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  • RNA分析的几个热点领域及主要技术路线2017-10-13 09:57:00

    DNA,RNA和蛋白质是三种重要的生物大分子,是生命现象的分子基...

  • PCR的引物设计注意要点2017-10-13 09:56:25

    引物(primers):引物是人工合成的两段寡核苷酸序列,一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补,另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。 引物的重要性: 在整个PCR体系中, 引物占有十分重要的地位。PCR的特异性要求引物与靶DNA特异结合,...

  • 如何做好荧光定量PCR实验2017-10-13 09:55:49

    荧光定量PCR实验指南 一、基本步骤: 1、目的基因(DNA和mRNA)的查找和比对; 2、引物、探针的设计; 3、引物探针的合成; 4、反应体系的配制; 5、反应条件的设定; 6、反应体系和条件的优化; 7、荧光曲线和数据分析; 8、标准品的制备; 二、技术关键: 1...

  • DNA酶切问题集锦2017-10-13 09:55:15

    我们在进行分子生物学实验,常需要对DNA片段进行酶切。在此,我们对酶切实验中遇到的一些问题做了相应归纳。 带型 原因 结果分析 DNA完全没有被内切酶切割 内切酶失活 标准底物检测酶活性 DNA不纯,含 SDS有,酚, EDTA等内切酶抑制因子 将DNA过柱纯化,乙醇...

  • 电泳带型分析2017-10-13 09:54:40

    DNA电泳需要进行带型分析,在实验过程中常会发现所得的带型出现在这样那样的问题。在此,我们对DNA带型做了相应的分析。 带型 原因分析 解决办法 弱带或无带 上样的DNA量不够 增加DNA的上样量,聚丙烯酰胺凝胶电泳比 琼脂糖电泳灵敏度稍高 DNA降解 避免DNA的...

  • oligos纯化方法的比较2017-10-13 09:54:09

    为了纯化合成的寡核苷酸,将采取方法有脱盐、BioRP、PAGE、HPLC等进行oligos纯化的工作。各种方法的侧重点不同,需根据具体实验的要求来选择最适合的纯化方法: 脱盐 寡核苷酸合成后,为了纯化寡核苷酸成为天然的DNA结构,首先必须去除保护基团。通过浓氨水处...

  • 人β羟丁酸(β-OHB)酶联免疫分析试剂盒使用说明书2017-10-13 09:53:36

    人羟丁酸(-OHB)酶联免疫分析试剂盒仅供研究使用。 检测范围: 96T 1mol/L - 32mol/L 使用目的: 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中羟丁酸(-OHB)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人羟丁酸(-OHB)水平。用纯化的人羟丁酸(-OHB)抗...

  • 聚聚乙二醇修饰剂(PEG修饰剂)及其他衍生物2017-10-13 09:52:52

    一、聚乙二醇修饰剂 近年来,蛋白质多肽等生物大分子药物和天然产物药物分子被越来越多的应用于疾病治疗领域,极大地推动了医药事业的发展。然而,生物大分子在药用过程中的作用却由于其半衰期短、容易产生免疫原性抗原性、易被酶解、有一定药理毒性等问题被...

  • 分子生物学常用试剂的配制2017-10-13 09:52:18

    1.LB(Luria-Bertani)培养液、平板的配制 配制每升LB培养液,应在950ml去离子水中加入: 细菌培养用酵母提取物(bacto-yeastextract)5g 细菌培养用胰化蛋白胨(bacto-tryptone)10g NaCl10g 摇动容器直至溶质完全溶解,用5mol/LNaOH(约0.2ml)调节pH值至7.0,...

  • 一些分子生物学实验小技术2017-10-13 09:51:45

    1.保存菌种 保存菌种或长时间放置的培养板应先划板活化菌种,挑取分隔良好的单 克隆接种于2-10 ml LB中(如菌种含质粒则应加抗生素)37摄氏度快摇 8小时,按0.1%-0.5% 比例转种,培养基的量不应超过锥瓶的0.25容量,以 保证足够的通气。用O.D.600 测菌...

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