体外膜肺氧合在中国公民逝世后捐献供器官保护中的应用专家共识(2016 版)核心解读
本共识由中华医学会器官移植学分会、中国医师协会器官移植医师分会联合制定,发表于《中华移植杂志(电子版)》2016 年第 10 卷第 3 期(DOI:10.3877/cma.j.issn.1674-3903.2016.03.003),是我国首部 ECMO 用于公民逝世后捐献(DCD/DBD)供器官保护的权威规范,核心目标是缩短热缺血、改善灌注氧合、提升边缘供器官质量、提高移植成功率。
一、共识背景与核心原则
1. 应用背景
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我国公民逝世后捐献(DCD/DBD)为器官移植唯一合法来源,边缘供者(心脏死亡、循环不稳定、高龄、感染 / 代谢异常等)占比高,热缺血损伤严重,器官利用率低、原发性无功能(PNF)风险高。
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ECMO 可在死亡后提供持续氧合与灌注,修复缺血损伤、扩大供池、提升器官质量与移植预后。
2. 核心原则(1A 级推荐)
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死亡后启动:必须在脑死亡判定或心脏停搏、死亡确认后方可开始 ECMO,严禁生前使用。
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供者安全优先:不增加供者伦理与医学风险。
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器官保护优先:以缩短热缺血、改善氧供、修复功能为核心。
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综合治疗:ECMO 是器官保护的重要技术,需联合液体管理、内环境调控、抗感染等综合措施。
二、适应证与禁忌证
1. 适应证(1A 级)
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DCD 供者:心脏停搏、死亡确认后,立即启动 ECMO,力争热缺血时间 **<30 min**。
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DBD 供者:循环 / 氧合恶化(顽固性低血压、低心排、低氧血症)、常规治疗无效时,尽早启动。
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边缘供者(高龄、感染、代谢异常、既往心血管疾病等),需改善灌注氧合以提升器官质量。
2. 禁忌证(1A 级)
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供者存在无法控制的活动性出血(如颅内出血、消化道大出血)。
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恶性肿瘤(非转移性皮肤癌、原位癌除外)。
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严重不可逆的多器官功能衰竭。
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明确的致死性感染(如 HIV、活动性结核、朊病毒病)。
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供者家属明确拒绝ECMO 支持。
三、ECMO 模式与置管(1A 级)
1. 首选模式:V‑A ECMO(静脉‑动脉模式)
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原理:静脉血引流→氧合→动脉灌注,完全替代心肺功能,提供全身器官灌注与氧合。
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优势:保证心、脑、肝、肾、胰腺等所有实体器官的有效灌注,最适合供器官保护。
2. 置管方式(1A 级)
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成人:股静脉‑股动脉置管(操作便捷、快速,适合紧急启动)。
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儿童:颈内静脉‑颈动脉置管(保证上半身器官灌注)。
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置管要求:快速、精准、无菌,避免血管损伤与血栓形成。
四、启动时机与参数设置(1A 级)
1. 启动时机(核心)
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DCD:心脏停搏、死亡确认后立即启动,热缺血时间控制 < 30 min(黄金时间窗)。
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DBD:循环 / 氧合恶化、常规治疗无效时尽早启动,避免器官进一步缺血缺氧损伤。
2. 核心参数设置(成人)
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流量:3–5 L/min,维持平均动脉压(MAP)60–80 mmHg,保证器官有效灌注。
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氧合:FiO₂ 0.6–1.0,维持SaO₂ >95%、SvO₂ >70%,纠正组织缺氧。
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温度:常温(36–37℃) 灌注,避免低温导致的血管收缩与器官损伤。
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抗凝:小剂量肝素(ACT 180–220 s),预防血栓,同时避免出血风险。
五、供器官保护与监测
1. 器官保护措施
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快速评估:ECMO 启动后,尽快完成供器官功能评估(超声、生化、组织活检等)。
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内环境稳定:联合超滤、CRRT、人工肝等,维持水电解质、酸碱平衡,清除炎症介质与毒素。
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器官针对性保护:
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肝脏:维持血糖正常、避免低血压,必要时使用保肝药物。
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肾脏:保证灌注流量、维持尿量,避免肾毒性药物。
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心脏:DBD 供者维持循环稳定,DCD 供者缩短热缺血。
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肺:优化氧合参数,避免肺损伤。
2. 监测指标(持续监测)
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血流动力学:MAP、CVP、心排血量、外周血管阻力。
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氧合与代谢:SaO₂、SvO₂、乳酸、血糖、血气分析。
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器官功能:肝肾功能、心肌酶、凝血功能、尿量。
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ECMO 系统:流量、压力、氧合器功能、有无血栓 / 出血。
六、ECMO 撤离与器官获取
1. 撤离指征
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供器官功能评估合格,无不可逆损伤。
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血流动力学、氧合、内环境稳定。
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无严重并发症(出血、血栓、感染等)。
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器官获取团队到位,可立即进行获取手术。
2. 撤离流程
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逐步降低流量,观察器官灌注与功能变化。
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流量降至1–2 L/min、循环稳定后,停止 ECMO,立即进行器官获取。
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器官获取过程中,维持供者循环稳定,避免二次缺血损伤。
七、并发症防治(2B 级)
1. 出血(最常见)
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原因:抗凝、置管损伤、凝血功能异常。
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防治:精准抗凝(ACT 监测)、优化置管技术、必要时输注血制品、局部压迫止血。
2. 血栓形成
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原因:血流缓慢、抗凝不足、血管内皮损伤。
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防治:维持足够流量、规范抗凝、定期监测凝血、检查 ECMO 管路。
3. 感染
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原因:置管、ECMO 管路、供者基础感染。
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防治:严格无菌操作、预防性使用抗生素、监测感染指标。
4. 器官损伤
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原因:灌注不足 / 过度、氧合异常、内环境紊乱。
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防治:精准参数调控、综合器官保护、持续监测器官功能。
八、伦理与团队协作
1. 伦理要求(1A 级)
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死亡确认:严格按照国家脑死亡 / 心死亡判定标准,确认死亡后方可启动 ECMO。
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知情同意:供者家属充分知情并签署同意书,明确 ECMO 目的、风险与获益。
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不滥用:仅用于供器官保护,不得用于其他目的。
2. 团队协作
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组建多学科团队(移植外科、ICU、麻醉、ECMO、护理、伦理等)。
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明确分工、快速响应、规范流程,保障 ECMO 安全有效实施。
九、2016 版共识核心要点速记
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核心定位:死亡后启动、V‑A 模式首选、缩短热缺血、提升边缘供器官质量。
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启动时机:DCD 立即启动(热缺血 < 30 min),DBD 尽早启动。
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参数核心:流量 3–5 L/min、MAP 60–80 mmHg、常温灌注、小剂量抗凝。
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关键原则:死亡后使用、供者安全、器官优先、综合治疗。
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目标:扩大供池、降低 PNF、提高移植成功率与受者预后。