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2017年版慢性阻塞性肺疾病诊断、处理和预防全球策略解读

作者:中华医学网发布时间:2026-03-29 19:57浏览:

2017 年版 GOLD 慢阻肺全球策略核心解读

 
2017 GOLD 是慢阻肺诊疗里程碑式更新,核心变革是将 ABCD 分组与肺功能分级分离,完全基于症状与急性加重风险分组,并首次引入治疗降级(de-escalation) 理念,更强调个体化、症状导向与全病程管理。
 

 

一、核心定义与诊断(第二章)

 

1. 定义更新

 
  • 常见、可预防、可治疗的疾病,由有毒颗粒 / 气体暴露致气道 / 肺泡异常,表现为持续性气流受限 + 呼吸系统症状(呼吸困难、咳嗽、咳痰)。
  • 强调宿主因素(遗传、肺发育、衰老)与环境暴露共同作用,合并症显著影响预后。
 

2. 诊断标准(金标准)

 
  • 必备条件:吸入支气管扩张剂后 FEV₁/FVC < 0.70(确认持续性气流受限)。
  • 临床线索:呼吸困难、慢性咳嗽 / 咳痰 + 危险因素暴露史(吸烟、生物燃料、空气污染等)。
  • 排除:哮喘、支气管扩张、肺结核等其他气流受限疾病。
 

3. 肺功能分级(独立于 ABCD 分组)

 
  • GOLD 1:FEV₁ ≥ 80% 预计值(轻度)
  • GOLD 2:50% ≤ FEV₁ < 80%(中度)
  • GOLD 3:30% ≤ FEV₁ < 50%(重度)
  • GOLD 4:FEV₁ < 30% 预计值(极重度)
 

 

二、综合评估(核心变革:ABCD 分组重构)

 

1. 分组原则(2017 最大更新)

 
ABCD 分组仅由 2 个维度决定,与肺功能分级完全分离:
 
  • 症状:mMRC 0–1 或 CAT < 10 → 低症状;mMRC ≥ 2 或 CAT ≥ 10 → 高症状
  • 急性加重风险:过去 1 年 ≥ 2 次中度加重 / ≥1 次重度加重(需住院)→ 高风险;0–1 次中度加重 → 低风险
 

2. 分组矩阵

 
表格
分组 症状 急性加重风险 核心特征
A 组 症状轻、风险低
B 组 症状重、风险低
C 组 症状轻、风险高
D 组 症状重、风险高
 

3. 评估意义

 
  • 分组直接决定初始药物选择治疗路径,肺功能仅用于预后判断与非药物治疗参考Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD)
  • 更贴合临床:FEV₁不直接决定用药,症状与加重风险才是核心。
 

 

三、稳定期药物治疗(第四章:阶梯化 + 降级策略)

 

1. 核心原则

 
  • 支气管扩张剂为基础,ICS 仅用于高风险 / 频繁加重患者
  • 首次提出升级(escalation)+ 降级(de-escalation) 双向调整机制
  • 个体化:兼顾症状、加重风险、合并症、吸入技术、依从性
 

2. 初始治疗方案(按 ABCD 分组)

 

A 组(低症状、低风险)

 
  • 首选:短效支气管扩张剂(SABA/SAMA) 按需使用(如沙丁胺醇、异丙托溴铵)
  • 备选:长效支气管扩张剂(LABA/LAMA) 规律使用(更方便、依从性更好)
 

B 组(高症状、低风险)

 
  • 首选:单药长效支气管扩张剂(LABA 或 LAMA,优先 LAMA)
  • 不推荐:单独 ICS(无加重风险,获益有限、风险增加)
 

C 组(低症状、高风险)

 
  • 首选:LAMA(降低加重更优)
  • 备选:LABA+ICS 联合
 

D 组(高症状、高风险)

 
  • 首选:LABA+LAMA 双支扩联合(核心基础)
  • 若仍频繁加重(≥2 次 / 年):加用 ICS → 三联(LABA+LAMA+ICS)
  • 不推荐:单独 ICS(需联合支扩剂)
 

3. 治疗升级路径(症状 / 加重未控制)

 
  • A→B:加用 / 换用长效支扩剂
  • B→D:加用LAMA(双支扩) 或评估加 ICS
  • C→D:加用LABA(双支扩) 或换三联
  • D 组升级:三联治疗(LABA+LAMA+ICS)→ 仍加重可考虑罗氟司特、大环内酯类
 

4. 治疗降级策略(首次引入)

 
  • 适用:症状控制良好、无频繁加重的 D/C 组患者
  • 路径:三联 → 双支扩(LABA+LAMA)双支扩 → 单支扩(LAMA 优先)
  • 原则:先减 ICS、再减支扩剂,降级后密切监测症状与加重
 

5. 其他药物

 
  • 罗氟司特:用于FEV₁<50%、伴慢性支气管炎、频繁加重患者,降低加重风险
  • 大环内酯类(阿奇霉素):用于频繁加重、非吸烟患者,降低加重(注意耐药与听力风险)
  • 黏液溶解剂:痰多黏稠者可选用(如乙酰半胱氨酸)
 

 

四、非药物治疗(第三章:全面强化)

 

1. 核心干预(强推荐)

 
  • 戒烟:唯一能延缓肺功能下降的措施,药物 + 尼古丁替代显著提高成功率。
  • 肺康复:所有分组均推荐,尤其 B/D 组;改善运动耐量、呼吸困难、生活质量,减少住院Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD)
  • 疫苗流感疫苗(每年)+ 肺炎球菌疫苗(PPSV23/PCV13),所有患者均推荐。
  • 长期氧疗(LTOT):静息 PaO₂ ≤ 55 mmHg 或 SaO₂ ≤ 88%,每日 > 15 小时,提高生存率。
 

2. 其他重要措施

 
  • 无创通气(NIV):适用于慢性高碳酸血症(PaCO₂>45 mmHg)、反复住院患者,改善生活质量、降低死亡率。
  • 外科 / 介入治疗:肺减容术(LVRS)适用于上叶为主肺气肿、FEV₁ 20%–45%;支气管镜肺减容(如活瓣)用于不适合手术者。
  • 自我管理:吸入技术培训、呼吸训练、营养支持、心理疏导、定期随访。
 

 

五、急性加重管理(第五章)

 

1. 定义

 
  • 呼吸系统症状(呼吸困难、咳嗽、咳痰)急性恶化,需改变常规治疗。
  • 分级:中度(门诊 / 家庭治疗);重度(需住院 / ICU)。
 

2. 药物治疗

 
  • 支气管扩张剂SABA+SAMA 联合雾化(首选),快速缓解症状。
  • 全身激素泼尼松 40 mg/d × 5 天(缩短恢复时间、降低复发)。
  • 抗生素:有脓性痰 + 呼吸困难加重 + 痰量增加三项中两项,或需机械通气者使用;疗程 5–7 天。
 

3. 非药物与出院标准

 
  • 氧疗:维持SaO₂ 88%–92%,避免高氧致 CO₂潴留。
  • 机械通气:NIV 首选,降低插管率与死亡率。
  • 出院标准:临床稳定≥24 小时、能独立活动、家庭氧疗 / 药物可及、随访安排妥当。
  • 出院后1 周内随访,评估恢复、调整治疗、预防再发。
 

 

六、合并症管理(第六章:首次单列章节)

 

1. 核心观点

 
  • COPD 常合并心血管病、骨质疏松、焦虑 / 抑郁、胃食管反流、OSA、肺癌等。
  • 合并症独立影响死亡率与住院率,需同时治疗,且不改变 COPD 基础方案。
  • 用药注意:避免 β 受体阻滞剂(哮喘 / 心衰除外)、 NSAIDs(出血风险)。
 

 

七、2017 GOLD 核心变革速记

 
  1. ABCD 分组重构症状 + 加重风险,与肺功能分离,指导用药更精准。
  2. 治疗双向调整升级 + 降级,首次明确 ICS 降级路径。
  3. 双支扩优先:LABA+LAMA 为 B/C/D 组基础,ICS 仅用于高风险。
  4. 非药物强化:肺康复、戒烟、疫苗、氧疗地位提升。
  5. 合并症单列:强调共病管理,改善整体预后。