2019 EAA 临床实践指南:男性乳腺发育的评估和管理
2019 年 5 月,欧洲男科学会(EAA)发布《男性乳腺发育(Gynecomastia, GM)评估与管理临床实践指南》,核心目标是排查潜在病理、识别可逆诱因、区分真性发育与假性发育及恶性病变,并给出标准化评估流程与分层管理方案。
一、核心定义与流行病学
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定义:男性乳腺组织的良性腺体增生,区别于单纯脂肪堆积的假性乳腺发育(Lipomastia)。
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生理阶段高发:新生儿期(母体雌激素影响,多自发消退)、青春期(激素波动,80% 双侧、1–2 年缓解)、老年期(睾酮下降、雌激素相对升高)。
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病理诱因:药物、肝肾疾病、甲状腺疾病、垂体 / 性腺肿瘤、肥胖、雄激素缺乏等。
二、评估流程(核心推荐)
1. 病史采集(必查)
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发病时间、持续时长、单侧 / 双侧、疼痛 / 压痛、进展速度。
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用药史:抗雄激素、螺内酯、西咪替丁、酮康唑、化疗药、雌激素类、大麻 / 酒精 / 合成类固醇滥用。
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既往史:肝肾疾病、甲状腺疾病、垂体 / 睾丸肿瘤、性腺功能减退、肥胖、糖尿病。
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生殖发育史:青春期启动、性功能、生育史、男性乳房发育家族史。
2. 体格检查(核心)
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乳腺检查:坐位 / 卧位触诊,确认可触及盘状腺体组织(区分真性 GM 与假性脂肪堆积);评估大小、质地、边界、活动度,排除乳腺癌(硬结节、固定、皮肤凹陷 / 溢液)。
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生殖器检查:睾丸大小、质地、有无肿块 / 萎缩;推荐睾丸超声(触诊敏感性低,排查肿瘤 / 发育异常)。
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全身检查:第二性征(毛发、肌肉量)、甲状腺、肝脾、有无类无睾体型、库欣征、肝肾衰竭体征。
3. 实验室检查(分层推荐)
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基础必查项目 |
进一步排查项目 |
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总睾酮(T)、雌二醇(E2) |
人绒毛膜促性腺激素(hCG,排查生殖细胞肿瘤) |
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促黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH) |
甲胎蛋白(AFP,生殖细胞肿瘤) |
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性激素结合球蛋白(SHBG) |
催乳素(PRL,高催乳素血症) |
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肝功能、肾功能 |
甲状腺功能(TSH) |
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结果解读:
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低 T + 低 / 正常 LH/FSH:继发性性腺功能减退(垂体 / 下丘脑)。
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低 T + 高 LH/FSH:原发性性腺功能减退(睾丸病变)。
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正常 / 高 T + 高 E2:外周芳香化增强(肥胖、肝病、肿瘤)。
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高 hCG/AFP:高度怀疑生殖细胞肿瘤。
4. 影像学检查
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乳腺超声:临床触诊不明确时首选,区分腺体 / 脂肪、评估结节性质、引导穿刺。
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乳腺钼靶:超声可疑恶性时补充,评估微钙化、结构扭曲。
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睾丸超声:所有患者常规推荐,排查睾丸肿瘤 / 萎缩。
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胸部 / 腹部 CT/MRI:hCG/AFP 升高、怀疑肿瘤时,排查纵隔 / 腹膜后肿瘤。
5. 病理检查
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乳腺病灶可疑恶性(硬、固定、不对称、影像学异常):直接粗针穿刺活检,不首选细针穿刺。
三、管理原则与治疗推荐
1. 基础治疗(首要)
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去除诱因:停用 / 更换致 GM 药物、戒酒戒毒、治疗肝肾 / 甲状腺疾病、减重。
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观察等待:诱因去除后,推荐观察 6–12 个月,青春期 / 轻度生理性 GM 多自发消退。
2. 药物治疗(严格限制)
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睾酮替代:仅用于确诊性腺功能减退患者,改善激素失衡、缓解 GM;不推荐用于睾酮正常者。
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不常规推荐:选择性雌激素受体调节剂(SERMs,如他莫昔芬)、芳香化酶抑制剂(AIs,如来曲唑)、非芳香化雄激素;缺乏高质量证据,且有血栓、关节痛、血脂异常等风险。
3. 手术治疗(持久 GM 首选)
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适应症:GM 持续 **≥12 个月 **、药物无效、疼痛明显、心理困扰、影响外观、怀疑恶性。
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术式:
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腺体切除术:切除乳腺腺体组织,保留乳头乳晕。
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脂肪抽吸术:联合腺体切除,改善假性发育 / 肥胖相关 GM。
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微创 / 腔镜手术:减少瘢痕,适合轻中度 GM。
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术后:加压包扎,预防血肿 / 血清肿,定期随访复发与外观。
4. 特殊人群管理
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青春期 GM:优先观察,极少需手术;仅持续 > 2 年、严重影响心理时考虑手术。
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老年 GM:排查肿瘤与药物,睾酮缺乏者替代治疗,持久 GM 可手术。
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肿瘤相关 GM:先手术 / 放化疗治疗原发肿瘤,GM 多随肿瘤控制缓解。
四、关键推荐总结(证据等级)
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乳腺检查必须区分真性 GM 与假性发育,排除乳腺癌(1A)。
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所有患者常规行睾丸超声,排查睾丸病变(1A)。
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诱因去除后,观察等待 6–12 个月(1A)。
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睾酮替代仅限确诊性腺功能减退者(1A)。
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不常规使用SERMs、AIs、非芳香化雄激素(1B)。
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持久 GM(≥12 个月)手术为首选(1A)。