《2023 年欧洲心脏病学会(ESC)糖尿病和心血管疾病管理指南》是基于最新循证医学证据对 2019 版指南的重要更新,重点围绕糖尿病患者心血管风险的综合管理,强调以患者为中心的跨学科协作。以下是核心内容解读:
指南首次引入SCORE2-Diabetes 模型16,针对 2 型糖尿病(T2DM)患者设计,整合传统危险因素(年龄、吸烟、血压、胆固醇)与糖尿病特异性因素(糖尿病确诊年龄、HbA1c、eGFR),更精准预测 10 年心血管事件风险。该模型将欧洲不同地区分为低、中、高、极高危等级,为个体化治疗提供依据。对于无症状且无严重靶器官损害(TOD)的 T2DM 患者,建议通过此模型进行风险分层16。
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合并 ASCVD 或高危人群:无论 HbA1c 水平,GLP-1RA 和 SGLT2 抑制剂均列为一线治疗,且可联合使用147。二者独立于降糖作用,显著降低心血管死亡、心梗、卒中及心衰住院风险。例如,GLP-1RA 通过抗炎、改善内皮功能和抗动脉粥样硬化发挥作用,而 SGLT2 抑制剂通过排钠利尿、改善心肌能量代谢和降低心室前负荷获益4。
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未合并 ASCVD 但 10 年心血管风险≥10% 的 T2DM 患者:推荐单药或联合使用 GLP-1RA/SGLT2 抑制剂26。
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心衰患者:无论射血分数如何,SGLT2 抑制剂为 Ⅰ 类推荐,且可联用 GLP-1RA17。
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二甲双胍:在心血管保护方面证据有限,推荐用于低中危患者或作为联合用药补充15。
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吡格列酮:可降低 ASCVD 风险,但因增加心衰风险,仅作为 Ⅱb 类推荐1。
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慢性肾病(CKD)患者:SGLT2 抑制剂(如坎格列净)和非奈利酮可显著降低心血管及肾脏终点事件,GLP-1RA 适用范围扩展至 eGFR>15 mL/min/1.73 m²127。
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心衰患者:避免使用沙格列净和吡格列酮,因其增加心衰住院风险1。
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一级预防:无 ASCVD 的糖尿病患者,阿司匹林推荐级别降至 Ⅱb 类,仅建议用于出血风险低且 10 年心血管风险极高的人群15。
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二级预防:
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ACS 或 PCI 术后患者:推荐阿司匹林联合替格瑞洛 / 普拉格雷,疗程≥12 个月5。
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房颤合并抗凝需求者:优先使用新型口服抗凝药(NOAC),避免维生素 K 拮抗剂(VKA)5。
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胃肠道保护:抗栓治疗时常规联用质子泵抑制剂(PPI)预防出血12。
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血压控制:
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目标值:一般患者收缩压≤130 mmHg(可耐受者降至 120-130 mmHg),老年患者(>65 岁)130-139 mmHg56。
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药物选择:首选 RAS 抑制剂联合钙通道阻滞剂(CCB)或利尿剂,强调家庭血压监测和动态血压评估6。
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血脂管理:
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目标值:极高危患者 LDL-C<1.4 mmol/L,高危 < 1.8 mmol/L,中危 < 2.6 mmol/L6。
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方案:他汀类为基础,未达标者联用依折麦布;极高危或他汀不耐受者加用 PCSK9 抑制剂67。
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心衰筛查:所有糖尿病患者每次就诊时需评估心衰症状,建议检测 BNP/NT-proBNP 及心脏超声17。
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CKD 干预:
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筛查:每年检测 eGFR 和尿白蛋白 / 肌酐比值(UACR),早期识别微量白蛋白尿17。
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治疗:SGLT2 抑制剂联合非奈利酮可延缓肾衰进展,同时降低心血管风险17。
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饮食:推荐地中海或植物基饮食,增加不饱和脂肪摄入,强化减重目标(BMI≥35 kg/m² 者考虑代谢手术)268。
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运动:每周 150 分钟中等强度有氧运动,结合抗阻训练,改善肌肉量和胰岛素敏感性8。
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戒烟:作为心血管风险干预的核心措施,需多学科协作支持8。
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1 型糖尿病(T1DM):强调 ASCVD 和心衰筛查,血糖控制目标个体化,避免低血糖58。
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老年患者:血压和血脂目标适当放宽,优先选择耐受性好的药物(如 GLP-1RA)56。
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女性患者:糖尿病对女性心血管风险的影响更显著,需关注性别差异,确保治疗公平性8。
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跨学科协作:建议成立包括心内科、内分泌科、肾科的多学科团队,尤其针对复杂病例18。
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药物转换策略:对未使用 GLP-1RA/SGLT2 抑制剂的患者,建议逐步替换为有心血管获益的药物7。
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长期随访:定期评估心肾功能,调整治疗方案,强调患者教育和自我管理能力提升78。
2023 ESC 指南标志着糖尿病心血管管理从 “以血糖为中心” 向 “以心血管结局为导向” 的范式转变。核心亮点包括:
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风险评估精准化:SCORE2-Diabetes 模型提升预测效能。
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药物选择证据化:GLP-1RA 和 SGLT2 抑制剂成为心血管保护的基石。
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多维度干预整合:强调生活方式、血压、血脂、抗栓治疗的协同作用。
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特殊人群个体化:针对心衰、CKD、老年等群体细化方案。
这些更新为临床实践提供了明确路径,旨在通过早期干预和综合管理降低糖尿病患者的心血管负担