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2021 KDA临床实践指南:糖尿病

作者:中华医学网发布时间:2026-02-11 08:54浏览:

2021 年韩国糖尿病协会(KDA)糖尿病临床实践指南(第 7 版) 是面向韩国成人糖尿病与糖尿病前期的权威临床指导文件,核心特点是强化合并症导向的药物选择细化血糖目标分层新增技术与并发症管理,并首次纳入新冠疫苗接种建议。
 

一、指南基本信息

 
  • 发布机构:韩国糖尿病协会(KDA)临床实践指南委员会
  • 发布时间:2021 年 5 月(第 7 版)
  • 适用人群:韩国成人糖尿病、糖尿病前期患者
  • 核心更新:筛查与降糖药方案修订;新增持续葡萄糖监测(CGM)、胰岛素泵、糖尿病合并脂肪肝管理;推荐糖尿病患者积极接种新冠疫苗
 

二、核心推荐要点

 

1. 筛查与诊断

 
  • 常规筛查:≥40 岁成人每年筛查;<40 岁但有肥胖、高血压、血脂异常、糖尿病家族史等高危因素者也需筛查。
  • 诊断标准:沿用国际通用标准(空腹血糖≥7.0 mmol/L、OGTT 2h≥11.1 mmol/L、HbA1c≥6.5%)。
 

2. 血糖控制目标(分层管理)

 
  • 一般成人 2 型糖尿病HbA1c < 6.5%(安全可及前提下)。
  • 新诊断、无严重 CVD、预期寿命长:可追求接近正常(HbA1c < 6.0%),以降低远期并发症风险。
  • 老年、合并严重疾病、低血糖风险高:目标放宽至HbA1c 7.0%–8.0%
  • 起始治疗触发:生活方式干预 3 个月未达标,或HbA1c ≥ 7.5%,或较目标高 **≥1.5%**,应立即启动药物。
 

3. 药物治疗核心策略(两大路径)

 
指南将药物选择分为单纯优化血糖以降低心血管 / 肾脏事件为核心两大路径,合并心衰、ASCVD、CKD者优先走第二条路径。
 
(1)无合并症的 2 型糖尿病(算法 1–3)
 
  • 一线首选二甲双胍(无禁忌时)。
  • 起始胰岛素指征HbA1c ≥ 9.0% + 高血糖症状(多饮、多尿、体重下降),优先胰岛素治疗。
  • 注射剂选择:需强效降糖时,GLP‑1 RA 或胰岛素均可考虑。
 
(2)合并心衰 / ASCVD/CKD(算法 4,核心更新)
 
  • 心衰优先 SGLT‑2i(达格列净、恩格列净、艾托格列净)。
  • ASCVD:优先SGLT‑2i有心血管获益的 GLP‑1 RA(度拉糖肽、利拉鲁肽、司美格鲁肽)。
  • CKD / 蛋白尿:优先有肾与心血管获益的 SGLT‑2i
  • 原则:无论基线 HbA1c,尽早联用上述药物,而非等二甲双胍失败后再加用。
 

4. 心血管风险综合管理

 
  • 血压:目标 **< 130/80 mmHg**;优先ACEI/ARB
  • 血脂LDL‑C < 1.8 mmol/L他汀为基础,必要时联合依折麦布 / PCSK9i。
  • 抗血小板:ASCVD 患者常规用阿司匹林(75–100 mg/d)。
 

5. 新增与强化内容

 
  • 技术应用:正式纳入CGM、胰岛素泵的使用规范。
  • 脂肪肝管理:新增糖尿病合并 NAFLD筛查与治疗路径。
  • 体重管理:BMI ≥ 30 kg/m²、非手术减重失败的 2 型糖尿病,可考虑代谢手术
  • 新冠疫苗:明确推荐糖尿病患者积极接种
 

三、药物选择速览(合并症导向)

 
表格
合并症 优先药物类别 代表药物
心力衰竭 SGLT‑2 抑制剂 达格列净、恩格列净、艾托格列净
动脉粥样硬化性心血管病 SGLT‑2 抑制剂 / GLP‑1 受体激动剂 恩格列净、达格列净;度拉糖肽、利拉鲁肽、司美格鲁肽
慢性肾病 / 蛋白尿 SGLT‑2 抑制剂 达格列净、恩格列净
无合并症、需减重 GLP‑1 受体激动剂 利拉鲁肽、司美格鲁肽、度拉糖肽
 

四、临床决策要点

 
  1. 新诊断 2 型糖尿病:先生活方式干预HbA1c ≥ 9.0% + 症状 → 直接胰岛素;无合并症 → 二甲双胍;有合并症 → 直接 SGLT‑2i/GLP‑1 RA ± 二甲双胍。
  2. 治疗路径:从 “阶梯加药” 转向早期联合、合并症优先,尤其重视SGLT‑2i 与 GLP‑1 RA的心肾保护作用。