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肺炎球菌性疾病免疫预防专家共识(2017版)

作者:中华医学网发布时间:2026-03-29 19:16浏览:

《肺炎球菌性疾病免疫预防专家共识(2017 版)》核心解读

 
本共识由中华预防医学会、疫苗与免疫分会制定(2018 年发表),是我国肺炎球菌疫苗应用的权威指导文件,核心是规范 PCV13 与 PPV23 的接种策略、明确不同人群优先顺序、强调联合接种价值
 

 

一、疾病负担与防控意义

 

1. 疾病危害

 
  • 肺炎链球菌(Spn):全球 5 岁以下儿童细菌性脑膜炎、肺炎、菌血症首位致病菌;我国 < 5 岁儿童肺炎球菌性疾病负担居全球前列。
  • 侵袭性肺炎球菌性疾病(IPD):脑膜炎、菌血症、脓胸等,病死率高、后遗症重;老年人与免疫低下者为高危人群。
  • 耐药严峻:青霉素、头孢类耐药率高,疫苗是最经济有效的预防手段
 

2. 共识核心定位

 
  • 基于 WHO 2012 立场文件,结合中国流行病学数据,明确两类疫苗(PCV13/PPV23)的适用人群、程序与序贯策略
  • 强调儿童常规接种、老年人 / 高危人群优先、联合接种三大原则。
 

 

二、疫苗类型与核心特性

 

1. 13 价肺炎球菌结合疫苗(PCV13)

 
  • 覆盖血清型:1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F、23F(覆盖我国 80% 以上致病血清型)。
  • 免疫机制:T 细胞依赖应答,诱导持久免疫与免疫记忆,适用于婴幼儿。
  • 适用人群6 周龄~15 月龄婴幼儿(常规接种);≥6 岁高危人群(序贯接种)。
 

2. 23 价肺炎球菌多糖疫苗(PPV23)

 
  • 覆盖血清型:23 种(含 PCV13 全部 13 型),覆盖更广但免疫原性弱、无免疫记忆
  • 适用人群≥2 岁高危人群、≥60 岁老年人
 

3. 两类疫苗对比

 
表格
特性 PCV13 PPV23
适用年龄 6 周~15 月龄;≥6 岁高危 ≥2 岁;≥60 岁
免疫原性 强,诱导记忆 弱,无记忆
保护时长 持久(≥5 年) 5~10 年
接种程序 基础 3 剂 + 加强 1 剂 基础 1 剂;高危 5 年复种
核心优势 婴幼儿保护、免疫记忆 覆盖广、成本低
 

 

三、儿童接种策略(核心推荐)

 

1. 常规免疫程序(6 周龄~15 月龄,强推荐)

 
  • 基础免疫2、4、6 月龄各 1 剂(首剂最早 6 周龄,每剂间隔4~8 周)。
  • 加强免疫12~15 月龄接种 1 剂(完成 “3+1” 程序)。
  • 替代程序:“2+1”(2、4 月龄基础,12 月龄加强),适用于资源有限地区。
 

2. 补种程序(16 月龄~5 岁未接种 / 未全程)

 
  • 16 月龄~23 月龄:未全程者补齐至3 剂基础 + 1 剂加强;仅接种 1~2 剂者,补种至4 剂
  • 2~5 岁:未接种者接种1 剂 PCV13;已接种 PCV7 者,1 剂 PCV13补齐覆盖。
 

3. 高危儿童(免疫低下、无脾、慢性病等)

 
  • <2 岁:按 “3+1” 全程接种PCV13
  • 2~18 岁:先接种1 剂 PCV13≥8 周后接种1 剂 PPV23≥5 年可复种 PPV23(≤2 剂)。
 

 

四、成人与老年人接种策略(核心推荐)

 

1. 常规人群(≥60 岁老年人,强推荐)

 
  • 接种1 剂 PPV23首次接种≥5 年、且≥65 岁可复种1 剂(总≤2 剂)。
 

2. 高危成人(19~59 岁,强推荐)

 
  • 优先人群:慢性心肺疾病、糖尿病、肝硬化、酗酒、脑脊液漏、耳蜗植入、无脾 / 脾功能障碍、免疫低下(HIV、肿瘤、移植、长期激素 / 化疗)。
  • 程序:未接种者先1 剂 PCV13≥8 周后接种1 剂 PPV23≥5 年可复种 PPV23(≤2 剂)。
 

3. 免疫功能低下成人(强推荐)

 
  • 无论年龄,先 PCV13、后 PPV23,间隔≥8 周;PPV23 每 5 年复种 1 次(≤2 剂)。
 

 

五、序贯接种与联合接种(共识亮点)

 

1. PCV13 与 PPV23 序贯策略(强推荐)

 
  • 儿童 / 成人高危先 PCV13、后 PPV23,间隔 **≥8 周 **;PPV23 复种间隔≥5 年
  • 老年人:未接种 PCV13 者,可1 剂 PCV13后 **≥8 周 ** 接种 PPV23,提升免疫应答。
 

2. 联合接种(强推荐)

 
  • 流感疫苗 + 肺炎球菌疫苗不同部位同时接种,安全性良好;协同降低肺炎住院率 63%、全因死亡率 81%
  • 儿童:PCV13 可与其他儿童疫苗(百白破、麻腮风等)同时接种,不影响免疫效果。
 

 

六、安全性与禁忌

 

1. 安全性

 
  • PCV13:局部红肿、疼痛、低热(≤38.5℃),一过性,罕见严重不良反应。
  • PPV23:局部反应(疼痛、硬结)常见,全身反应少见;复种局部反应率略高,仍安全。
 

2. 禁忌

 
  • 对疫苗成分严重过敏者禁用。
  • 急性发热 / 严重感染期暂缓接种。
 

 

七、特殊人群接种要点

 

1. 早产儿 / 低出生体重儿

 
  • 体重 **≥2000g按常规程序接种;<2000g** 待体重达标后接种,不影响效果。
 

2. 孕妇

 
  • PPV23:高危孕妇(慢性病、免疫低下)可接种,安全性良好PCV13数据有限,慎用。
 

3. 养老院 / 集体机构

 
  • 全员接种,建立群体免疫,减少暴发风险。
 

 

八、临床实施与推广建议

 
  1. 儿童优先:将 PCV13 纳入儿童常规免疫,提高接种率。
  2. 老年人 / 高危人群:纳入慢病管理,主动推荐,简化接种流程。
  3. 序贯与联合:规范 PCV13→PPV23 序贯,推广流感 + 肺炎联合接种。
  4. 健康宣教:普及 “疫苗防重症、减少耐药” 理念,提升公众认知。
 

 

九、核心速记口诀

 
婴幼儿,十三价,三月基础一岁加;
 
老年人,二十三,一剂基础五年查;
 
高危者,先十三,八周之后二十三;
 
流感苗,同时打,不同部位效果佳。