肾的先天性畸形

肾的先天性畸形 的检查：

1.短、长、圆形或叶状肾 临床意义不大。
2.马蹄肾 两侧肾脏的上极或下极在体中线融合，下极融合占90%以上。有时可并发肾盂肾炎、肾结石及肾积水。体检时常可触及肾脏，静脉肾盂造影显示双侧肾脏融合。因为肾脏位置较低，输尿管短，易受压，使尿流不畅，所以容易发生肾积水、结石、感染等。另外，这种患者多有肾脏旋转不良，或多支肾动脉。患者常有腹部或腰部疼痛，疼痛剧烈时可考虑输尿管松解术、肾脏固定术等，必要时做输尿管导尿或肾盂冲冼等。一侧肾功能严重受损者，需做患肾切除。
3.盘形肾脏、乙状肾、块状肾，均甚少见。 
1.双侧肾缺如 ：见于无头怪胎，出生时已死亡或生后数分钟至数日死亡。无临床意义。
2.独肾代偿性肥大：体积可达正常肾脏的两倍。伴膀胱三角区一侧不发育，同时无输尿管开口，即使有，输尿管也发育不全。如肾功能正常，不影响寿命。
3.重复肾脏： 多与同侧肾脏 的实体融合成一体，但有两个肾盂和输尿管。 
1.肾脏不发育 ：可为单侧或双侧，肾实质仅有少许肾小管，肾无功能。
2.肾发育不全 肾没有充分发育，仅有少许泌尿功能。如两侧肾均发育不全，常出生后不久便死亡;如单侧肾发育不全，多因伴有同侧肾动脉发育不全和硬化而有高血压。患肾切除后，血压可恢复正常。健侧肾脏常代偿性增大。
3.肾脏增生或肥大 代偿性肥大见于对侧肾脏缺如、不发育或功能下降20%以上时，肥大是指肾小球及肾小管形态上增大，数目不增加。增生是指肾单位数目增多，仅在出生前发生。
4.肾囊肿。