《糖尿病肾病多学科诊治与管理专家共识》(2020 年,发表于《中国临床医生杂志》)是国内首个聚焦糖尿病肾病(DKD)多学科协作(MDT)的权威指南,核心是建立以肾内科为主导、多学科协同的一体化诊疗与管理模式,目标是延缓肾功能恶化、降低心血管事件与终末期肾病风险。
一、核心定位与适用范围
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核心定位:以肾内科为组长单位,联合内分泌、心血管、神经、眼科、营养、护理等学科,构建 “联合门诊 + 专病单元” 的 MDT 体系。
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适用人群:临床或病理确诊 DKD、eGFR>15 ml/(min·1.73m²) 的患者(不含已进入 ESRD 者)。
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管理周期:每 3 个月 1 次 MDT 联合门诊、每 6 个月 1 次专病单元系统评估。
二、多学科团队构成与职责
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学科 |
核心职责 |
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肾内科(组长) |
DKD 诊断、分期、肾功能监测、肾保护方案、透析 / 移植评估 |
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内分泌科 |
血糖管理、降糖药物选择(优先肾保护药)、代谢综合评估 |
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心血管科 |
血压 / 血脂管理、心血管风险评估、抗动脉粥样硬化治疗 |
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神经内科 |
周围神经病变筛查、脑血管风险评估与干预 |
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眼科 |
糖尿病视网膜病变筛查与随访 |
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营养科 |
低蛋白、低盐、低脂饮食方案制定 |
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护理团队 |
患者教育、自我管理指导、随访协调 |
三、诊断与评估要点(MDT 核心流程)
1. DKD 诊断与鉴别
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诊断标准:糖尿病病程≥5 年(2 型可更早);UACR≥30 mg/g 或 eGFR<60 ml/(min·1.73m²) 持续≥3 个月;排除其他肾病(NDKD)。
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关键鉴别:糖尿病患者出现蛋白尿 /eGFR 下降,必须排除非糖尿病肾病(如肾炎、高血压肾损害),必要时行肾活检。
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分期:按eGFR+UACR双重分期,指导治疗强度与随访频率。
2. 全面评估项目(每 6 个月 1 次)
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肾脏:尿常规、UACR、24h 尿蛋白、血肌酐 /eGFR、电解质、白蛋白。
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代谢:空腹 / 餐后血糖、HbA1c、血脂(TC/TG/LDL-C/HDL-C)、尿酸。
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心血管:血压、心电图、超声心动图、颈动脉超声。
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并发症:周围神经传导、眼底检查、足病评估。
四、多学科综合治疗方案
1. 生活方式干预(所有患者基础)
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饮食:优质低蛋白 0.6–0.8 g/(kg・d);限钠 1.5–2.3 g/d(盐 3.75–5.75 g);低脂、增加 ω-3 脂肪酸。
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运动:每周≥150 min 中等强度有氧(如快走),分 5 天、每次≥30 min;高危者先评估运动耐量。
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戒烟限酒:戒烟;男性<2 酒精单位 / 天、女性<1 单位(1 单位≈14 g 纯酒精)。
2. 血糖管理(内分泌主导)
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目标:HbA1c<7.0%;老年 / 低血糖风险者8.0%–8.5%。
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药物选择(优先肾保护):
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SGLT2i(如达格列净、恩格列净):首选,降糖、降尿蛋白、护肾、降心衰风险。
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GLP-1RA(如利拉鲁肽、司美格鲁肽):降糖、减重、心血管获益。
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避免二甲双胍(eGFR<30)、磺脲类(低血糖风险)、TZDs(水肿 / 心衰)。
3. 血压管理(心血管主导)
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目标:<130/80 mmHg;避免<120/70 mmHg(增加肾灌注风险)。
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首选药物:ACEI/ARB(如贝那普利、缬沙坦),不推荐联用;可联合二氢吡啶类 CCB、利尿剂。
4. 血脂管理(心血管主导)
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目标:LDL-C<1.8 mmol/L(极高危<1.4);TG<1.7 mmol/L。
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药物:他汀类(阿托伐他汀、瑞舒伐他汀)为基础;不达标加依折麦布 / PCSK9i。
5. 肾保护与并发症防治(肾内科主导)
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核心药物:ACEI/ARB + SGLT2i 为基础方案;可联用前列腺素类(PGE1) 改善微循环。
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并发症防控:同步管理视网膜病变、周围神经病变、心血管病,MDT 联合制定方案。
五、MDT 管理实施路径
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初诊:肾内科牵头,MDT 全面评估,制定个体化方案。
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随访:每 3 个月 MDT 门诊(血糖、血压、尿蛋白、肾功能);每 6 个月专病单元(全面复查 + 方案调整)。
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转诊:肾功能快速下降(eGFR 年降>5 ml/min)、大量蛋白尿、难治性高血压 / 血糖,及时 MDT 会诊或肾活检。
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终末期准备:eGFR<30 时,提前评估透析 / 移植,建立血管通路。
六、关键共识要点总结
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MDT 是 DKD 管理的核心模式,肾内科主导、多学科协同是最佳实践。
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早期筛查 + 精准分期是延缓进展的前提:所有糖尿病患者每年查UACR+eGFR。
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综合治疗:生活方式 +SGLT2i/GLP-1RA+ACEI/ARB+ 他汀,是标准方案。
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目标导向:HbA1c<7%、BP<130/80、LDL-C<1.8,兼顾安全与获益。