诊断性介入肺脏病学快速现场评价(ROSE)临床实施指南(2017)要点解读
本指南由国家卫计委海峡两岸医药卫生交流协会呼吸病学专委会等多学会联合制定,2017 年 3 月发表于《天津医药》,核心是规范 ROSE 技术的定义、操作流程、判读标准、临床应用与质量控制,为介入肺脏病学实时细胞学评估提供标准化实施框架。
一、核心定义与定位
1. ROSE 定义
快速现场评价(ROSE):诊断性介入肺脏病学操作中的实时伴随细胞学判读技术。靶部位取材后,在不损失组织标本前提下,将部分取材印涂 / 涂片、快速染色,由专用显微镜结合临床信息立即判读,全程≤1 分钟。
2. 核心功能(指南明确 5 大作用)
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评价取材满意度:判断标本是否足够、是否含靶组织,避免无效取材
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实时指导操作:根据 ROSE 结果调整活检部位、深度、取材方式
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初步诊断 / 缩窄鉴别:现场给出良恶性、感染 / 非感染等倾向性判断
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优化标本处理:指导标本分流(病理、微生物、分子检测等)
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预判病情转归:结合细胞学背景与临床信息做初步评估
3. 适用场景(指南推荐)
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经支气管肺活检(TBLB)、经支气管针吸活检(TBNA)
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支气管黏膜活检、内科胸腔镜活检
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经皮肺穿刺活检、纵隔镜活检
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气道内肿物 / 结节、肺外周病变、纵隔 / 肺门淋巴结病变
二、ROSE 实施核心流程(标准化步骤)
1. 术前准备
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人员:需经培训的呼吸介入医师 / 病理医师 / 专职 ROSE 技师,掌握细胞学与临床知识
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设备:专用便携式显微镜、载玻片、Diff‑Quik 快速染液、无菌生理盐水、2.5–5 mL 注射器针头、计时器
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场所:紧邻介入操作室,实时同步判读与反馈
2. 制片(最关键步骤,指南推荐印涂法为主)
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印涂法(首选):活检组织 / 针吸标本用针头轻压、滚动于玻片 1/3 染色区,形成直径约 1 cm、薄而均匀的细胞片,不损失组织
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刷检涂片法:刷检标本直接均匀涂片,空气干燥 10 秒
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标记:玻片标注患者信息、取材部位、时间
3. 快速染色(Diff‑Quik 法,指南唯一推荐)
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浸入A 液(酸性曙红 + 甲醇):20–30 秒(细胞质 / 胶原红染)
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生理盐水漂洗,吸水纸轻拭
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浸入B 液(碱性亚甲蓝):20–30 秒(细胞核 / 真菌蓝染)
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再次漂洗、拭干,全程≤1 分钟
4. 现场判读(标准化流程)
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阅片顺序:低倍(×100)扫片→高倍(×400)详查→油镜(×1000)确认
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判读内容:细胞形态、分类、构成比、排列、背景、外来物(真菌 / 细菌 / 异物)
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结果反馈:20 秒内向术者口头报告(取材满意度、良恶性倾向、感染提示),同步记录
5. 标本分流(指南重点)
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ROSE 提示恶性:标本送组织病理 + 免疫组化 + 分子检测(EGFR/ALK 等)
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ROSE 提示感染:标本送微生物培养 + 涂片 + 分子病原检测
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ROSE 提示良性 / 正常:评估是否需再次取材,标本送常规病理
三、ROSE 判读核心标准(临床实用要点)
1. 取材满意度分级(指南推荐 3 级)
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满意:含足量靶组织 / 细胞,无明显挤压、坏死,可满足诊断
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基本满意:细胞量偏少,但有诊断价值,可暂不重复取材
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不满意:无靶细胞、大量坏死 / 挤压、标本污染,必须再次取材
2. 良恶性判读要点
(1)恶性细胞特征(满足≥2 项提示恶性)
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细胞异型性:核大、核质比高、核仁明显、核分裂象易见
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细胞排列紊乱:巢状、腺泡状、乳头状、桑葚状
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背景坏死 / 出血:常见于鳞癌、小细胞癌
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单个散在大细胞:提示腺癌 / 大细胞癌
(2)良性细胞特征
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细胞形态一致、核质比正常、核仁小
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排列规则(如肺泡上皮、支气管上皮)
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背景干净,无明显坏死 / 异型细胞
3. 感染性病变判读(指南重点提示)
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细菌感染:大量中性粒细胞、坏死背景、可见细菌团
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真菌感染:可见真菌孢子 / 菌丝(如念珠菌、曲霉、隐球菌)
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结核:类上皮细胞、朗格汉斯巨细胞、干酪样坏死背景
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病毒 / 支原体:淋巴细胞为主、上皮细胞变性、无明显中性粒细胞
四、临床应用规范(指南核心推荐)
1. 介入操作中 ROSE 应用原则
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实时反馈:每 1–2 次取材后立即行 ROSE,不等待
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取材优化:不满意立即调整部位 / 深度 / 工具,满意则停止取材
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诊断分层:
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恶性倾向:尽快完成取材,送分子检测
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感染倾向:优先送微生物检查,避免过度取材
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良性:评估是否需进一步检查
2. 不同介入技术的 ROSE 应用要点
(1)TBNA(经支气管针吸)
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针吸后立即涂片,重点判读淋巴细胞 / 上皮细胞 / 异型细胞
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淋巴结病变:ROSE 可快速区分反应性增生、转移癌、淋巴瘤
(2)TBLB(经支气管肺活检)
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活检组织印涂,判读肺泡结构、炎症细胞、肿瘤细胞
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外周肺结节:ROSE 提示恶性则增加取材量,提示炎症则可减少
(3)经皮肺穿刺
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针吸 / 切割标本印涂,快速判断取材是否到位
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实性结节:ROSE 可减少穿刺次数、降低并发症风险
3. 质量控制(指南强制要求)
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人员培训:ROSE 操作者需经理论 + 实操培训,考核合格上岗
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结果比对:ROSE 初步诊断与最终病理符合率≥85%
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记录规范:每例 ROSE 结果需书面记录(取材满意度、判读结果、反馈时间)
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定期质控:每月复盘 ROSE 与病理符合率,持续改进
五、指南关键共识与争议
1. 明确共识
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ROSE 是介入肺脏病学必备实时技术,可显著减少无效取材、优化标本处理
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Diff‑Quik 染色是唯一推荐快速染色方法,操作简便、判读清晰
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ROSE 结果不能替代最终病理,仅为初步判断与操作指导
2. 尚存争议(指南注明)
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ROSE 是否提高总体诊断阳性率:证据不足,存在争议
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ROSE 对感染性疾病的诊断价值:需结合微生物检测,不能单独确诊
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基层医院 ROSE 开展的人员 / 设备门槛:需逐步推广
六、临床应用速记
ROSE 实时伴介入,印涂染色一分钟;
取材满意再判断,良恶感染分清楚;
恶性送组化分子,感染送微生物培养;
实时指导少取材,质量控制要记牢。