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2019年GOLD慢性阻塞性肺疾病诊断、治疗及预防全球策略解读

作者:中华医学网发布时间:2026-03-29 18:01浏览:

2019 年 GOLD 慢性阻塞性肺疾病诊断、治疗及预防全球策略核心解读

 
2019 版 GOLD 是 2017 版的重要更新,核心突破是将初始治疗与随访治疗分离、引入血嗜酸粒细胞(EOS)作为 ICS 获益的生物标志物、强化个体化管理,并明确支气管扩张剂为治疗基石、ICS 仅用于高风险 / 高 EOS 患者,大幅提升临床可操作性Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD)
 

 

一、指南核心定位与更新背景

 

1. 发布信息

 
  • 制定方:GOLD(慢性阻塞性肺疾病全球倡议)
  • 发布时间:2018 年 11 月 7 日
  • 核心目标:基于 2017.1—2018.7 最新证据,优化诊断、稳定期 / 急性加重期管理、预防,解决 2017 版 ABCD 分组在随访中应用混乱的问题。
 

2. 三大核心更新

 
  1. 治疗路径重构初始治疗按 ABCD 分组,随访治疗脱离 ABCD、基于症状(呼吸困难)+ 急性加重风险 + 血 EOS双路径调整Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD)
  2. 生物标志物引入血 EOS 计数正式纳入,作为 ICS 预防急性加重获益的预测指标(临界值300 cells/μLGlobal Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD)
  3. 药物策略细化:明确单支扩→双支扩→三联(ICS+LABA+LAMA)的阶梯,强化降阶梯理念,减少 ICS 滥用。
 

 

二、诊断与评估(核心框架)

 

1. 诊断标准(无更新)

 
  • 必备:长期吸烟 / 生物燃料暴露史 + 慢性咳嗽 / 咳痰 / 呼吸困难
  • 金标准:肺功能检查,吸入支气管舒张剂后FEV₁/FVC<70%,确认持续性气流受限
  • 排除:哮喘、支气管扩张、肺结核、心衰等。
 

2. ABCD 分组(仅用于初始评估)

 
保留 ABCD 分组,但仅用于初始治疗选择,随访不再依赖。分组依据:症状(CAT≥10 或 mMRC≥2)+ 急性加重风险(过去 1 年≥2 次中重度 /≥1 次住院)
 
表格
组别 症状 急性加重风险 核心特征
A 组 少(CAT<10,mMRC<2) 低(≤1 次,无住院) 轻症,低风险
B 组 多(CAT≥10,mMRC≥2) 症状重,低风险
C 组 高(≥2 次或 1 次住院) 症状轻,高风险
D 组 症状重,高风险
 

3. 血 EOS 检测(2019 新增)

 
  • 检测时机:所有初始评估与随访调整 ICS 时
  • 临界值:≥300 cells/μL提示ICS 预防急性加重获益显著<100 cells/μL提示ICS 获益有限、风险增加(肺炎)Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD)
  • 意义:实现ICS 精准化应用,避免 “一刀切”。
 

 

三、稳定期药物治疗(最大更新,分初始 + 随访)

 

(一)初始治疗(按 ABCD 分组,证据有限)

 
所有患者均需短效支气管扩张剂(SABA/SAMA)按需急救
 
  1. A 组(轻症低风险)
     
    • 首选:单长效支气管扩张剂(LAMA 或 LABA)(LAMA 优先,改善呼吸困难更优)。
    • 备选:短效支气管扩张剂(SABA/SAMA)。
    • 禁忌:不推荐 ICS(无获益,增加肺炎风险)。
     
  2. B 组(症状重低风险)
     
    • 首选:单 LAMA(核心,改善症状)。
    • 备选:单 LABA;症状未控制可升级为LAMA+LABA(双支扩)
    • 禁忌:不推荐 ICS(低风险,无获益)。
     
  3. C 组(症状轻高风险)
     
    • 首选:LAMA(基础);血 EOS≥300LAMA+ICS+LABA(三联)EOS<300LAMA+LABA(双支扩)
    • 备选:双支扩。
    • 原则:高风险优先预防急性加重,结合 EOS 选 ICS
     
  4. D 组(症状重高风险)
     
    • 首选:LAMA+LABA(双支扩)(基础);EOS≥300三联(ICS+LABA+LAMA)EOS<300→双支扩 ± 茶碱 / LTRA。
    • 备选:三联;症状未控制可加用罗氟司特(针对频繁急性加重 + FEV₁<50%)。
    • 原则:双支扩为核心,高 EOS 加 ICS,低风险 / 低 EOS 避免 ICS
     
 

(二)随访治疗(脱离 ABCD,基于 “可治疗特质”)

 
随访治疗不再看初始分组,仅关注两大目标:改善呼吸困难、预防急性加重急性加重优先于呼吸困难
 

1. 以 “改善呼吸困难” 为目标(左路径)

 
  • 单支扩(LAMA/LABA)→双支扩(LAMA+LABA)不推荐三联(呼吸困难改善有限,增加 ICS 风险)。
 

2. 以 “预防急性加重” 为目标(右路径,核心)

 
  • 单支扩→双支扩血 EOS≥300三联(ICS+LABA+LAMA)EOS<300→双支扩 +罗氟司特 / 茶碱
  • 若三联仍频繁急性加重:加用罗氟司特EOS≥300可考虑抗 IL-5/IL-5R 生物制剂(美泊利单抗 / 贝那利珠单抗)Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD)
 

3. 降阶梯治疗(2019 强化)

 
  • 指征:控制稳定≥1 年、无急性加重、血 EOS<300
  • 顺序:先减 ICS→再减支扩种类 / 剂量,避免突然停用 ICS(反跳风险)。
 

(三)非药物治疗(更新要点)

 
  1. 戒烟唯一能延缓肺功能下降的措施,强制推荐,尼古丁替代疗法有效Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD)
  2. 肺康复每周≥2 次 supervised 训练(耐力 + 力量 + 呼吸肌训练),改善症状、减少急性加重Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD)
  3. 疫苗每年流感疫苗、每 5 年肺炎球菌疫苗,显著降低感染相关急性加重。
  4. 氧疗静息 PaO₂≤55 mmHg 或 SaO₂≤88%,长期家庭氧疗(≥15h/d)降低死亡率。
  5. 外科 / 介入肺减容术(上叶为主肺气肿 + FEV₁<50%)、支气管镜肺减容(微创)、肺移植(终末期)。
 

 

四、急性加重期管理(核心原则)

 

1. 评估分级

 
  • 轻度:门诊治疗;中度:住院;重度:ICU(呼吸衰竭)。
  • 核心指标:呼吸困难程度、PEF/FEV₁、血气、意识、合并症
 

2. 药物治疗(阶梯)

 
  1. 短效支气管扩张剂:**SABA(沙丁胺醇)±SAMA(异丙托溴铵)** 雾化 / MDI,首选,快速缓解痉挛。
  2. 全身激素甲泼尼龙 40–80mg/d,疗程5–7 天(缩短恢复时间,减少复发)。
  3. 抗生素存在感染证据(痰量 / 色改变、发热、WBC↑)时使用,覆盖常见致病菌(肺炎链球菌、流感嗜血杆菌),疗程5–7 天
  4. 辅助:茶碱 / 硫酸镁(重症)、无创通气(Ⅱ 型呼衰,pH 7.25–7.35)、有创通气(pH<7.25 或意识障碍)。
 

3. 出院与预防

 
  • 出院标准:症状稳定、血气正常、能独立吸入药物
  • 出院后:尽早启动稳定期维持治疗1 个月内随访,评估肺功能与治疗反应,调整方案。
 

 

五、预防(新增要点)

 
  1. 一级预防控烟、减少生物燃料 / 空气污染暴露、儿童期呼吸道感染防控
  2. 二级预防早期筛查(肺功能)、规范稳定期治疗、疫苗接种,延缓进展。
  3. 三级预防急性加重早期干预、肺康复、长期氧疗,降低死亡率与致残率。
 

 

六、2019 vs 2017 版核心差异

 
表格
维度 2017 版 2019 版
治疗路径 全程依赖 ABCD 分组 初始按 ABCD,随访脱离 ABCD,基于症状 + 急性加重 + EOS
ICS 应用 高风险组常规推荐 精准化:仅血 EOS≥300 的高风险患者推荐,低 EOS 避免
血 EOS 未纳入 正式作为 ICS 获益生物标志物,临界值 300 cells/μL
降阶梯 提及 强化,明确稳定≥1 年、低 EOS 可逐步减停 ICS
双支扩地位 重要 提升为中高风险患者基础治疗,优先于 ICS
生物制剂 未提及 EOS≥300、三联仍加重者,推荐抗 IL-5/IL-5R
 

 

七、临床实践速记

 
  1. 诊断先看肺功能:FEV₁/FVC<70%+ 症状 + 暴露史→确诊。
  2. 初始看 ABCD,随访看症状 + 加重 + EOS:急性加重优先于呼吸困难。
  3. 支扩是基石:A/B 单支扩,C/D 双支扩;高 EOS(≥300)加高风险才加 ICS
  4. ICS 精准用:低风险 / 低 EOS(<100)不用,稳定后逐步降阶梯。
  5. 加重期:SABA + 激素 + 抗生素,尽早回归稳定期方案。