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2024 法国指南:手术室和重症监护病房外的成人紧急插管

作者:中华医学网发布时间:2026-09-07 21:27浏览:

2024 SFAR‑SFMU 指南:手术室与 ICU 之外成人紧急气管插管

发布机构:法国麻醉与重症学会(SFAR)+ 法国急诊医学会(SFMU),2024‑12 正式发布,发表于Anaesth Crit Care Pain Med 2026;共 32 条专家形式化推荐;适用场景:普通病房、急诊抢救区、院前转运、导管室、内镜室等非手术室、非标准 ICU 环境下紧急气管插管。 核心背景:非 OR‑ICU 环境插管属于生理困难气道高发场景,低血压、低氧、休克、饱胃、人员设备条件受限,插管相关并发症显著高于手术室;指南五大模块:插管指征、设备‑核查‑培训、操作前优化、插管实施流程、插管后管理。

一、紧急气管插管适应症(什么时候插,什么时候不急于插)

推荐插管指征

  1. 气道保护丧失:意识障碍、呕吐高误吸风险;
  2. 呼吸衰竭:严重低氧 / 高碳酸,无创通气治疗失败;
  3. 循环骤停、即将发生循环骤停;
  4. 严重颅脑损伤,需要控制通气降颅压;
  5. 创伤、上气道梗阻。

重要提醒

  • 不把单纯意识下降(GCS 降低)作为独立插管指征;优先评估气道保护能力与呼吸做功
  • 部分呼吸衰竭,优先尝试高流量鼻氧 HFNO、无创通气 NIV,不要直接仓促插管;但设置明确失败预警阈值,避免延误。
  • 心脏骤停:优先胸外按压,不要因为追求插管中断按压时间,可先使用声门上气道装置(SGA)过渡。

二、团队、设备、核查表与培训(本指南高度强调)

  1. 人员配置:至少 3 人团队:①主操作医师;②药物 / 循环管理者;③辅助(设备、预氧、负压吸引);条件允许两名气道操作者待命。
  2. 强制使用紧急插管核查清单:分为插管前清单、插管中、插管后确认三部分;即使病情极其紧急,也要执行关键项目快速口头核查,禁止完全省略核查。
  3. 设备必备清单
    • 直接喉镜 + 可视喉镜(视频喉镜 VL 优先推荐);不同规格气管导管、导丝;
    • 声门上气道 SGA(救援工具);紧急颈前入路 eFONA 全套设备必须在场
    • 持续呼末二氧化碳(capnography),必须具备,不可仅靠听诊判断导管位置
    • 负压吸引、预氧设备、抢救药物、升压药备用。
  4. 培训要求:非 ICU / 手术室环境实施紧急插管的人员,必须定期气道模拟复训;机构建立困难气道救援呼叫流程,遇到困难插管可以快速呼叫高级气道支援。

三、插管前患者优化(生理困难气道的重点)

指南反复强调:非 OR‑ICU 环境插管死亡,多数不是喉镜困难,而是插管诱导后发生严重低血压、循环崩溃

  1. 预氧合(强推荐)
    • 优先无创通气 NIV 做预氧;其次高流量鼻导管 HFNO;普通面罩为备选。
    • 呼吸骤停 / 窒息风险者,NIV 预氧时间缩短,不拖延插管时机。
    • 窒息氧合(apneic oxygenation):插管操作窒息阶段,继续给予鼻导管给氧。
  2. 血流动力学预处理
    • 诱导前评估休克、低血压;对循环不稳定患者,提前备好升压药物(去甲肾上腺素优先),诱导同时即可启动输注,不要等血压掉下来再补救
    • 存在容量不足,在条件允许前提下适度补液;但休克状态不追求完全纠正再插管。
  3. 体位:推荐抬高头部喉镜体位(耳‑胸骨同一水平);怀疑颈椎损伤,维持轴向稳定。
  4. 胃内容物误吸风险:全部院外紧急插管默认按饱胃处理。

四、插管实施操作流程

1. 诱导方式选择:快速序列插管 RSI 为首选

  • 绝大多数非预期紧急插管,优先 RSI:镇静诱导药 + 神经肌肉阻滞药。
  • 清醒插管:仅用于预判极度困难气道,患者仍有自主呼吸、循环相对稳定;环境条件差时清醒插管实施难度高。
  • 已经心脏骤停:无需镇静肌松,直接喉镜插管。

2. 喉镜设备选择

可视喉镜 VL 作为第一尝试的首选工具(条件具备),提高一次成功率;直接喉镜作为备选。

3. 尝试次数限制(关键安全红线)

  1. 最多3 次喉镜尝试;3 次失败立即放弃继续喉镜,进入救援气道路径。
  2. 救援流程:置入声门上气道 SGA,评估通气;若 SGA 仍无法通气,立刻实施紧急颈前外科气道 eFONA,不反复试插喉镜

核心原则:优先保障氧合,而不是一定要把气管导管插进去

4. 导管位置确认

  1. 呼末二氧化碳波形金标准,每一次插管必须确认持续的 CO₂波形;
  2. 听诊仅作为辅助,不能单独用来确认气管内位置;
  3. 确认后固定导管,记录导管深度。

五、药物相关推荐

  1. 镇静诱导药:根据循环状态选择;休克、低血压优先选择对循环抑制更小药物;警惕诱导药物导致的循环崩溃
  2. 肌松剂:RSI 中推荐使用肌松药,改善插管条件、减少呛咳;注意:肌松药使用之后,必须保证一定可以实现通气手段。
  3. 不常规预防性使用阿托品;
  4. 升压药物提前抽好备用,诱导同时可泵入,应对诱导后低血压。

六、插管后即刻管理(指南新增重点)

非 OR‑ICU 插管,插管成功不等于安全,插管后早期并发症高发。

  1. 立刻呼吸机参数设置:避免大潮气量;保护性肺通气。
  2. 持续监测呼末 CO₂、血压、SpO₂;前数小时严密防范低血压,诱导药物残余效应容易发生迟发性循环抑制。
  3. 镇静:避免插管后即刻给予深度持续镇静;采用滴定式浅镇静,评估神经状态(尤其颅脑损伤)。
  4. 评估是否需要尽快转运至 ICU;普通病房完成紧急插管,属于高危事件,原则上尽快转入 ICU 监护,不留在普通病房长期机械通气
  5. 记录完整事件:插管指征、尝试次数、设备、药物、并发症;发生困难气道、不良事件按机构流程上报。

七、特殊场景要点

  1. 颅脑损伤:维持血压,避免诱导后低血压;限制过度通气;优先 RSI,视频喉镜。
  2. 心脏骤停:不因为插管中断按压;优先 SGA 过渡;ROSC 之后再优化气管导管。
  3. 严重肥胖:抬高头部体位;NIV/HFNO 预氧;优先可视喉镜;窒息氧合。
  4. 上气道部分梗阻:评估能否保留自主呼吸,谨慎 RSI;预判困难气道,备好 eFONA。

八、临床核心启示(对比 ICU 插管指南差异)

  1. 该指南对象是普通病房、院前、急诊区,不是标准 ICU;人员、设备更差,生理困难气道占比更高,循环崩溃风险远高于 ICU 内插管。
  2. 最大更新点:提前备好升压药,诱导同步干预低血压,而不是发生休克再处理;限制喉镜最多 3 次尝试;优先保障氧合而不是执着插管成功
  3. 强制呼末二氧化碳,不可听诊代替;紧急也需要简化版核查表。
  4. 普通病房紧急插管成功后,不能就地长期呼吸机治疗,应尽快转运 ICU
  5. 机构必须书面建立困难气道救援呼叫链与 eFONA 设备定点存放。

提示:为欧洲专家形式化推荐,需要和国内《困难气道管理专家共识》结合本土化落地。