作者:中华医学网发布时间:2026-01-25 09:47浏览:
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| 危险因素 | 筛查建议 |
|---|---|
| 超重 / 肥胖(BMI≥24kg/m²)、中心性肥胖(男性腰围≥90cm,女性≥85cm) | 每 1~2 年筛查 FPG、HbA1c,必要时 OGTT |
| 一级亲属 T2DM 家族史、多囊卵巢综合征(PCOS)、妊娠期糖尿病史 | 每年筛查 |
| 高血压、血脂异常、久坐、高糖高脂饮食、吸烟 | 定期评估,高危者每年筛查 |
| 既往糖调节受损(IGT/IFG) | 每 6 个月复查 |
| 指标 | 目标值 | 监测频率 |
|---|---|---|
| HbA1c | <6.5%(无低血糖风险者;老年 / 合并症者个体化放宽) | 每 3 个月 |
| 空腹血糖 | 4.4~7.0mmol/L | 每日自我监测(SMBG) |
| 餐后 2h 血糖 | <10.0mmol/L | 按需监测 |
| 血压 | <130/80mmHg(无论是否蛋白尿) | 每 1~3 个月 |
| LDL-C | <2.6mmol/L(合并 ASCVD 者<1.8mmol/L) | 每 6~12 个月 |
| 体重 | 减重5%~15%(超重 / 肥胖者) | 每月 |
| UACR | <30mg/g(正常);30~300mg/g(微量白蛋白尿);>300mg/g(大量白蛋白尿) | 每 6 个月 |
| 眼底 | 每年 1 次(确诊后) | 每年 |
| 人群 | 首选二线药物 | 核心优势 |
|---|---|---|
| 肥胖 / 超重、高心肾风险 | GLP-1RA(司美格鲁肽、利拉鲁肽等) | 减重、降糖、心肾保护、低血糖风险低 |
| 合并 ASCVD / 心衰 / CKD | SGLT2i(达格列净、恩格列净等) | 心肾硬终点获益、减重、降压 |
| 非肥胖、β 细胞功能差 | 磺脲类(格列美脲、格列齐特等) | 降糖强效,价格低;警惕低血糖、体重增加 |
| 餐后血糖高 | DPP-4i(西格列汀、沙格列汀等) | 低血糖风险低,耐受性好;减重效果弱 |
| 血糖显著升高、酮症倾向 | 胰岛素(基础胰岛素起始,必要时强化) | 快速控糖,保护 β 细胞;警惕低血糖、体重增加 |
| 监测项目 | 频率 | 核心目的 |
|---|---|---|
| HbA1c | 每 3 个月 | 评估血糖控制,及时调整方案 |
| SMBG | 每日(胰岛素治疗)/ 每周(口服药) | 监测血糖波动,避免低血糖 |
| 血压、体重 | 每 1~3 个月 | 评估代谢控制,调整生活方式 / 药物 |
| 血脂、肝肾功能、UACR | 每 6~12 个月 | 评估并发症与药物安全性 |
| 眼底、神经传导速度、心电图 | 每年 | 早期发现并发症 |
| 胰岛功能(C 肽) | 每 6~12 个月 | 评估 β 细胞衰竭速度,指导用药调整 |
| 步骤 | 核心动作 | 关键标准 |
|---|---|---|
| 1. 筛查 | 危险因素分层 + FPG/HbA1c/OGTT | 18~40 岁,超重 / 家族史 / PCOS / 高血压者优先 |
| 2. 诊断 | 血糖达标 + 排除其他类型糖尿病 | FPG≥7.0mmol/L 或 HbA1c≥6.5%,排除 T1DM / 单基因 / 继发性 |
| 3. 基础治疗 | 生活方式 + 减重 5%~15% | 每周 300min 运动,低 GI 饮食,总能量 25~30kcal/(kg・d) |
| 4. 一线药物 | 二甲双胍(无禁忌) | 起始 500mg bid,逐步加量,eGFR<45 慎用 |
| 5. 二线药物 | 肥胖 / 心肾高风险:GLP-1RA/SGLT2i;非肥胖:磺脲类 | 二甲双胍单药 3 个月 HbA1c≥7.0% 启动 |
| 6. 胰岛素启动 | HbA1c≥9.0% 或酮症 / 症状明显 | 基础胰岛素起始,必要时强化 |
| 7. 目标 | HbA1c<6.5%,BP<130/80mmHg,LDL-C<2.6mmol/L | 每 3 个月复查 HbA1c,每年筛查并发症 |
| 8. 转诊 | 诊断不明 / 血糖失控 / 严重并发症 / 特殊人群 | 及时转诊内分泌专科 |