该指南由欧洲核医学协会（EANM）与美国核医学与分子影像学会（SNMMI）于 2024 年 5 月 14 日联合发布，还获得了美国放射学会、欧洲外科肿瘤学会等多家权威机构认可。其填补了核医学领域针对 [18F] FDG PET/CT 在非特殊类型乳腺癌应用的国际指南空白，以下是核心推荐内容的详细梳理：
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基线分期
指南明确该检查在 ⅡB 期至 Ⅳ 期非特殊类型乳腺癌的基线分期中具有重要价值。而 PET 的标准化摄取值（SUV）、肿瘤代谢体积（MTV）以及病灶总糖酵解量（TLG）这些定量指标，均属于有价值的预后评估参数，能为医生判断患者病情严重程度和预后提供关键参考。
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治疗疗效评估
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检查与报告规范：用于疗效评估时，[18F] FDG PET/CT 需在经认证的扫描仪上进行。报告结果时，需根据实际情况遵循 PERCIST（正电子发射断层显像反应标准）、EORTC PET（欧洲癌症研究与治疗组织 PET 标准）或 EANM 免疫治疗反应标准。
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早期代谢反应评估：该检查在评估患者早期代谢反应方面优势明显，尤其适用于非转移性三阴性乳腺癌和人表皮生长因子受体 2 阳性乳腺癌患者，能帮助医生尽早判断治疗方案是否起效。
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复发与再分期诊断
当常规影像学检查结果不确定，且临床症状或实验室检查提示患者可能存在肿瘤复发时，[18F] FDG PET/CT 可精准定位复发部位并明确复发范围。同时，它也能为乳腺癌患者治疗后的再分期提供可靠依据，助力医生调整后续治疗策略。
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放疗规划辅助
指南间接提及该检查可辅助放疗规划。由于其能清晰呈现肿瘤的代谢活性区域和浸润范围，可帮助医生更精准地划定放疗靶区，减少对周围正常组织的损伤，提升放疗的安全性和有效性。
此外，指南强调自身是动态文档，会随医学领域发展不断完善，临床应用时还可依据各地相关法律法规和医疗规范进行灵活调整。