本品能抑制受体节后胆碱能神经支配的平滑肌与腺体活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系粘液腺与唾液腺的分泌，支气管平滑肌挛缩，以及植物神经节受刺激后的亢进。...

如果硫酸阿托品片与金刚烷胺、吩噻嗪类药、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。那么，特殊人群对硫酸阿托品片的用药是怎样的？ 本品抑制受体节后胆碱能神经支配的平滑肌与腺体活动，并根据本品剂量大小，有刺激...

双嘧达莫片的主要成份为双嘧达莫，化学名称为2，2，2，2-［4，8-二哌啶基嘧啶并［5，4-d］嘧啶-2，6-二基］双次氮。那么，双嘧达莫片的不良反应有哪些呢？ 本品具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度(50g/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为...

双嘧达莫片为糖衣片，除去糖衣后显黄色。主要用于预防血栓栓塞性疾...

双嘧达莫片与阿司匹林有协同作用。与阿司匹林合用时，剂量应减至一日100～200mg。那么，双嘧达莫片的药理毒理是什么？ 双嘧达莫片的药理毒理是：本品具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度(50g/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为1.抑制血小...

双嘧达莫片具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度(50g/ml)可抑制血小板释放。那么，双嘧达莫片的药代动力学是什么？ 本品具有的作用机制可能为1.抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度(0.5～1.9g/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部...

如果发生低血压，必要时可用升压药。急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻，在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。双嘧达莫与血浆蛋白高度结合，透析可能无益。那么，特殊人群使用双嘧达莫片是怎样的？ 双嘧达莫片具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血...

双嘧达莫片能抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酸酶(cGMP-PDE)，对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。那么，双嘧达莫片的不良反应及禁忌是什么？ 本品的不良反应是： 治疗剂量时不良反应轻...

螺内酯片的主要成份为螺内酯。性状为白色片。那么，本品的药代动力学是什么？ 本品的主要功效：1．水肿性疾病：与其他利尿药合用，治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病，其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多，并对抗其他利尿...

双嘧达莫片的药代动力学明确表示，口服吸收迅速，平均达峰浓度时间约75分钟，血浆半衰期为2～3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌。 那么，双嘧达莫片的药物相互作用有哪些？ 双嘧达莫片的药物相互作用有： 1.与阿司匹林有...