路透社 3 月 26 日报道，罗氏近日表示，将 Tecentriq 与阿瓦斯汀、卡铂及紫杉醇合并在一起作为一线疗法使用，与仅接受阿瓦斯汀加两种化疗相比，可增加非鳞状非小细胞肺癌患者的总生存期。
罗氏上周还宣布了一项独立的研究，在该研究中，Tecentriq 与化疗药物卡铂及白蛋白结合型紫杉醇合并用于晚期鳞状非小细胞肺癌一线治疗，与仅使用化疗相比增加了患者的无进展生存期。罗氏之前已宣布 Tecentriq、阿瓦斯汀及化疗联合使用能够降低疾病进展或死亡风险，该公司今天希望这一联合疗法能够得到监管机构的快速批准。
虽然罗氏未提供专门的总生存期数据，但关键结果会帮助罗氏追赶默沙东与百时美施贵宝已取得良好优势的免疫疗法，罗氏的股价在早盘交易中上涨约 1%。「我们很高兴 IMpower150 研究证明，晚期鳞状非小细胞肺癌患者以该合并疗法用于初始治疗可以获得临床有意义的获益，」罗氏首席医疗官 Horning 称。
她还表示，这种生存期获益在整个关键亚组中都有观察到，包括有不同水平 PD-L1（可帮助肿瘤逃避检查）的患者。这可能会帮助罗氏证明，其合并疗法适合广大患者人群，不仅仅是有特定生物标志的患者。
罗氏是全球最大的癌症药物生存产，该公司正指望 Tecentriq 快速增长，这款药物 2017 年为罗氏带 4.87 亿瑞士法郎的收入，帮助弥补了因老药阿瓦斯汀、利妥昔单抗及赫赛汀专利到期而造成的销售下滑。Baader Helvea 的分析师称，罗氏的声明为监管机构完成了一套非常强大的数据，监管机构现在必须批准 Tecentriq 作为肺癌初始治疗应用。
「我们继续认为罗氏该药物的有效性足可以让其在肺癌领域获得 43% 的市场份额，其年销售峰值将达到 49 亿法郎，该药物 2018 年的销售额为 12 亿瑞士法郎，」 Bulic 如果称。「面对生物类似药的竞争，我们认为 Tecentriq 很及时地支持了罗氏未来的赢得能力。」