《维生素 D 及其类似物的临床应用共识(2025 版)》要点
制定:中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会,发表于《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》2025,第 18 卷第 5 期中国生物医...。是对 2018 版共识全面更新;区分普通营养性维生素 D与活性维生素 D / 类似物;面向内分泌、骨科、肾内科、全科临床;仅供临床学习,不替代个体化诊疗丹东市中心...。
一、维生素 D 营养状态判定(血清 25‑羟维生素 D【25 (OH) D】为金标准)丹东市中心...
单位换算:1 ng/mL = 2.5 nmol/L
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缺乏:<20 ng/mL(<50 nmol/L)
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不足:20‑30 ng/mL(50‑75 nmol/L)
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充足:>30 ng/mL(>75 nmol/L)
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安全上限:不宜>60 ng/mL,避免潜在中毒风险。
共识强调:1,25‑二羟维生素 D 不用于评估营养状态,仅用于特定疾病诊断。
建议筛查人群(不需要全民普查)
高危人群检测:老年人、跌倒 / 脆性骨折史、肥胖(BMI≥30)、减重术后、吸收不良、肝胆胰肠道疾病、妊娠哺乳、长期室内少日晒;服用抗癫痫药、抗结核药、糖皮质激素等药物人群沈阳市卫生...。
二、制剂分类(核心区分,本共识最重要更新点)
1. 普通营养性维生素 D(胆钙化醇 D₃、麦角钙化醇 D₂)
属于营养素,用于纠正维生素 D 营养缺乏。
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D₃(胆钙化醇):人体皮肤合成形式,优先推荐;
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D₂(麦角钙化醇)植物来源,也可选用。
❗活性维生素 D(骨化三醇、阿法骨化醇)不能用来纠正普通维生素 D 营养缺乏,二者代谢通路、适应症完全不同。
2. 活性维生素 D 及其类似物(处方药)
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阿法骨化醇(1α‑(OH) D₃):需肝脏完成二次羟化激活;
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骨化三醇(1,25‑(OH)₂D₃):完全活化;
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其他类似物:帕立骨化醇等(主要肾脏病领域)。
适应症:1α‑羟化酶功能不足状态;不可作为普通人群日常补充,有高钙、高钙尿风险,需处方监控血钙、尿钙。
三、普通维生素 D(D₂/D₃)补充方案
①维持预防剂量
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普通成人:400‑800 IU/d;
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65 岁以上老人、高危:800‑1000 IU/d。
②纠正缺乏干预方案(25OHD<20 ng/mL)
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首选每日小剂量口服:800‑2000 IU / 日,连续 4‑12 周;
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也可间歇冲击:每周 50000 IU,共 6‑8 周;达标后转回维持剂量;
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肥胖、减重术后、吸收不良人群:需要常规剂量的 2‑3 倍才可达标上海市同济...。
不推荐频繁超大剂量突击给药,增加高钙风险。
监测时机
干预后2‑3 个月复查 25 (OH) D;达标后高危人群每年复查;普通健康人无需反复检测沈阳市卫生...。
四、不同疾病场景的临床应用
1. 骨质疏松、脆性骨折
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普通维生素 D 为基础,目标 25OHD>30 ng/mL;
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老年、肾功减退,可联合小剂量阿法骨化醇 / 骨化三醇(处方药);
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骨折围手术期:维持 25OHD>30 ng/mL,降低再骨折风险;
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钙剂 + 维生素 D 是抗骨质疏松药物治疗的基础,不能替代双膦酸盐等抗骨松药物。
2. 慢性肾脏病 CKD‑MBD
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CKD1‑2 期:优先纠正营养性维生素 D 缺乏,使用普通维生素 D;
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CKD3‑5 期(含透析):普通维生素 D 纠正缺乏,同时根据 PTH 水平选用活性维生素 D / 帕立骨化醇,严密监控血钙、血磷、iPTH。
3. 甲状旁腺功能减退(慢性甲旁减)
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传统治疗:钙剂 + 活性维生素 D(骨化三醇 / 阿法骨化醇);
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普通维生素 D 仅用来纠正并存的营养缺乏,不作为主力治疗。
4. 佝偻病、骨软化症
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营养性佝偻病:普通维生素 D₃+ 钙剂;
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维生素 D 依赖性佝偻病 Ⅰ 型:需要骨化三醇;Ⅱ 型大剂量普通维生素 D。
5. 皮肤科(银屑病)
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局部维生素 D 类似物(卡泊三醇等)外用;不推荐口服大剂量维生素 D 系统治疗银屑病。
五、安全性与不良反应
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中毒主要来自超大剂量长期补充:表现高钙血症、高钙尿、肾结石、恶心呕吐、乏力。
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血清 25OHD>150 ng/mL 高度提示维生素 D 中毒。
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慎用 / 禁忌:结节病、肉芽肿性疾病、部分淋巴瘤(容易过度合成活性维生素 D,诱发高钙血症),不建议常规补充大剂量维生素 D。
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使用活性维生素 D 制剂时,必须监测血钙、尿钙,防止高钙。
六、常见误区澄清(共识专门论述)
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❌活性维生素 D 可以代替普通维生素 D 日常补 D:二者不能互换;活性 D 不能提升 25‑(OH) D 水平。
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❌补 D 越多越好:存在中毒窗口,剂量分层。
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❌所有人都需要查 25‑OHD:普通健康人无需常规筛查。
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❌维生素 D 可以替代抗骨质疏松药物:只是基础辅助。
七、本版(2025)对比旧版(2018)主要更新点
表格
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项目 |
2018 旧版 |
2025 新版 |
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营养目标值 |
20 ng/mL 以上 |
优先>30 ng/mL,上限不超过 60 ng/mL |
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肥胖 / 术后人群 |
简单提及 |
明确需 2‑3 倍常规剂量 |
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制剂区分 |
简略 |
严格划清普通 D 与活性 D 适应症边界 |
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CKD 管理 |
简要 |
细化 CKD 各分期 D 制剂选择路径 |
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筛查建议 |
笼统 |
明确高危人群筛查,不建议全民普查 |