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2025 共识文件:血管移植物或移植物内感染的治疗和随访

作者:中华医学网发布时间:2026-09-27 20:45浏览: 次

2025 Delphi 共识文件:血管移植物及腔内移植物感染(VGEI)的治疗与随访

文件全称:Vascular Graft and Endograft Infections‑Delphi Consensus Document on Terminology, Definitions, Treatment, Outcomes, Follow‑Up, and Reporting Standards,发表《Clinical Microbiology and Infection》2025,改良德尔菲法,43 位跨学科专家(血管外科、感染科、微生物、核医学),形成 29 条共识声明;统一术语、外科策略、抗菌疗程、标准化随访与临床登记标准。 VGEI 包括人工血管移植物、EVAR/TEVAR 腔内支架移植物感染;高度致死性,核心原则:MDT 多学科、感染源控制、个体化抗菌、长期标准化随访;区分移植物‑肠道侵蚀、移植物‑肠道瘘梅斯医学。

一、术语与定义(共识重点统一)

  1. VGEI 血管移植物 / 腔内移植物感染:移植物相关的临床、影像、微生物证实的感染;排除单纯周围组织定植。
  2. 移植物‑肠道部分侵蚀:移植物与消化道壁粘连侵蚀,尚未形成完整瘘口。
  3. 移植物‑肠道瘘(aorto‑enteric fistula,AEF):移植物管腔与消化道管腔完整相通,属于外科急症,破裂大出血风险极高PubMed。
  4. 按时间:早期感染<4 个月;晚期感染>4 个月;早期多金葡菌;晚期常低毒力皮肤菌群、隐匿感染。
  5. MDT 强制构成:血管外科、感染 / 抗感染专科、放射 / 核医学、微生物学;复杂病例重症医学参与,不建议单学科决策。

二、诊断与微生物学

  1. CTA 为一线影像;怀疑慢性 / 低活性感染,推荐¹⁸F‑FDG‑PET‑CT评估移植物周围炎症范围;PET 不能单独作为确诊依据,需要结合临床与微生物。
  2. 标本优先:移植物标本、移植物周围脓液 / 穿刺抽吸液;血培养阳性仅提示菌血症,不能单独确诊 VGEI。
  3. 标本必须做:需氧 + 厌氧培养;怀疑慢生长微生物、真菌要延长培养时间;尽可能获得药敏。
  4. 警示:PET‑CT 高代谢≠感染;术后早期移植物周围可存在生理性高摄取,需要结合炎症标志物、临床症状综合判断,不能仅凭 PET 启动长程抗菌PubMed。

三、外科治疗策略共识

1)完整切除感染移植物(金标准)

✅强烈推荐:吻合口受累、移植物‑肠道瘘、脓毒症、MRSA、铜绿假单胞菌、真菌感染;尽可能完整移除全部感染移植物,彻底清创感染周围组织。 重建选项:解剖外旁路、原位冷冻保存同种异体移植物、自体静脉;原位抗生素涂层人工血管仅适合严格筛选病例。

2)移植物保留策略(严格限定适应症,不做常规)

仅适合:局限移植物周围脓肿、移植物本身未受累、吻合口完好、无 AEF 瘘;充分清创 + 引流;仅低毒力病原体;必须 MDT 评估。

高危病原体(铜绿、MRSA、念珠菌)不推荐保留移植物,复发、破裂风险极高。

3)移植物‑肠道瘘(AEF)

属于外科急症;优先手术;血流动力学不稳定可腔内支架作为临时救命桥接,不能作为根治方案,后续仍需外科处理。

4)无法手术患者

MDT 评估后选择长期抑制性抗菌治疗;充分告知预后极差。

共识明确:单纯引流、单纯抗生素不能根治 VGEI,仅作为姑息或桥接手段。

四、抗菌治疗(本共识最大更新,规范疗程与降阶梯)

  1. 经验性抗感染:获取标本后启动;早期感染需要覆盖 MRSA + 铜绿假单胞菌;晚期可根据流行病学调整。
  2. 目标治疗依据药敏;血流动力学稳定后,优先考虑静脉转口服序贯治疗(高生物利用度口服制剂)。
  3. 根治性治疗(已完整切除移植物,充分清创):总疗程4‑6 周(静脉 + 口服合计)。
  4. 移植物保留 / 原位重建(高复发风险):总疗程6‑12 周;部分高危病例完成疗程后可继续口服抑制治疗。
  5. 姑息保守(不手术):长期抑制抗菌,无固定停药时间,个体化权衡毒性与获益。
  6. 真菌 VGEI:需要更长疗程,参照药敏。
  7. 停药判断:不依靠单一炎症指标;需要结合临床症状、影像、炎症标志物综合判断;不追求培养转阴作为唯一停药标准。

不建议无限期使用静脉抗生素;优先评估口服序贯的可行性。

五、疗效结局定义(统一临床研究登记标准)

  1. 治愈:临床症状消失,炎症指标恢复,影像无进展感染征象,停止抗菌后随访 12 个月以上无复发。
  2. 持续感染:抗菌治疗期间仍存在感染证据。
  3. 复发:完成完整抗菌疗程停药后,再次出现 VGEI 证据。
  4. 终点事件:全因死亡、血管破裂、大出血、截肢、再手术、移植物相关再感染。

六、标准化随访方案(9 条随访声明,共识核心)

VGEI 术后复发多发生在前 2 年;部分迟发复发可发生 5 年以上,需要长期随访,不能短期结束随访PubMed。

1)住院‑出院前

出院前完成 CTA 基线;记录炎症标志物(CRP、ESR);记录病原体、手术方式、抗菌疗程。

2)术后前 12 个月(高复发期)

  • 术后 3 月、6 月、12 月:临床查体、炎症标志物、CTA;
  • 完成抗菌停药后,建议 PET‑CT 评估基线状态(优选停药后≥12 周,减少药物干扰)。

3)1‑5 年随访

每年 1 次:临床评估、炎症标志物、CTA; 若 CTA 难以判读,选择性 PET‑CT。

4)5 年之后

仍然每年临床 + 实验室评估;有症状随时影像复查。

随访警示要点

  1. 炎症标志物在使用抗生素期间可被抑制,结果解读受限;停药后炎症指标持续正常更提示感染控制。
  2. 随访出现不明原因发热、消化道出血、腰腹痛,高度怀疑移植物‑肠道瘘,紧急影像评估。
  3. 即使影像稳定,晚期仍可出现迟发瘘、再感染,不可终止长期随访。

七、报告登记标准

临床研究、病例登记必须记录 11 项核心要素:感染时间分类、是否移植物‑肠道瘘、病原体、外科策略(完整切除 / 保留 / 原位重建 / 姑息)、抗菌方案与总疗程、影像基线、3‑6‑12 月影像、复发时间、再干预、生存结局、抑制性抗菌使用情况PubMed。

八、共识关键局限

  1. 大量推荐来自专家共识,缺少大型 RCT;不同中心外科技术差异大。
  2. PET‑CT 尚无统一的判读阈值。
  3. 口服序贯、长期抑制抗菌缺少头对头证据。
  4. 真菌、耐药革兰阴性菌 VGEI 治疗选择有限。