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2025 EBJIS意见书:清创、抗菌治疗和植入物保留(DAIR)作为急性

作者:中华医学网发布时间:2026-10-08 10:02浏览: 次

2025 EBJIS 意见书:清创、抗菌治疗和植入物保留(DAIR)急性髋、膝关节假体周围感染

EBJIS(欧洲骨与关节感染学会)2025 Position Paper,《Journal of Bone and Joint Infection》2025‑04‑01Semantic S...。 主题:DAIR(Debridement, Antimicrobial therapy, Implant Retention),用于急性假体周围关节感染(PJI);核心:严格筛选患者;开放彻底清创;必须更换可活动模块组件;多学科团队;抗感染药物方案;明确 DAIR 适应证、禁忌、失败风险、术后随访;不把 DAIR 当作万能方案Journal of...。

DAIR 定义:清创 + 抗菌药物 + 保留原有固定良好假体;目标:根除感染、保留功能假体、保全骨量;只用于急性 PJI;慢性感染不推荐 DAIR 作为根治手段Semantic S...。

一、DAIR 适用的两类急性 PJI

  1. 术后早期急性 PJI(术后急性) 初次置换术后出现感染征象;理想:症状持续≤3 周;最好 7 天内干预;最多不超过术后 12 周;超过 12 周 DAIR 成功率显著下降PMC。
  2. 血源性急性 PJI(血行播散) 既往关节置换稳定,血行播散导致急性发作;假体固定良好;症状≤3 周。

⚠️症状时长>3 周是 DAIR 失败强危险因素;时间越长成功率越低PMC。

二、DAIR 适应证(全部同时满足)

  1. ✅假体固定牢固、位置良好,影像学无松动(X‑ray/CT 确认)。
  2. ✅急性感染:①术后早期感染(症状≤3 周,术后≤12 周);或②急性血源性假体周围感染,症状≤3 周PMC。
  3. ✅软组织条件允许一期闭合伤口,无大面积皮肤缺损、窦道无法闭合。
  4. ✅病原体:细菌对选用全身抗菌药物敏感;金黄色葡萄球菌(无论 MSSA/MRSA)属于高失败风险病原体,不是绝对禁忌,但需充分告知失败率更高PMC。
  5. ✅可实施开放彻底清创,可更换模块化组件(聚乙烯衬垫 / 股骨头)。
  6. ✅多学科团队:骨科、感染科、微生物、必要时整形外科共同评估决策Journal of...。

关键:必须更换可活动模块化部件(聚乙烯衬垫、股骨头);不换活动组件 DAIR 失败率明显升高;禁止关节镜冲洗替代开放 DAIRJournal of...。

三、DAIR 绝对 / 相对禁忌证

🔴绝对禁忌(不做 DAIR 根治)

  1. 假体松动、移位、假体部件损坏。
  2. 慢性假体周围感染(症状>3 个月、成熟生物膜、长期窦道)。
  3. 软组织严重缺损,无法一期闭合伤口。
  4. 存在无法清除的异物 / 骨水泥碎片残留且无法清除。

🟡相对禁忌(慎重,充分权衡利弊)

  1. 金黄色葡萄球菌感染(MSSA、MRSA),失败风险升高。
  2. 多菌种混合感染。
  3. 病原体为高度耐药菌,缺少有效全身抗菌药物。
  4. 伤口存在大面积坏死。

出现以上,优先考虑假体取出‑间隔器(一期取出,二期再置换),而不是 DAIRSemantic S...。

四、DAIR 手术技术核心要点(意见书强推荐)

  1. 必须开放手术,不推荐关节镜单纯冲洗,关节镜 DAIR 疗效差,不作为根治方案Journal of...。
  2. 更换模块化组件是 DAIR 核心步骤:膝关节更换聚乙烯衬垫;髋关节更换股骨头;不更换活动部件会显著升高失败率Journal of...。
  3. 充分清创:切除所有坏死、失活组织、脓苔、生物膜附着物;处理骨‑假体界面。
  4. 至少取 4‑6 份深部组织标本(深部软组织、假体周围组织)用于微生物培养 + 组织病理学;标本取自清创之后、抗生素给药之前;提高病原检出率。
  5. 大量脉冲冲洗;可使用稀释碘伏冲洗(注意避免残留对残存软骨损伤);彻底清除碎屑、游离骨水泥碎片。
  6. 伤口必须一期闭合;软组织条件差时可考虑肌皮瓣覆盖。
  7. 不常规局部放置抗生素骨水泥珠 / 间隔块;仅特殊情况使用。

⚠️DAIR≠简单冲洗引流;只冲洗不更换模块、不彻底清创,DAIR 几乎必然失败Journal of...。

五、抗菌治疗方案(EBJIS 2025)

1. 术前

拿到标本之后,才启动全身抗生素;不要术前提前经验性用抗生素,避免培养假阴性。

2. 术后抗菌方案(目标:抗生物膜)

  1. 诱导阶段(静脉):静脉抗菌药物约1 周;
  2. 之后转为口服抑菌联合方案,总疗程:共 12 周(静脉 + 口服合计 12 周);

利福平是抗生物膜关键药物;只要病原体对利福平敏感,应纳入方案;利福平必须联合另一种有效抗菌药,禁止单用利福平。

  1. 疗程:总 12 周,不是 4‑6 周,意见书更新要点,区别于旧指南。
  2. 药物选择:依据药敏结果;MRSA、MSSA 均为高失败风险,需要更强抗生物膜方案。

不推荐 DAIR 之后长期终身抑制性抗生素作为常规根治方案;仅用于无法取出假体的姑息场景。

六、多学科团队决策(核心原则)

DAIR 决策不能骨科单独决定;必须多学科 MDT:

  • 骨科关节外科、感染病专科医生、微生物学专家;软组织缺损请整形外科会诊。 评估:假体稳定性、感染时长、软组织、病原体、宿主合并症,权衡 DAIR 与二期翻修的利弊Journal of...。

七、DAIR 失败定义与失败后处理

  1. DAIR 失败:DAIR 完成后再次出现 PJI 临床 / 生化 / 微生物学证据。
  2. 再次 DAIR(第二次 DAIR):仅严格限定条件:假体仍然牢固;第一次 DAIR 清创不彻底、未更换活动组件;软组织仍可一期闭合;病原体依旧敏感;不推荐反复多次 DAIR。
  3. DAIR 一旦失败,多数应转为假体取出 + 间隔器的二期置换方案,不再反复尝试保留假体PMC。

八、术后监测与随访

  1. 炎症标志物:CRP、ESR、IL‑6 动态监测;
  2. 临床:伤口、疼痛、关节功能;
  3. 微生物复查;
  4. DAIR 治愈判定:临床症状消失 + 炎症指标持续正常,不能仅靠一次培养阴性。

九、关键预后危险因素(提示 DAIR 失败风险升高)

  1. 症状持续时间>3 周;
  2. 未更换模块化组件;
  3. 金黄色葡萄球菌(MSSA/MRSA);
  4. 混合感染;
  5. 软组织差、伤口不能一期闭合;
  6. 宿主免疫低下;
  7. 抗菌药物缺少抗生物膜活性。

十、12 条核心速记要点(考试 / 查房)

  1. 2025 EBJIS DAIR 意见书,针对急性髋 / 膝假体周围感染 PJI;DAIR = 清创 + 抗菌 + 保留固定良好假体;慢性感染不作为根治手段Semantic S...。
  2. DAIR 适用:术后早期急性 PJI(症状≤3 周,术后≤12 周);急性血源性 PJI(症状≤3 周);假体必须固定牢固。
  3. DAIR 必须开放手术;禁止关节镜冲洗作为根治 DAIR。
  4. DAIR 核心强制步骤:更换模块化活动组件(聚乙烯衬垫、股骨头);不更换则失败率显著升高Journal of...。
  5. 标本:清创后、抗生素前,≥4‑6 份深部组织做微生物 + 病理。
  6. 伤口必须一期闭合;软组织缺损不能闭合为 DAIR 禁忌。
  7. 总抗菌疗程:合计 12 周(静脉诱导 + 口服抗生物膜方案),不是旧版 4‑6 周;利福平敏感应联合使用,禁止单用利福平。
  8. 金黄色葡萄球菌(MSSA/MRSA)不是绝对禁忌,但 DAIR 失败风险明显升高,充分告知患者。
  9. DAIR 绝对禁忌:假体松动;慢性 PJI 成熟生物膜;伤口无法一期闭合。
  10. DAIR 是根治性策略,不是姑息冲洗;不能作为慢性感染姑息手段。
  11. DAIR 失败后,多数优先假体取出 + 抗生素间隔器二期置换;不建议反复多次 DAIR。
  12. DAIR 决策必须多学科 MDT(骨科 + 感染科 + 微生物)共同评估,不能骨科单独决定