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美国感染病学会和美国胸科学会2016年成人医院获得性肺炎和呼吸机

作者:中华医学网发布时间:2026-03-29 19:49浏览:

IDSA/ATS 2016 成人 HAP/VAP 处理临床实践指南要点解读

 
2016 年 IDSA/ATS 联合发布的成人医院获得性肺炎(HAP)与呼吸机相关性肺炎(VAP)指南,删除 HCAP 概念、强调本地药敏谱指导经验用药、推行短疗程与降阶梯、规范微生物诊断与生物标志物应用,是院内肺炎诊疗的核心循证框架。
 

 

一、核心定义与框架更新

 

1. 关键定义(明确区分)

 
  • HAP:入院≥48 小时发生、入院时未处于潜伏期、不依赖机械通气的肺炎。
  • VAP:气管插管 / 机械通气≥48 小时后发生,或拔管后 48 小时内发生的肺炎。
  • VAT(呼吸机相关性气管支气管炎):有气道感染征象但无肺炎影像学证据,不推荐常规抗菌治疗(弱推荐,低质量证据)。
 

2. 与 2005 版核心差异

 
  1. 删除 HCAP:不再将医疗保健相关肺炎单独分类,回归 HAP/VAP 二元框架。
  2. 方法学升级:采用GRADE 证据分级(强 / 弱推荐,高 / 中 / 低 / 极低证据质量)。
  3. 药敏导向:强制要求基于 ** 本地 ICU / 全院药敏谱(antibiogram)** 选择经验方案。
  4. 疗程缩短:多数患者推荐7 天短疗程,不依赖病原菌与是否降阶梯。
  5. 诊断简化:不推荐 PCT、sTREM-1、CPIS 等联合临床标准决策初始抗菌,仅用临床标准IDSA
 

 

二、诊断策略(核心推荐)

 

1. 初始诊断:临床标准优先

 
  • 启动抗菌的决策依据:仅用临床标准(发热 / 体温过低、脓痰、氧合下降、肺部新浸润影),不推荐联合 PCT、sTREM-1、CRP、CPIS(均为强推荐,中 / 低质量证据)IDSA
  • 微生物采样
    • VAP:优先支气管肺泡灌洗(BAL)定量培养(≥10⁴ CFU/mL)或防污染毛刷(PSB)(≥10³ CFU/mL);次选气管内吸出物(ETA)半定量(强推荐,低质量证据)IDSA
    • HAP(非 VAP):痰培养 + 血培养,不常规行侵入性采样(条件推荐,低质量证据)。
     
  • 生物标志物:PCT 可用于指导停药(弱推荐,低质量证据),不用于启动抗菌IDSA
 

2. MDR 病原菌风险评估(经验用药核心)

 

(1)VAP MDR 风险因素(满足任一即需覆盖 MDR)

 
  • 近 90 天内接受过静脉抗菌治疗
  • 住院时间≥5 天
  • 所在 ICU / 病房MDR 菌流行率高
  • 存在HCAP 相关风险(近 90 天住院≥2 天、养老院 / 长期护理、家庭输液 / 伤口护理、透析)
  • 免疫抑制(激素 / 化疗 / 移植等)
 

(2)HAP MDR 风险因素(同 VAP,另加:呼吸衰竭需无创通气

 

 

三、抗菌药物治疗(核心推荐)

 

1. 经验性治疗原则

 
  • 核心目标早期恰当覆盖(1 小时内启动)、基于本地药敏避免过度广谱降阶梯短疗程
  • VAP 经验方案(必须覆盖)金葡菌(MSSA/MRSA)+ 铜绿假单胞菌 + 其他 G - 杆菌(强推荐,低质量证据)IDSA
 

2. 具体经验方案(按风险分层)

 

(1)无 MDR 风险的 HAP/VAP(单药治疗)

 
  • MSSA + 非耐药 G - 杆菌
    • 哌拉西林 - 他唑巴坦、头孢吡肟、左氧氟沙星 / 莫西沙星、亚胺培南 / 美罗培南(强推荐,中质量证据)。
     
 

(2)有 MDR 风险的 HAP/VAP(联合治疗)

 
① 抗 MRSA 方案(二选一,强推荐,中质量证据)
 
  • 万古霉素 15 mg/kg q12h(目标谷值 15–20 mg/L)
  • 利奈唑胺 600 mg q12h(肾功能不全 / 万古霉素不耐受优先)
  • 不推荐达托霉素(肺组织浓度低)、头孢洛林 / 特拉万星(证据不足)。
 
② 抗铜绿 + 其他 MDR G - 杆菌方案(二联,基于本地药敏)
 
  • β- 内酰胺类(首选):哌拉西林 - 他唑巴坦、头孢吡肟、亚胺培南 / 美罗培南、氨曲南(过敏替代)
  • 联合药物(二选一):
    • 氨基糖苷类:阿米卡星、妥布霉素、庆大霉素(7 天疗程,监测肾 / 耳毒性)
    • 氟喹诺酮类:环丙沙星、左氧氟沙星(避免单用于铜绿)
     
  • 备选:多黏菌素 E/B、替加环素(仅用于耐药菌,不首选)。
 

3. 目标治疗(药敏结果后)

 
  • MSSA:萘夫西林、苯唑西林、头孢唑林(优于万古霉素)。
  • MRSA:万古霉素 / 利奈唑胺(同经验)。
  • 铜绿假单胞菌:β- 内酰胺 + 氨基糖苷 / 氟喹诺酮,7 天疗程,不常规联合至疗程结束。
  • 不动杆菌:舒巴坦制剂、多黏菌素、替加环素(联合)。
  • 肺炎克雷伯菌(ESBL+):碳青霉烯类首选。
 

4. 疗程与降阶梯

 
  • 推荐疗程7 天(无论病原菌、是否降阶梯,强推荐,中质量证据)。
  • 降阶梯:获得药敏后24–48 小时内缩窄方案,必须执行(强推荐,低质量证据)。
  • 停药指征:临床稳定(体温、氧合、白细胞、咳痰改善)+ PCT<0.25 ng/mL(辅助)IDSA
 

 

四、预防策略(关键推荐)

 
  1. VAP 集束化预防(强推荐,高质量证据)
    • 床头抬高30–45°
    • 每日镇静中断 + 拔管评估
    • 应激性溃疡预防(避免过度抑酸)
    • 深静脉血栓预防
    • 口腔护理氯己定(0.12%)每日 2 次
    • 避免 ** unnecessary 气道吸引 **,无菌操作。
     
  2. HAP 预防
    • 术后早期活动呼吸训练
    • 控制血糖(<10 mmol/L)
    • 减少抑酸剂使用(仅高危出血者)
    • 手卫生、隔离 MDR 菌携带者。
     
 

 

五、推荐强度与证据速览(核心条目)

 
表格
推荐内容 推荐强度 证据质量
仅用临床标准启动抗菌(不联合 PCT/sTREM-1/CPIS) 中 / 低
VAP 经验覆盖金葡菌 + 铜绿 + G - 杆菌
抗 MRSA:万古霉素 / 利奈唑胺
无 MDR 风险:单药治疗
有 MDR 风险:抗 MRSA + 抗 G - 二联
疗程:7 天(无论病原菌 / 降阶梯)
药敏后 24–48h 内降阶梯
VAT 不常规抗菌
PCT 指导停药
 

 

六、临床应用速记

 
HAP/VAP 分清楚,临床诊断不依赖标志物;
 
MDR 风险先评估,本地药敏是核心;
 
无风险单药,有风险二联(MRSA+G-);
 
万古利奈抗 MRSA,哌拉头孢碳青霉抗 G-;
 
七天短程是原则,药敏出来即降阶梯;
 
集束预防记心中,床头抬高氯己定