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药品不良反应的定义和分类

作者:中华医学网发布时间:2020-08-14 08:17浏览:

考点1:不良反应——传统分类(3)★

A型

剂量相关,容易,发生率高,死亡率低

副作用、毒性反应、后遗效应、首剂效应、继发反应和停药反应

普萘洛尔 
→心脏传导阻滞
抗胆碱药→口干

B型

剂量无关,难以,发生率低,死亡率高

①特异质反应:(G-6-PD)缺乏→溶血性贫血 
②变态反应:氯霉素→过敏性休克

C型

①与药理作用无关;②背景发生率高;③无明确的时间关系;④潜伏期较长;⑤难以重复;⑥机制不清

非那西丁→间质性肾炎
抗疟药→视觉毒性

考点2:不良反应——按性质分类(10)

副作用、毒性作用、后遗效应、首剂效应、继发性反应、停药反应、特异质反应、变态反应、特殊毒性(三致)、依赖性

★【顺口】复读后、手机停、特变态、高三赖

【ADR按性质分类——典型举例】★

后遗作用:①苯二氮(艹卓)类★→“宿醉”;②长期用肾上腺皮质激素→肾上腺皮质功能下降

首剂效应:哌唑嗪★(常规剂量开始治疗)→血压骤降

继发反应:长期用广谱抗生素如[四环素]→二重感染★

停药反应:★普萘洛尔、可乐定(突然停药,血压升高)

变态反应★:Ⅰ~Ⅲ型(过敏、细胞、免疫复合物);迟发型Ⅳ型

“三致”:致癌(抗肿瘤药)、致畸(抗肿瘤药、激素、沙利度胺★)、致突变(烷化剂、咖啡)

考点3:不良反应——新分类(9)(A~H和U类)

A类反应(augmented)(扩大反应)

较常见★、剂量相关、可预知

B类反应(bugs)
(过度反应/微生物反应)

药物促进微生物生长所致

特点:可、针对微生物★ 
举例:抗生素的二重感染★ 
★不包括药物致免疫抑制产生感染

C类反应(chemical)(化学反应)

化学刺激

特点:取决于浓度(而非剂量),根据化学特性可预知(而非药理) 
举例:药物外渗反应、静脉炎、注射疼痛、酸碱灼烧、接触性
 

 

D类反应(delivery)(给药反应)

剂型/给药方式所致

特点:改变给药方式,不良反应停止
举例:①植入药引起周围炎症或纤维化;②注射液中微粒引起血栓

E类反应(exit)
撤药反应

停药反应

特点:再次给药可改善
举例:阿片类、苯二氮类、三环类★ 

F类反应(familial)(家族性反应)

类似:特异质反应

特点:家族性遗传疾病
举例:苯丙酮尿酸症、G-6-PD缺乏症★、镰状细胞贫血病

A类反应(augmented)(扩大反应)

较常见★、剂量相关、可预知

B类反应(bugs)
(过度反应/微生物反应)

药物促进微生物生长所致

特点:可、针对微生物★ 
举例:抗生素的二重感染★ 
★不包括药物致免疫抑制产生感染

C类反应(chemical)(化学反应)

化学刺激

特点:取决于浓度(而非剂量),根据化学特性可预知(而非药理) 
举例:药物外渗反应、静脉炎、注射疼痛、酸碱灼烧、接触性皮炎

D类反应(delivery)(给药反应)

剂型/给药方式所致

特点:改变给药方式,不良反应停止中公医考网
举例:①植入药引起周围炎症或纤维化;②注射液中微粒引起血栓

E类反应(exit)
撤药反应

停药反应

特点:再次给药可改善
举例:阿片类、苯二氮类、三环类★ 

F类反应(familial)(家族性反应)

类似:特异质反应

特点:家族性遗传疾病
举例:苯丙酮尿酸症、G-6-PD缺乏症★、镰状细胞贫血病

G类反应
(gene toxicity)
(基因毒性反应)

药物损伤基因,出现的致癌、致畸等不良反应

H类反应(hypersensitivity)
(过敏反应)

特点:第二常见、药理学不能、与剂量无关、必须停药可改善

U类反应(unclassified)(未分类反应)

机制不明 
(其他类)

★举例:①药源性味觉障碍;②辛伐他汀所致的肌痛、横纹肌溶解症★

G类反应
(gene toxicity)
(基因毒性反应)

药物损伤基因,出现的致癌、致畸等不良反应

H类反应(hypersensitivity)
(过敏反应)

特点:第二常见、药理学不能、与剂量无关、必须停药可改善

U类反应(unclassified)(未分类反应)

机制不明 
(其他类)

★举例:①药源性味觉障碍;②辛伐他汀所致的肌痛、横纹肌溶解症★