《维生素 D 及其类似物临床应用共识(2025 版)》由中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会发布,核心是区分普通维生素 D 与活性维生素 D 及其类似物的适用场景、剂量与监测,为临床规范应用提供循证依据。以下为核心要点与临床应用方案:
一、核心定义与分类
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普通维生素 D(D₂/D₃):营养补充剂,用于纠正缺乏、维持营养状态,非处方药。
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活性维生素 D 及其类似物:骨化三醇、阿法骨化醇、帕立骨化醇、卡泊三醇等,处方药,直接作用于受体,用于病理状态治疗,不可常规用于营养缺乏。
二、缺乏评估标准
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血清 25 (OH) D:唯一反映维生素 D 营养状况的金标准。
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缺乏:<20 ng/mL
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不足:20–29 ng/mL
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充足:≥30 ng/mL
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高危人群:老年人、肥胖、吸收不良、肝肾功能不全、长期防晒、室内活动少者,建议常规检测。
三、普通维生素 D:补充方案(营养缺乏首选)
1. 基础补充(成人)
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每日:800–2000 IU,口服,长期维持。
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快速纠正:每日 6000 IU 或 每周 50000 IU,4–12 周后转为维持量。
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特殊人群(老人、肥胖、吸收不良):剂量2–3 倍。
2. 儿童与孕妇
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0–1 岁:每日 400 IU;1–18 岁:每日 600–1000 IU。
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孕妇 / 哺乳期:每日 1500–2000 IU。
3. 注射方案(吸收障碍 / 依从性差)
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单次肌注:20–60 万 IU,3–6 个月一次。
4. 监测
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补充 2–3 个月复查 25 (OH) D,目标≥30 ng/mL。
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安全上限:成人每日≤10000 IU;25 (OH) D>150 ng/mL 提示中毒风险。
四、活性维生素 D 及其类似物:临床应用(处方药)
1. 骨质疏松症(首选)
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骨化三醇:0.25–0.5 μg / 日,联合钙剂。
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阿法骨化醇:0.5–1.0 μg / 日。
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艾地骨化醇:0.5–1.0 μg / 日,更适合老年与肾功能不全者。
2. 慢性肾脏病(CKD-MBD)
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CKD 3–5 期:骨化三醇 / 阿法骨化醇,控制 PTH、钙、磷。
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透析患者:帕立骨化醇,降低 PTH 更优,高钙风险更低。
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监测:血钙、磷、PTH、24h 尿钙。
3. 甲状旁腺功能减退症
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首选:骨化三醇 0.5–2.0 μg / 日,联合补钙,维持血钙 2.0–2.3 mmol/L。
4. 佝偻病 / 骨软化症
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营养性:先补普通维生素 D;遗传性(VDDRⅠ/Ⅱ):用活性 D。
5. 皮肤疾病(外用)
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卡泊三醇 / 他卡西醇:银屑病、鱼鳞病、掌跖角化病首选。
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用法:软膏 / 搽剂,早晚各一次,2 周起效,6–8 周最佳;每周总量≤5 mg(软膏)或 60 mL(搽剂)。
五、安全性与监测要点
1. 普通维生素 D
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安全性高,每日≤10000 IU 一般安全。
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中毒:高钙 / 高尿钙、乏力、恶心;25 (OH) D>150 ng/mL 需停药。
2. 活性维生素 D 及其类似物
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高钙 / 高尿钙风险高,必须监测:血钙、24h 尿钙、PTH、肾功能。
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禁忌:高钙血症、维生素 D 中毒、妊娠 / 哺乳期慎用。
3. 中毒处理
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停药、限钙、补液、利尿剂;必要时降钙素 / 双膦酸盐。
六、核心临床原则
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营养缺乏用普通 D,病理状态用活性 D,不可互相替代。
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优先每日小剂量口服,避免大剂量冲击。
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高危人群定期测 25 (OH) D,活性 D 使用者必监测钙代谢。
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活性 D 为处方药,严格遵医嘱,不可自行使用。