2019 年 GOLD 慢性阻塞性肺疾病诊断、治疗及预防全球策略核心解读
2019 版 GOLD 是 2017 版的重要更新,核心突破是将初始治疗与随访治疗分离、引入血嗜酸粒细胞(EOS)作为 ICS 获益的生物标志物、强化个体化管理,并明确支气管扩张剂为治疗基石、ICS 仅用于高风险 / 高 EOS 患者,大幅提升临床可操作性Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD)。
一、指南核心定位与更新背景
1. 发布信息
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制定方:GOLD(慢性阻塞性肺疾病全球倡议)
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发布时间:2018 年 11 月 7 日
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核心目标:基于 2017.1—2018.7 最新证据,优化诊断、稳定期 / 急性加重期管理、预防,解决 2017 版 ABCD 分组在随访中应用混乱的问题。
2. 三大核心更新
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治疗路径重构:初始治疗按 ABCD 分组,随访治疗脱离 ABCD、基于症状(呼吸困难)+ 急性加重风险 + 血 EOS双路径调整Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD)。
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生物标志物引入:血 EOS 计数正式纳入,作为 ICS 预防急性加重获益的预测指标(临界值300 cells/μL)Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD)。
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药物策略细化:明确单支扩→双支扩→三联(ICS+LABA+LAMA)的阶梯,强化降阶梯理念,减少 ICS 滥用。
二、诊断与评估(核心框架)
1. 诊断标准(无更新)
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必备:长期吸烟 / 生物燃料暴露史 + 慢性咳嗽 / 咳痰 / 呼吸困难。
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金标准:肺功能检查,吸入支气管舒张剂后FEV₁/FVC<70%,确认持续性气流受限。
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排除:哮喘、支气管扩张、肺结核、心衰等。
2. ABCD 分组(仅用于初始评估)
保留 ABCD 分组,但仅用于初始治疗选择,随访不再依赖。分组依据:症状(CAT≥10 或 mMRC≥2)+ 急性加重风险(过去 1 年≥2 次中重度 /≥1 次住院)。
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组别 |
症状 |
急性加重风险 |
核心特征 |
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A 组 |
少(CAT<10,mMRC<2) |
低(≤1 次,无住院) |
轻症,低风险 |
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B 组 |
多(CAT≥10,mMRC≥2) |
低 |
症状重,低风险 |
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C 组 |
少 |
高(≥2 次或 1 次住院) |
症状轻,高风险 |
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D 组 |
多 |
高 |
症状重,高风险 |
3. 血 EOS 检测(2019 新增)
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检测时机:所有初始评估与随访调整 ICS 时。
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临界值:≥300 cells/μL提示ICS 预防急性加重获益显著;<100 cells/μL提示ICS 获益有限、风险增加(肺炎)Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD)。
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意义:实现ICS 精准化应用,避免 “一刀切”。
三、稳定期药物治疗(最大更新,分初始 + 随访)
(一)初始治疗(按 ABCD 分组,证据有限)
所有患者均需短效支气管扩张剂(SABA/SAMA)按需急救。
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A 组(轻症低风险)
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首选:单长效支气管扩张剂(LAMA 或 LABA)(LAMA 优先,改善呼吸困难更优)。
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备选:短效支气管扩张剂(SABA/SAMA)。
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禁忌:不推荐 ICS(无获益,增加肺炎风险)。
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B 组(症状重低风险)
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首选:单 LAMA(核心,改善症状)。
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备选:单 LABA;症状未控制可升级为LAMA+LABA(双支扩)。
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禁忌:不推荐 ICS(低风险,无获益)。
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C 组(症状轻高风险)
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首选:LAMA(基础);血 EOS≥300→LAMA+ICS+LABA(三联);EOS<300→LAMA+LABA(双支扩)。
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备选:双支扩。
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原则:高风险优先预防急性加重,结合 EOS 选 ICS。
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D 组(症状重高风险)
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首选:LAMA+LABA(双支扩)(基础);EOS≥300→三联(ICS+LABA+LAMA);EOS<300→双支扩 ± 茶碱 / LTRA。
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备选:三联;症状未控制可加用罗氟司特(针对频繁急性加重 + FEV₁<50%)。
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原则:双支扩为核心,高 EOS 加 ICS,低风险 / 低 EOS 避免 ICS。
(二)随访治疗(脱离 ABCD,基于 “可治疗特质”)
随访治疗不再看初始分组,仅关注两大目标:改善呼吸困难、预防急性加重;急性加重优先于呼吸困难。
1. 以 “改善呼吸困难” 为目标(左路径)
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单支扩(LAMA/LABA)→双支扩(LAMA+LABA)→不推荐三联(呼吸困难改善有限,增加 ICS 风险)。
2. 以 “预防急性加重” 为目标(右路径,核心)
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单支扩→双支扩→血 EOS≥300→三联(ICS+LABA+LAMA);EOS<300→双支扩 +罗氟司特 / 茶碱。
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若三联仍频繁急性加重:加用罗氟司特;EOS≥300可考虑抗 IL-5/IL-5R 生物制剂(美泊利单抗 / 贝那利珠单抗)Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD)。
3. 降阶梯治疗(2019 强化)
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指征:控制稳定≥1 年、无急性加重、血 EOS<300。
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顺序:先减 ICS→再减支扩种类 / 剂量,避免突然停用 ICS(反跳风险)。
(三)非药物治疗(更新要点)
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戒烟:唯一能延缓肺功能下降的措施,强制推荐,尼古丁替代疗法有效Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD)。
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肺康复:每周≥2 次 supervised 训练(耐力 + 力量 + 呼吸肌训练),改善症状、减少急性加重Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD)。
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疫苗:每年流感疫苗、每 5 年肺炎球菌疫苗,显著降低感染相关急性加重。
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氧疗:静息 PaO₂≤55 mmHg 或 SaO₂≤88%,长期家庭氧疗(≥15h/d)降低死亡率。
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外科 / 介入:肺减容术(上叶为主肺气肿 + FEV₁<50%)、支气管镜肺减容(微创)、肺移植(终末期)。
四、急性加重期管理(核心原则)
1. 评估分级
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轻度:门诊治疗;中度:住院;重度:ICU(呼吸衰竭)。
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核心指标:呼吸困难程度、PEF/FEV₁、血气、意识、合并症。
2. 药物治疗(阶梯)
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短效支气管扩张剂:**SABA(沙丁胺醇)±SAMA(异丙托溴铵)** 雾化 / MDI,首选,快速缓解痉挛。
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全身激素:甲泼尼龙 40–80mg/d,疗程5–7 天(缩短恢复时间,减少复发)。
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抗生素:存在感染证据(痰量 / 色改变、发热、WBC↑)时使用,覆盖常见致病菌(肺炎链球菌、流感嗜血杆菌),疗程5–7 天。
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辅助:茶碱 / 硫酸镁(重症)、无创通气(Ⅱ 型呼衰,pH 7.25–7.35)、有创通气(pH<7.25 或意识障碍)。
3. 出院与预防
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出院标准:症状稳定、血气正常、能独立吸入药物。
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出院后:尽早启动稳定期维持治疗,1 个月内随访,评估肺功能与治疗反应,调整方案。
五、预防(新增要点)
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一级预防:控烟、减少生物燃料 / 空气污染暴露、儿童期呼吸道感染防控。
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二级预防:早期筛查(肺功能)、规范稳定期治疗、疫苗接种,延缓进展。
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三级预防:急性加重早期干预、肺康复、长期氧疗,降低死亡率与致残率。
六、2019 vs 2017 版核心差异
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维度 |
2017 版 |
2019 版 |
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治疗路径 |
全程依赖 ABCD 分组 |
初始按 ABCD,随访脱离 ABCD,基于症状 + 急性加重 + EOS |
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ICS 应用 |
高风险组常规推荐 |
精准化:仅血 EOS≥300 的高风险患者推荐,低 EOS 避免 |
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血 EOS |
未纳入 |
正式作为 ICS 获益生物标志物,临界值 300 cells/μL |
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降阶梯 |
提及 |
强化,明确稳定≥1 年、低 EOS 可逐步减停 ICS |
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双支扩地位 |
重要 |
提升为中高风险患者基础治疗,优先于 ICS |
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生物制剂 |
未提及 |
EOS≥300、三联仍加重者,推荐抗 IL-5/IL-5R |
七、临床实践速记
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诊断先看肺功能:FEV₁/FVC<70%+ 症状 + 暴露史→确诊。
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初始看 ABCD,随访看症状 + 加重 + EOS:急性加重优先于呼吸困难。
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支扩是基石:A/B 单支扩,C/D 双支扩;高 EOS(≥300)加高风险才加 ICS。
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ICS 精准用:低风险 / 低 EOS(<100)不用,稳定后逐步降阶梯。
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加重期:SABA + 激素 + 抗生素,尽早回归稳定期方案。