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成人2型糖尿病基础胰岛素临床应用中国专家指导建议(2020版)

作者:中华医学网发布时间:2026-02-22 19:34浏览:

《成人 2 型糖尿病基础胰岛素临床应用中国专家指导建议(2020 版)》是国内规范基础胰岛素应用的核心临床共识,聚焦起始时机、剂量方案、联合治疗、转换策略、安全管理五大核心问题,解决临床 “起始晚、剂量低、调整不足” 的痛点。以下为核心要点:
 

一、适用人群与起始时机

 
  • 口服药联合基础胰岛素
    • ≥1 种口服药规范治疗 3 个月,HbA1c≥7.0% 未达标。
    • 新诊断FPG>11.1mmol/L 或 HbA1c>9.0% 伴明显高血糖症状。
     
  • GLP‑1RA 联合基础胰岛素
    • 最大耐受剂量 GLP‑1RA(± 口服药)治疗 3 个月,HbA1c 仍≥7.0%,尤其空腹血糖(FPG)未达标。
     
  • 基础‑餐时胰岛素
    • 新诊断HbA1c>9.0% 或 FPG>11.0mmol/L、需短期强化;或基础胰岛素联合方案 3 个月后 FPG 达标但HbA1c 仍≥7.0%
     
  • 预混胰岛素转基础胰岛素
    • 每日 1–2 次预混胰岛素血糖控制差、频发低血糖、依从性差;或每日 2–3 次预混胰岛素仍控制不佳。
     
 

二、血糖控制目标(个体化)

 
表格
人群 HbA1c 目标 FPG 目标(mmol/L)
大多数成人 <7.0% 4.4–6.1
病程短、预期寿命长、低血糖风险低 <6.5% 4.4–5.6
严重低血糖史、预期寿命短、合并重症 <8.0% ≤7.0(可放宽)
 

三、基础胰岛素种类与特点

 
  • 中效胰岛素(NPH):作用 10–16h,有明显峰值,低血糖风险较高,每日 1–2 次。
  • 长效胰岛素类似物(甘精、德谷、地特):作用 24–42h,平稳无峰,低血糖风险低,每日 1 次(德谷可固定时间每日 1 次)。
 

四、起始剂量(每日 1 次,皮下注射)

 
  • 常规起始0.1–0.2 U/(kg·d)
  • 强化起始HbA1c>8.0% 或 BMI≥25 kg/m²0.2–0.3 U/(kg·d) 起始(肥胖 / 高血糖更安全有效)。
  • 预混转基础:每日 1–2 次预混→按总剂量 60%–80% 起始;每日 2–3 次预混→总剂量 40%–50% 为基础,余为餐时胰岛素。
 

五、剂量调整方案(核心:以 FPG 为靶标)

 

1. 医生调整(每周 1 次)

 
  • FPG>7.0 mmol/L:+4–6 U
  • 6.1–7.0 mmol/L:+2–4 U
  • 4.4–6.0 mmol/L:维持
  • ≤4.3 mmol/L:-2–4 U
 

2. 患者自我调整(每 3 天 1 次,以 FPG≤6.1 mmol/L 为目标)

 
  • FPG>7.0 mmol/L:+2 U
  • 6.1–7.0 mmol/L:+2 U
  • 4.4–6.0 mmol/L:维持
  • ≤4.3 mmol/L:-2 U
 

3. 甘精胰岛素:可每日调整1 U直至 FPG 达标。

 

六、联合治疗方案

 

1. 基础胰岛素 + 口服药

 
  • 优先联用二甲双胍(若无禁忌);可联用SGLT‑2i、DPP‑4i、磺脲类、噻唑烷二酮类;避免与胰岛素促泌剂(尤其磺脲类)联用以防低血糖。
  • 联用 SGLT‑2i:减重、降血压、护肾,低血糖风险低;需监测泌尿生殖系统感染、酮症风险。
 

2. 基础胰岛素 + GLP‑1RA

 
  • 适用:基础胰岛素 ± 口服药 3 个月后HbA1c 仍≥7.0%
  • 优势:低血糖少、体重增加少、心血管获益;GLP‑1RA 从小剂量起始,2–4 周加量以减少胃肠道反应。
 

3. 基础胰岛素 + 餐时胰岛素(强化)

 
  • 新诊断重症:总量0.3–0.5 U/(kg·d)50% 基础 + 50% 餐时(三餐均分)
  • 口服 / GLP‑1RA 联合失败:基础维持原量,主餐前4–6 U起始,按餐前血糖调整餐时剂量。
 

七、预混胰岛素转换为基础胰岛素

 
  • 每日 1–2 次预混→基础胰岛素:按总剂量 60%–80% 起始,每周调整2–6 U至 FPG 达标。
  • 每日 2–3 次预混→基础‑餐时:总剂量 40%–50% 为基础,余为餐时(三餐均分),先调基础再调餐时。
 

八、安全管理(低血糖与体重)

 
  • 低血糖处理:血糖≤3.9 mmol/L,立即补糖;严重低血糖减少基础 / 餐时剂量10%–20%;频发低血糖需评估方案、放宽目标、换用长效类似物。
  • 体重管理:联合SGLT‑2i/GLP‑1RA可抵消体重增加;优化剂量、饮食运动、避免过量胰岛素。
  • 注射规范:腹部、大腿、上臂轮换;针头一次性使用;避免肌内注射;长效类似物每日固定时间注射。
 

九、特殊人群

 
  • 老年(≥65 岁):目标HbA1c<7.5%–8.0%、FPG 5.0–7.0 mmol/L;起始0.1–0.2 U/(kg·d),缓慢调整,优先长效类似物。
  • 肾功能不全:eGFR<30 mL/min 减量、密切监测;避免中效胰岛素;优选德谷 / 甘精。
  • 肝功能不全:减量、监测血糖与凝血;避免长效胰岛素过量。
 

十、核心原则总结

 
  1. 尽早起始:口服药 / GLP‑1RA 3 个月不达标即启动基础胰岛素。
  2. 足量起始:肥胖 / 高血糖用0.2–0.3 U/(kg·d),避免剂量不足。
  3. 积极调整:以 FPG 为靶标,规律、足量调整,尽快达标。
  4. 优选联合:基础 + 二甲双胍 ±SGLT‑2i/GLP‑1RA,兼顾疗效与安全。
  5. 个体化:按年龄、并发症、低血糖风险设定目标与方案。