英国《自然》杂志近日在线发表的一篇文章，描述了一个结合了量子传感器的可穿戴头部扫描仪，能够在人体移动时记录大脑活动。该设备的原型已问世，实现了有史以来第一次直接对婴儿及一些特殊患者的大脑活动进行测量，并可帮助科学家在以往无法检查的情况下，...
编者按：近日，《2018 最值得关注的药物预测》年度报告出炉。报告分析预测了 12 个可能在 2018 年上市，2022 年度销售额有望达到或超过 10 亿美元的新药（即重磅新药）。在这些新药中，仅有 1 个适用于癌症领域，2 个来自糖尿病领域，其余的分属于 9 个不同...
27 日上午，科技部发布艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治科技重大专项成果。我国流感防控科技创新能力取得重大突破，我国首个 H7N9 病毒疫苗种子株成功研制。 国家卫生健康委员会科教司监察专员刘登峰指出，重大专项实施 10 年来，我国突破一批制约艾滋...
美国 FDA 网站日前报道，FDA 批准 Adcetris（brentuximab vedotin）与化疗联合用于治疗既往未治疗的 III 或 IV 期经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）成人患者。「今天的批准代表了 40 年前引入晚期霍奇金淋巴瘤初始治疗方案以来的一次改进，」FDA 药物评价与研究中心...
PharmaTimes 于 3 月 23 日报道，阿斯利康旗下 Lokelma 在欧洲获批用于治疗成人患者高钾血症。高钾血症的特征是血液中钾的水平升高。慢性肾病患者及使用常用救命药物，如肾素血管紧张素醛固酮系统（RAAS）抑制剂治疗心衰的患者，其发生高钾血症的风险显著升...
据 Pharmatimes 于 2018 年 3 月 26 日报道，TiGenix 和武田的 Alofisel 已经成为第一个获得批准在欧盟范围内使用的异源基因干细胞疗法。该疗法（曾被称为 Cx601）能够治疗克罗恩病成年患者的复杂肛周瘘，且瘘管显示患者对至少一种常规治疗或生物治疗的反应...
路透社 3 月 26 日报道，罗氏近日表示，将 Tecentriq 与阿瓦斯...
据 Pharmatimes 于 2018 年 3 月 22 日报道，美国食品和药物管理局已批准 Sun 制药公司的 Ilumya 用于治疗成人患者中度至重度的斑块型银屑...
PMLiVE 于 3 月 7 日报道，FDA 批准百时美施贵宝纳武单抗一种四周用药一次的给药方案，大多数以该检查点抑制剂治疗的患者将会减少注射的次数。百时美施贵宝称，新的给药方案适用于纳武单抗批准的大多数适应证，该药物之前的给药方案主要为每两周注射一下。...
随着国家经济实力的增强，科学技术的飞速发展，我国屈光不正的人数在飞速上升。但与此相对应的是，大量近视眼的国人却没有佩戴最适合自己的眼镜。4月7日，在2018精密数字制造与未来视光学国际论坛上，首都医科大学附属北京同仁医院眼科中心主任、国家眼科诊...