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2020 KDA/KSN共识声明:二甲双胍治疗糖尿病合并慢性肾脏病患者

作者:中华医学网发布时间:2026-02-22 20:32浏览:

2020 年韩国糖尿病协会(KDA)联合韩国肾脏病学会(KSN)发布的二甲双胍治疗糖尿病合并慢性肾脏病(CKD)共识声明,核心是按 eGFR 分层用药、严格管控造影检查风险,明确了不同肾功能阶段的使用、剂量与禁忌规则。
 

一、核心用药原则(按 eGFR 分层)

 
eGFR ≥ 45 mL/min/1.73m²(CKD G1–G3a 期)
 
  • 安全使用,按常规剂量起始与调整。
 
eGFR 30–44 mL/min/1.73m²(CKD G3b 期)
 
  • 不建议新启动二甲双胍治疗。
  • 已使用者:每日剂量 ≤ 1000 mg,并密切监测肾功能与乳酸酸中毒风险
 
eGFR < 30 mL/min/1.73m²(CKD G4–G5 期)
 
  • 绝对禁忌使用,立即停药。
 

二、碘造影剂(ICM)检查特殊管理

 
  1. 术前评估:所有使用碘造影剂的检查 / 手术前,必须评估肾功能(eGFR)
  2. 停药时机:eGFR < 60 mL/min/1.73m² 者,检查当日起停用二甲双胍,持续至术后 48 小时
  3. 术后重启:48 小时后复查肾功能,eGFR 稳定且无急性肾损伤,方可恢复用药。
 

三、其他关键共识

 
  • 适用人群:仅针对2 型糖尿病(T2DM)合并 CKD患者。
  • 风险核心:二甲双胍以原型经肾排泄,肾功能下降易致药物蓄积,增加乳酸酸中毒风险,故严格按 eGFR 分层是安全核心。
  • 监测要求:用药期间定期复查 eGFR(至少每年 1 次,肾功能波动者加密),及时调整剂量或停药。
 

四、与其他指南对比(简要)

 
  • 本共识eGFR 30–44 仅减量、不新启,较部分早期指南更保守;与 2020 KDIGO、ADA 等国际指南核心分层一致
  • 造影剂管理eGFR < 60 即停 48 小时,是本共识的关键细化要求