《2019 日本糖尿病临床实践指南》(糖尿病診療ガイドライン 2019,改訂第 6 版)是日本糖尿病学会(JDS)发布的第 6 版循证指南,2019 年日文版、2020 年 7 月英文版发表,以CQ(临床问题)+ Q(一般问题) 形式呈现,覆盖诊断、分型、血糖目标、生活方式、药物、并发症、合并症管理等全流程。
一、基本信息
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制定机构:日本糖尿病学会(JDS)
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版本:第 6 版(2004 年初版,每 3 年修订)
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文献截止:2017 年 12 月
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结构:21 章、211 个问题(CQ+Q),含推荐强度与证据等级
二、核心诊断标准(Q1-1)
1. 糖尿病诊断(满足任一)
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空腹血糖(FPG)≥ 7.0 mmol/L(126 mg/dL)
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口服葡萄糖耐量试验(OGTT)2h 血糖 ≥ 11.1 mmol/L(200 mg/dL)
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随机血糖 ≥ 11.1 mmol/L(200 mg/dL) + 典型症状(多饮、多食、多尿、体重下降)
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HbA1c ≥ 6.5%(48 mmol/mol)(2019 版正式纳入)
2. 糖尿病前期
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空腹血糖受损(IFG):5.6–6.9 mmol/L(100–125 mg/dL)
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糖耐量减低(IGT):OGTT 2h 7.8–11.0 mmol/L(140–199 mg/dL)
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HbA1c:5.7–6.4%(39–47 mmol/mol)
3. 特殊类型:暴发性 1 型糖尿病
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起病急、高血糖 + 酮症 / 酸中毒、HbA1c < 8.5%、胰岛自身抗体多阴性,需快速识别与胰岛素强化
三、分型(Q1-4)
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1 型糖尿病:β 细胞破坏、胰岛素绝对缺乏(含自身免疫性、特发性、暴发性)
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2 型糖尿病:胰岛素抵抗为主伴分泌不足(最常见)
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其他特殊类型:胰腺疾病、内分泌疾病、药物 / 化学品、遗传综合征等
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妊娠糖尿病(GDM):妊娠中晚期发生的糖代谢异常
四、血糖控制目标(个体化)
1. 一般成人目标(核心)
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HbA1c < 7.0%(主要目标)
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空腹:4.4–7.0 mmol/L(80–126 mg/dL)
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餐后 2h:< 10.0 mmol/L(180 mg/dL)
2. 分层目标(关键)
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严格:HbA1c < 6.5%(年轻、病程短、无并发症、低血糖风险低)
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标准:HbA1c < 7.0%(多数成人)
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宽松:HbA1c < 8.0%(老年人、合并严重并发症、低血糖高危、预期寿命有限)
五、生活方式干预(基础)
1. 医学营养治疗(MNT)
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总热量:个体化,肥胖者减重 5–10%
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碳水:占总热量50–60%,优选低 GI、高纤维
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脂肪:< 30%,饱和脂肪 < 7%,反式脂肪 < 1%
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蛋白质:1.0–1.2 g/kg/d(肾病者调整)
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限盐:< 6 g/d,限含糖饮料、酒精(不推荐饮酒预防糖尿病)
2. 运动治疗
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每周≥ 150 min 中等强度有氧(快走、慢跑、游泳等),分≥ 3 天
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每周≥ 2 次抗阻训练
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避免久坐,每 30 分钟活动一次
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运动前后监测血糖,防低血糖
六、药物治疗路径(2 型糖尿病)
1. 启动时机
生活方式干预2–3 个月未达标(HbA1c ≥ 7.0%),启动药物
2. 一线首选:二甲双胍
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若无禁忌、耐受良好,全程保留
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禁忌:肾功能不全(eGFR < 30 mL/min/1.73m²)、严重感染、缺氧、造影前暂停
3. 二线及联合(按优先级 / 场景)
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DPP-4 抑制剂:低血糖风险低、体重中性
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GLP-1 受体激动剂(GLP-1 RA):减重、心血管获益、低血糖风险低
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SGLT2 抑制剂:减重、降压、心血管 / 肾脏保护、低血糖风险低
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磺脲类 / 格列奈类:降糖强,但低血糖、体重增加风险高
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噻唑烷二酮类(TZDs):改善胰岛素抵抗,但体重增加、水肿、心衰风险
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α- 糖苷酶抑制剂:主要降餐后血糖,胃肠道反应常见
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基础胰岛素:口服药联合未达标时启动,优先甘精 / 德谷胰岛素
4. 胰岛素治疗路径
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口服药 + 基础胰岛素→ 优化剂量→ 加用餐时胰岛素→ 基础 - 餐时强化
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优先每日 1 次基础胰岛素起始,根据空腹血糖调整
七、并发症与合并症管理
1. 高血压(合并 JSH 2019)
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目标:< 130/80 mmHg(多数);老年人可放宽至 **< 140/90 mmHg**
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首选:ACEI/ARB(尤其合并肾病、蛋白尿)
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联合:钙通道阻滞剂(CCB)、利尿剂(慎用噻嗪类)
2. 血脂异常(合并 JAS 2019)
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目标:LDL-C < 2.6 mmol/L(极高危 **< 1.8 mmol/L**)
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首选:他汀类(中等强度起始);不达标加依折麦布 / PCSK9 抑制剂
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甘油三酯≥ 5.6 mmol/L 时,优先贝特类防胰腺炎
3. 慢性肾病(CKD)
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筛查:每年查尿白蛋白 / 肌酐比(UACR)+ eGFR
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目标:UACR < 30 mg/g,eGFR 维持
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用药:优先SGLT2i、GLP-1 RA、ACEI/ARB;二甲双胍 eGFR ≥ 45 可用,< 30 禁用
4. 心血管疾病(CVD)
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合并 ASCVD / 心衰 / CKD 时,优先选择有心血管获益的药物:SGLT2i、GLP-1 RA
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抗血小板:阿司匹林(75–100 mg/d)用于 ASCVD 二级预防,一级预防个体化
5. 神经病变
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筛查:每年10g 尼龙丝(压力觉)+ 128Hz 音叉(震动觉)
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治疗:α- 硫辛酸、普瑞巴林 / 加巴喷丁(痛性)、甲钴胺
八、老年糖尿病管理(重点)
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目标:HbA1c < 8.0%(更宽松,防低血糖)
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用药:优先低血糖风险低的药物(DPP-4i、SGLT2i、GLP-1 RA),避免强效磺脲类
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综合评估:认知、功能、合并症、用药依从性、跌倒风险
九、推荐强度与证据等级
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推荐强度:A(强推荐)、B(中等)、C(弱)、D(不推荐)
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证据等级:1(高质量 RCT)、2(中等质量 RCT / 高质量观察)、3(低质量观察 / 专家共识)
十、与 2016 版主要更新
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HbA1c 6.5% 正式作为诊断标准
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强化SGLT2i、GLP-1 RA的心血管 / 肾脏保护地位
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细化老年、CKD、心衰患者的个体化目标与用药
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纳入暴发性 1 型糖尿病的诊断与管理
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整合 JSH 2019、JAS 2019 的血压、血脂目标