基本要求
环境要求：验配与摘戴角膜塑形镜的诊室面积应符合相关要求，门诊诊室应按照《医疗机构门急诊医院感染管理规范》（WS/T 591—2018）的要求进行消毒。
设备要求：应具备眼科常规检查设备、主客观验光设备、角膜曲率计、角膜地形图或眼前节分析仪、角膜内皮镜、可测量眼轴的光学生物测量仪。有条件的建议具备视觉质量相关检测仪器、眼前节及眼后节光学相干断层扫描仪、干眼相关检测仪器。
接、转诊能力要求：开展角膜塑形镜验配技术的医疗机构应具备处理常见问题的能力，超出诊治能力时应提供及时转诊服务。
适应证与禁忌证
适应证：近视或近视伴规则散光，屈光度数在角膜塑形镜相关注册证适用范围内；角膜曲率在 39.00D-48.00D 之间，角膜形态规则；环境卫生和个人卫生条件满足配戴要求；未成年患者在监护人监护下配戴；患者和 / 或监护人理解作用机制和效果，依从性好，能遵医嘱定期复查。
禁忌证：年龄小于 8 岁；角膜异常，如角膜上皮病变、活动性角膜炎、圆锥角膜等；角膜内皮细胞密度少于 2000 个 /mm²；其他眼部疾病，如泪囊炎、眼睑疾病或眼睑异常、中重度干眼等；有接触镜或接触镜护理液过敏史；妊娠期和哺乳期；免疫功能异常，或疾病对角膜塑形镜配戴有影响者；验配人员判定可能影响配戴的其他情形。
操作基本流程
操作前评估：签署知情同意书；详细询问病史；进行眼部常规检查、屈光状态检查、角膜参数检查及其他检查，如瞳孔直径、眼轴长度、干眼相关检查等。
角膜塑形镜选择：验配人员根据患者检查结果综合评估并选择镜片，主要验配方法包括试戴片法和软件直接定制法。
角膜塑形镜试戴评估：向患者和 / 或监护人展示规范洗手、摘戴、清洁过程。戴镜后进行镜片中心定位、覆盖度和活动度检查；荧光素配适评估；戴镜片上验光。
订片：试戴片法验配通过试戴评估得到最终订片处方，软件直接定制法通过镜片设计软件直接获得镜片处方，订片处方包括镜片品牌、设计、直径、降幅、各弧区参数等。
分发镜片：核验镜片信息，在裂隙灯显微镜下进行镜片配适评估，向患者和 / 或监护人展示并讲解规范洗手、摘戴、清洁、消毒、保存镜片的过程，提供相关护理用品与配件。
随访：初次配戴角膜塑形镜的患者需在过夜戴镜后第 1 天、第 1 周、第 1 个月、第 3 个月及以后每 3-6 个月定期复查，如有不适立即就诊。