CDTM 是一种药学服务模式，指有资格的药师与一名或多名授权医师针对某专科疾病开展药物治疗管理协作，签署经医疗机构医务部门备案的书面协议。在不涉及疾病诊断和启动治疗的前提下，药师可对患者用药进行疗效和安全性评估，开具药物治疗相关的检验检查，指导用药，优化药物治疗方案等。其目标是让药师成为医师药物治疗的帮手，减少药物治疗相关问题，提高诊疗效率，节省医疗支出等。
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资质：申请人应通过临床药师培训并取得合格证；具有主管药师及以上专业技术职称任职资格，从事 CDTM 协议规定相应医学专业领域的临床药学工作 3 年及以上，或具有副主任药师及以上专业技术职称任职资格、从事相应工作 2 年及以上；接受协议规定相应医学专业的 CDTM 培训并通过考核。
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管理：医疗机构医务部门应组织医学专家和药学专家对 AP 的申请人进行考核，考核通过者进行备案管理。申请人申请多个不同专业的 CDTM，每个专业均需独立考核。
在开始 CDTM 药学服务前，药师需要签署经医疗机构医务部门审核的书面 CDTM 协议，即协作实践协议（CPA）。该协议需明确规定开展 CDTM 的医学专业领域、协作管理的疾病及并发症、药师的协作执业范围、临床权限和处方范围，以及指导药师开展药物治疗管理的循证指引。
包括患者评估、制定药物治疗计划、实施药物治疗计划、监测和评估药物治疗效果等环节。药师应根据协议规定的权限和流程，与医师密切协作，为患者提供全面的药物治疗管理服务。
医疗机构应建立 CDTM 质量控制体系，定期对药师的工作进行评估和考核，包括药物治疗方案的合理性、患者用药的安全性和有效性、药师与医师的协作效果等方面。同时，应建立不良事件报告和处理机制，及时发现和解决 CDTM 过程中出现的问题。