨苄西林 - 舒巴坦(3g q6h)20。
-
手术风险:仅在神经功能恶化或脊柱不稳时进行,优先选择后路减压以减少对胎儿的影响7。
-
长期监测
-
治疗结束后每 3 个月复查 CRP、ESR 及 MRI,持续 1 年10。
-
复发病例需重新评估病原体及耐药性,必要时调整治疗方案10。
-
预防措施
-
控制基础疾病(如糖尿病、HIV),避免侵入性操作(如硬膜外麻醉)的感染风险9。
-
术后患者需终身监测脊柱稳定性,避免重体力劳动8。
-
抗生素疗程优化:短程方案(如 4 周静脉 + 4 周口服)在部分研究中显示与传统方案等效,但需更多证据支持620。
-
新型抗生素应用:如Emblaveo(2024 年欧盟批准)可用于耐药菌感染,但长期疗效仍需验证17。
-
生物制剂辅助治疗:TNF-α 抑制剂可能降低炎症反应,但需警惕免疫抑制加重感染风险15。
2024 年 EANS 共识强调早期诊断、精准病原学指导、多学科协作的重要性。临床医生应结合患者个体情况,优先选择靶向抗生素与必要的手术干预,同时关注特殊人群的管理与长期随访。未来需进一步研究耐药菌治疗策略及新型抗生素的临床应用,以改善脊柱感染的预后。