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2026 EFIM适应指南:多病共存患者肌肉减少症的识别和管理

作者:中华医学网发布时间:2026-09-20 20:14浏览:

2026 EFIM(欧洲内科医学会)适应指南:多病共存患者肌肉减少症的识别和管理

发布:European Federation of Internal Medicine(EFIM)2026,面向共病 / 多病共存成人(不限于老年);核心:普通肌少症诊断‑干预方案不能直接照搬于多病共存人群,需做适应性调整,兼顾基础疾病,避免干预带来伤害PMC。仅供学习,不替代临床个体化诊疗。

一、指南核心背景

  1. 肌少症在多病共存人群患病率显著升高;慢性炎症、活动受限、多重用药、进食受损、器官功能下降形成恶性循环。
  2. 传统 RCT 大多排除大量共病患者,普通肌少症指南证据在多病共存人群适用性有限,因此推出 “adapted guideline(适应指南)”。
  3. 目标不是追求 “恢复年轻人肌肉水平”,而是维持功能、降低跌倒、失能、住院、死亡风险,保全生活自理能力

二、筛查与识别:多病共存人群的适应性筛查路径

不强制全部做 DXA;优先床旁简易工具,适合内科、多学科门诊、住院患者。

1. 哪些人必须筛查

满足任意一条即筛查:

  • ≥65 岁,存在 2 种及以上慢性病;
  • 慢性心衰、慢阻肺、慢性肾病、糖尿病、慢性炎症性风湿病、慢性肝病、肿瘤幸存者;
  • 近 1 年体重非自愿下降>5%;
  • 反复跌倒、起身困难、行动变慢、日常生活能力下降;
  • 住院、术后、长期卧床 / 活动受限患者。

2. 筛查工具(优先床旁)

  1. SARC‑F 问卷(≥4 分提示肌少症风险);
  2. 握力(金标准床旁):男性<27 kg,女性<16 kg 提示肌肉力量下降;

注意:关节炎、脑卒中手功能受损患者,握力会假性降低,不能单独依靠握力。

  1. 5 次坐‑站试验:>15 秒提示下肢肌肉功能受损。

3. 确诊评估的适应性要点

  1. EWGSOP2 框架仍作为基础:低肌肉力量为首要指标,再确认肌肉量降低
  2. 多病共存不建议盲目依赖 DXA:水肿、腹水、肥胖、截肢会干扰 DXA 肌肉量结果;
  3. BIA 生物电阻抗仅作参考,水肿、肾功能不全时结果不可靠
  4. CT(腰椎 / 大腿)肌肉横断面是多病共存人群更可靠的肌肉质量评估手段(临床可借用已做的 CT)。
  5. 同步必须评估:营养状态(GLIM/MNA‑SF)、炎症负荷、多重用药(糖皮质激素、部分精神类、抗胆碱药可加速肌肉丢失)、维生素 D、运动能力。

重点区分:肌少症、恶病质、衰弱、肌少性肥胖,多病共存经常重叠。

三、多病共存特殊共病的评估注意事项

  1. 慢性心衰:容量负荷高,DXA/BIA 受水肿干扰;优先握力、坐站试验;
  2. 慢阻肺:呼吸肌受累,活动耐力差,不能因为气短就判定为单纯肺病,要合并评估骨骼肌;
  3. 慢性肾脏病 CKD:蛋白代谢紊乱,区分尿毒症相关肌肉消耗;
  4. 2 型糖尿病:胰岛素抵抗、肌内脂肪浸润,即使体重不低,依然可以存在肌少症(肌少性肥胖);
  5. 炎症性关节病 / 风湿免疫病:慢性炎症 + 激素使用加速肌丢失,疼痛会影响功能测试结果;
  6. 神经系统疾病(卒中、帕金森):肢体瘫痪侧不能用于肌少症判断,评估非瘫痪侧。

四、核心干预:运动 + 营养为基石,多病共存适应性调整

1. 运动干预(优先抗阻训练,多组分运动)

多病共存不以健康人 FITT 方案硬套,采用低起始、阶梯递增、安全优先策略。

  • 抗阻训练:每周 2‑3 次;从低负荷开始,自重、弹力带为主,避免大重量憋气。
  • 有氧:中等强度,以不诱发基础疾病急性加重为限;心衰、慢阻肺以症状为上限。
  • 平衡训练:降低跌倒风险,多病共存必须加入。
  • 禁忌:急性期失代偿心衰、未控制严重心律失常、急性感染阶段暂停强化运动。
  • 卧床患者:尽量减少完全卧床,开展床上抗阻、早期活动,预防急性肌肉丢失。

2. 营养干预(指南重点)

  1. 蛋白目标:1.2‑1.3 g/kg/d 优质蛋白;优先均匀分配到三餐;亮氨酸充足的优质蛋白。
  2. 重要共病调整:
    • CKD 3‑5 期非透析:不可直接套用普通老年蛋白量,肾内科协同制定蛋白目标,避免过度蛋白加重肾脏负担
    • 心衰:控制液体同时保证蛋白摄入,不要限水就过度限制食物;
    • 糖尿病肌少症:避免过度减重,防止肌肉进一步流失;
  3. 维生素 D:<20 ng/ml 予以补充;
  4. 口服营养补充 ONS:进食不足、体重下降时使用;
  5. 不推荐常规使用 HMB、睾酮、合成代谢类固醇,多病共存证据不足,风险大于获益。

3. 药物层面干预

  1. 梳理用药清单:尽量减撤加速肌丢失药物:长期全身糖皮质激素、高抗胆碱负荷药物、部分精神类药物。
  2. 目前没有获批专门治疗肌少症的药物;不推荐为治疗肌少症额外使用激素类、促合成药物。

五、不同临床场景管理原则

  1. 门诊稳定多病共存患者:筛查‑评估‑运动 + 营养‑3‑6 个月复测握力、坐站试验、体重、功能状态。
  2. 住院急性期:预防急性肌少症;尽早活动、保证营养;尽量缩短卧床时间;出院后延续干预。
  3. 肌少‑肥胖共存禁止快速减重;目标是保肌肉、缓慢减脂肪;抗阻训练为核心,高蛋白,温和热量负平衡。
  4. 晚期衰弱 / 多重严重疾病:干预目标转为维持舒适度,不以提升肌肉量为目标,避免高强度运动、过度营养带来负担。

六、指南关键更新与亮点(对比普通肌少症指南)

  1. 强调:普通肌少症 RCT 证据不能直接复制到多病共存人群,必须适应性评估与干预。
  2. 提醒水肿、腹水、瘫痪、肥胖会干扰 DXA/BIA,不能机械依靠仪器数值诊断。
  3. 干预目标从 “增加肌肉量” 转向保全躯体功能、预防失能跌倒住院
  4. 对 CKD、心衰、糖尿病、风湿免疫病给出专门适配的营养‑运动边界。
  5. 反对在多病共存中滥用营养补充剂与合成代谢类药物。
  6. 明确住院阶段重点防控急性肌肉丢失(急性肌少症)

七、国内临床联动

  1. 与《成人肌少症食养指南 2026》、AWGS 亚洲肌少症共识互补,EFIM 是针对多病共存内科人群的适应版中华人民共...。
  2. 老年多病共存常合并跌倒风险,可对照《中国失能老年人与残障人群如厕跌倒预防专家共识》做综合老年评估。
  3. 合并认知障碍(阿尔茨海默病高危),肌少与认知下降相互加重,同步危险因素管理