2026 FIGO‑WHF 联合意见书:存在心血管危险因素或确诊缺血性心脏病女性的更年期激素治疗(MHT)
英文标题:Menopausal hormone therapy in women with cardiovascular risk factors or established ischaemic heart disease: a joint FIGO‑WHF position paper 发布:2026‑09‑22,发表于《International Journal of Gynaecology and Obstetrics》;联合机构:国际妇产科联盟 FIGO + 世界心脏联盟 WHF。 核心立场:MHT 不能用于心血管疾病一级 / 二级预防;仅用于改善更年期症状;分层评估:无‑多个危险因素、确诊缺血性心脏病 IHD、静脉血栓风险;区分全身 MHT 与局部阴道雌激素。 适用:围绝经期、绝经后女性;不用于肿瘤、肝病、乳腺癌等其他禁忌症人群。
核心总原则
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MHT不用于预防冠心病、不用于延缓动脉粥样硬化,无论危险因素高低,心血管保护不是用药指征,仅用于改善血管舒缩症状、泌尿生殖道萎缩症状。
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用药决策必须多学科协作(妇科 / 更年期专科 + 心血管内科),全面评估基线心血管风险、症状严重程度、风险‑获益比、患者意愿。
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区分给药途径:全身雌激素(口服、透皮) vs 低剂量局部阴道雌激素;后者血雌激素水平极低,血栓、冠脉事件风险几乎不升高,绝大多数禁忌症不适用局部阴道雌激素。
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“机会窗口”:年龄<60 岁或绝经 10 年内,无血管明显粥样硬化病变,低‑中危心血管人群,风险获益更有利;绝经>20 年、年龄>70 岁不启动全身 MHTWiley Onli...。
分层临床推荐
第一组:存在心血管危险因素,但尚未确诊缺血性心脏病(IHD)
危险因素包括:高血压、血脂异常、2 型糖尿病、肥胖、吸烟、早发心血管病家族史、代谢综合征。
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仅有1 项轻度危险因素、年龄<60 岁、绝经 10 年内、更年期症状严重
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可考虑全身 MHT;优先选择透皮(经皮)雌二醇,优于口服雌激素(降低 VTE、卒中风险);子宫保留者配伍微粒化孕酮,避免合成孕激素(如醋酸甲羟孕酮 MPA)。
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必须同时严格管理基础心血管危险因素(降压、调脂、降糖、戒烟减重);MHT不能替代心血管标准治疗。
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每年重新评估风险获益,不无限期持续使用。
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≥2 项主要心血管危险因素、或高危单项(难治高血压、糖尿病合并靶器官损害、重度血脂异常)
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谨慎启动全身 MHT,不优先推荐;只有当非激素治疗完全无效、潮热等症状严重影响生活质量,多学科共同评估后才可小剂量透皮雌激素尝试。
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口服雌激素尽量避免,升高血栓‑卒中风险。
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优先非激素方案:SSRIs/SNRIs、生活方式干预;泌尿生殖道萎缩优先局部阴道雌激素。
重要提醒:危险因素人群即使使用透皮 MHT,仍不能消除 ASCVD 事件风险,坚持他汀、降压等基础治疗。
第二组:已确诊缺血性心脏病 IHD(既往心梗、心绞痛、冠脉造影证实冠脉粥样硬化 / 支架 / 搭桥)
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不建议新启动全身 MHT,属于临床禁忌;现有证据不支持冠心病二级预防,可能增加斑块不稳定、血栓‑急性冠脉事件风险。
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已经正在使用全身 MHT 的女性发生急性冠脉综合征 ACS:立即停用全身 MHT;急性期不重启;病情稳定后由妇科 + 心内科联合,极个别严重难治更年期症状个案才审慎评估是否恢复,多数建议永久停用全身 MHT。
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泌尿生殖道萎缩、反复下尿路症状:可以使用低剂量局部阴道雌激素,不受全身 MHT 禁忌限制,优先最低有效剂量。
第三组:静脉血栓栓塞 VTE 高风险人群(合并心血管危险因素)
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既往 VTE 病史(DVT/PE):全身 MHT 禁用;泌尿生殖道萎缩用局部阴道雌激素。
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VTE 高危(易栓症家族史、肥胖、长期制动),又存在严重更年期症状:优先透皮雌激素,严禁口服雌激素;充分告知血栓风险。
药物剂型选择要点(意见书明确偏好)
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雌激素:心血管风险人群首选透皮雌二醇(经皮贴剂 / 凝胶),避免口服结合雌激素;同等疗效下尽量用最低有效剂量。
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孕激素:保留子宫女性必须加用孕激素保护内膜;优先微粒化黄体酮;尽量避开合成孕激素(MPA 等),后者对血脂、血管、血栓风险更不利。
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替勃龙:在有心血管危险因素、IHD 患者中不推荐使用,血栓卒中证据不充分。
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局部阴道雌激素(雌二醇阴道片 / 乳膏):几乎不受全身 MHT 禁忌症约束,仅局部作用,适合 IHD、VTE 病史女性改善泌尿生殖道萎缩。
评估与随访流程
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启动 MHT 前:完整心血管风险筛查:血压、血脂、空腹血糖 / HbA1c、吸烟状态、早发冠心病家族史;必要时心内科评估。
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排除绝对禁忌症:乳腺癌、活动性肝病、未明原因阴道出血、确诊 IHD、既往 VTE(全身 MHT)。
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每年一次综合再评估:更年期症状、血压血脂血糖、血栓 / 心血管事件新发情况,权衡继续 / 减量 / 停用 MHT。
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充分知情告知:MHT 仅改善症状,不能治疗 / 预防冠心病;存在潜在血栓、卒中风险,必须同时坚持心血管基础药物。
非激素替代方案(心血管高危 / 确诊 IHD 优先)
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血管舒缩症状:SSRIs/SNRIs(帕罗西汀、文拉法辛等);行为干预、降温、减重、戒烟限酒。
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泌尿生殖道萎缩:局部低剂量阴道雌激素(首选);阴道保湿润滑剂。
十大核心要点(Take‑Home Messages)
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MHT不可用于心血管疾病一级或二级预防,仅用于改善更年期相关症状。
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区分全身 MHT 与局部阴道雌激素,后者血药浓度极低,IHD/VTE 病史女性仍可使用。
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<60 岁或绝经 10 年内,仅轻度心血管危险因素,严重症状可优先透皮雌二醇 + 微粒化孕酮。
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多项心血管高危因素,全身 MHT 不优先,多学科共同决策,尽量避免口服雌激素。
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已确诊缺血性心脏病,禁止新启动全身 MHT;ACS 发生时立即停用正在使用的全身 MHT。
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MHT 不能替代降压、调脂、降糖、戒烟等心血管危险因素干预。
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保留子宫女性,使用雌激素必须配伍孕激素;优先微粒化黄体酮,少用合成孕激素。
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既往 VTE 病史,全身 MHT 为禁忌;泌尿生殖道萎缩用局部阴道雌激素。
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绝经>20 年、70 岁以上,不启动全身 MHT。
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MHT 启动及每年随访均建议妇科 + 心内科多学科共同评估,充分知情选择。
和既往指南关键差异
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明确把确诊缺血性心脏病作为全身 MHT 的禁忌,不再允许 “谨慎试用全身 MHT”;
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强调即使低‑中危心血管危险因素,也优先透皮,减少口服雌激素;
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反复重申:心血管保护绝对不是 MHT 用药指征;
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局部阴道雌激素地位提升,成为 IHD、VTE 患者泌尿生殖道萎缩首选治疗;
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强化多学科协作,把心血管专科评估作为高危女性 MHT 决策的必要流程。