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  • 单室模型静脉滴注给药2020-08-14 09:18:57

    第三节 单室模型静脉滴注给药 一、血药浓度与时间关系 在滴注时间T之内,以恒定速度k0增加药量,同时又以一级速度过程从体内消除。当滴注完成后,体内才只有消除过程。体内过程的模型如下图所示。 在0tT时间内,体内药物量一方面以k0恒速增加,另一方面从体...

  • 双室模型给药2020-08-14 09:16:49

    第五节 双室模型给药 一、静脉注射血药浓度与时间的关系 双室模型药物经中央室进入系统,并从中央室消除,在中央室与周边室之间药物进行着可逆性的转运,其体内过程模型如图9-9所示。 图中,X0为静脉注射给药剂量,XC为中央室的药量,XP为周边室的药量,VC为...

  • 非线性药动学2020-08-14 08:32:28

    第七节 非线性药动学 一、非线性药动学意义 1.药物体内过程的非线性现象 当有些过程有酶或载体参与,在高浓度时酶或载体可能被饱和,这些药物在体内的动力学过程不能用一级速度过程或线性过程表示,这种药动学特征称为非线性动力学。 具非线性药动学特征的药...

  • 给药方案设计与个体化给药-32020-08-14 08:28:50

    三、治疗药物监测 治疗药物监测(TDM)主要任务是通过灵敏可靠的方法,检测患者血液或其他体液中的药物浓度,获取有关药动学参数,应用药动学理论,指导临床合理用药方案的制定和调整,以及药物中毒的诊断和治疗,以药物治疗的有效性和安全性。 并不是所有药...

  • 给药方案设计与个体化给药-22020-08-14 08:27:12

    因此将血药浓度的上下限分别代入 和 ,即可求出较佳给药间隔时间。 例2 某抗生素药物半衰期为3小时,表观分布容积为体重的20%,有效治疗浓度为5~15g/ml。当血药浓度超过20g/ml时,临床上可出现毒性反应。试计算使血药浓度保持在5~15g/ml的静脉注射给药方案...

  • 给药方案设计与个体化给药-12020-08-14 08:25:18

    第九节 给药方案设计与个体化给药 一、给药方案设计 1.给药方案设计的一般原则 给药方案设计的目的是使药物在靶部位达到较佳治疗浓度,产生较佳的治疗作用和较小的副作用。 安全范围广的药物不需要严格的给药方案。 对于治疗指数小的药物,要求血药浓度的波...

  • 灭菌制剂-22020-08-14 08:23:54

    3.热原的除去方法 (2)除去容器或用具上热原 ①高温法 ②酸碱法 :如重铬酸钾硫酸洗液、硝酸硫酸洗液或稀氢氧化钠溶液。 (四)溶解度与溶出速度 1. 溶解度的影响因素 ﹥ 药物分子结构与溶剂 ﹥ 温度 ﹥ 晶型:稳定晶型的溶解度...

  • 灭菌制剂-12020-08-14 08:22:05

    第四章 药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用 本章要点 ﹥注射剂常用附加剂的类型和作用 ﹥热原的组成与性质、污染途径与除去方法 ﹥溶解度和溶出速度影响因素 ﹥输液分类、特点与质量要求 ﹥眼用液体制剂附加剂的种类和作用 ﹥气雾剂的分类 ﹥气雾剂的抛射剂与...

  • 药物的剂量与效应关系2020-08-14 08:20:28

    第二节 药物的剂量与效应关系 考点1:药物的治疗作用★ A.对 因 治疗 消除致病 因 子 ①抗生素杀灭病原微生物;②铁剂治疗缺铁性贫血;③补充疗法(替代疗法) B.对 症 治疗 改善 症状 ①解热镇痛药降低体温;②硝酸甘油缓解心绞痛;③抗高血压药降压 ★急则...

  • 药品不良反应的定义和分类2020-08-14 08:17:19

    考点1:不良反应传统分类(3)★ A型 剂量相关,容易,发生率高,死亡率低 副作用、毒性反应、后遗效应、首剂效应、继发反应和停药反应 ① 普萘洛尔 心脏传导阻滞 ② 抗胆碱药 口干 B型 剂量无关,难以 ,发生率低,死亡率高 ①特异质反应: (G-6-PD)缺乏溶...

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