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慢性阻塞性肺疾病全球倡议2019:慢性阻塞性肺疾病诊断、治疗与预

作者:中华医学网发布时间:2026-03-29 17:35浏览:

慢性阻塞性肺疾病全球倡议 2019(GOLD 2019)要点解读

 
GOLD 2019 于 2018 年 11 月发布,核心更新为血嗜酸粒细胞(EOS)指导 ICS 应用、初始 / 随访治疗路径分离、强化双支扩优先、简化随访管理、重视合并症与预防,推动慢阻肺治疗从 “分组驱动” 转向 “症状 + 风险 + 生物标志物” 的个体化精准管理。
 

 

一、定义与诊断:标准不变,筛查优化

 

1. 核心定义(与 2018 一致)

 
  • 常见、可防可治的持续气流受限疾病,由有毒颗粒 / 气体暴露致气道 / 肺泡异常,伴慢性炎症。
  • 诊断金标准:支气管扩张剂后 FEV₁/FVC < 0.70,确认持续气流受限。
 

2. 诊断与筛查更新

 
  • 不推荐普通人群肺功能普查;仅在 ** 有症状(呼吸困难 / 咳嗽 / 咳痰)+ 危险因素(吸烟 / 粉尘 / 生物燃料)** 人群中筛查。
  • 新增基层筛查工具:COPD 预测模型、邮寄筛查问卷,提升基层诊断率。
  • 初始评估仍为ABCD 分组:症状(CAT/MMRC)+ 急性加重风险(年≥2 次 / 住院)+ 气流受限分级(GOLD 1–4)+ 合并症。
 

 

二、稳定期药物治疗:最大更新(初始 + 随访分离)

 

1. 核心原则

 
  • 支气管扩张剂为基石双支扩(LABA+LAMA)优先ICS 仅用于高 EOS / 高加重风险
  • 治疗路径一分为二初始治疗按 ABCD 分组随访治疗按 “症状 / 加重” 双维度 + EOS 调整,不再依赖初始分组。
 

2. 初始治疗(ABCD 分组)

 
表格
分组 核心特征 首选方案 备选方案
A 组 低症状 + 低加重 SAMA/SABA(按需) LAMA/LABA(单药)
B 组 高症状 + 低加重 LAMA(首选)或 LABA LAMA+LABA(双支扩)
C 组 低症状 + 高加重 LAMA LABA+ICS;LAMA+LABA
D 组 高症状 + 高加重 LAMA+LABA(双支扩) EOS≥300/μL:LABA+ICSEOS<300/μL:双支扩
 

3. 随访治疗(核心更新:脱离 ABCD,按 “可治疗特质” 管理)

 
  • 两大核心维度呼吸困难急性加重加重优先于症状
  • 阶梯调整逻辑
    • 呼吸困难为主:单支扩→双支扩(LABA+LAMA)→不常规用 ICS。
    • 加重为主:单支扩→双支扩→EOS≥100/μL:三联(LABA+LAMA+ICS);EOS<100/μL:双支扩 + 其他(如罗氟司特)。
     
  • 血 EOS 阈值(关键生物标志物)
    • ≥300/μL:ICS 预防加重获益显著,优先含 ICS 方案Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD)
    • 100–299/μL:ICS 有一定获益,可考虑三联。
    • <100/μL:ICS 获益有限,优先双支扩,避免 ICS(增加肺炎风险)Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD)
     
 

4. 关键药物推荐

 
  • LABA+LAMA(双支扩):所有中重度、高症状 / 高加重患者首选初始 / 维持,优于单支扩与 LABA+ICS(低 EOS 时)Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD)
  • ICS仅限高 EOS(≥300/μL)或频繁加重(≥2 次 / 年)患者;避免单药 ICS、低 EOS / 反复肺炎患者使用Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD)
  • 罗氟司特:用于FEV₁<50%+ 慢性支气管炎 + 频繁加重,在双支扩 / 三联基础上加用,减少加重。
  • 茶碱:二线,用于其他药物控制不佳时,需监测血药浓度。
 

 

三、急性加重期管理:分层干预,强化预防

 

1. 加重定义与评估

 
  • 定义:症状急性恶化(呼吸困难 / 咳嗽 / 痰量 / 脓性痰增加),需改变治疗。
  • 评估:生命体征 + 血气 + 胸片 + 感染指标,区分轻 / 中 / 重度(是否伴呼吸衰竭 / 意识障碍)。
 

2. 治疗核心

 
  • 短效支气管扩张剂:SABA+SAMA 联合雾化,快速缓解症状(首选)。
  • 全身激素:中重度加重,泼尼松 40mg/d×5 天(短疗程,减少副作用)。
  • 抗生素脓性痰 + 加重时使用;依据当地耐药选药,疗程 5–7 天。
  • 氧疗 / 通气:低流量吸氧(FiO₂ 24%–28%);呼衰者优先无创通气(NIV),失败则有创通气。
 

3. 加重预防(随访核心)

 
  • 稳定期优化药物(双支扩 / 三联)、戒烟、疫苗、肺康复、合并症管理。
  • 反复加重者:加用罗氟司特大环内酯类(阿奇霉素),或考虑支气管镜 / 手术(如肺减容)Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD)
 

 

四、非药物治疗与预防:全面强化

 

1. 核心非药物措施

 
  • 戒烟唯一能延缓肺功能下降的措施,药物 + 行为干预(尼古丁替代 / 伐尼克兰)。
  • 疫苗流感疫苗(每年)+ 肺炎球菌疫苗,显著降低加重与死亡。
  • 肺康复运动训练≥2 次 / 周(耐力 + 力量 + 呼吸肌训练),改善症状与活动能力Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD)
  • 长期氧疗(LTOT)PaO₂≤55mmHg 或 SaO₂≤88%,每日≥15 小时,提高生存率。
  • 自我管理:教育 + 行动计划 + 定期随访,早期识别加重。
 

2. 合并症管理(新增重点)

 
  • 常见:心血管病、骨质疏松、抑郁、肺癌、胃食管反流、代谢综合征。
  • 原则:合并症与慢阻肺同等重视,按相应指南治疗,避免药物相互作用。
 

 

五、2018 vs 2019 关键更新对比

 
表格
板块 2018 版 2019 版更新
治疗路径 初始 / 随访均依赖 ABCD 初始按 ABCD,随访脱离 ABCD,按 “症状 / 加重” 管理
ICS 应用 基于分组 + FEV₁ 血 EOS 指导(≥300/μL 优先 ICS,<100/μL 避免)Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD)
双支扩地位 二线 B/C/D 组初始首选,优于单支扩与 LABA+ICS(低 EOS)
加重管理 激素疗程 7–14 天 短疗程激素(5 天),减少副作用
非药物 常规推荐 强化肺康复、疫苗、戒烟、合并症管理
 

 

六、临床速记要点

 
  1. 诊断:症状 + 危险因素→支扩后FEV₁/FVC<0.7,不普查。
  2. 初始:A 组按需 SABA;B 组LAMA;C 组LAMA;D 组双支扩(EOS≥300 用 LABA+ICS)。
  3. 随访加重优先;双支扩为基础,EOS≥100加 ICS(三联),<100 不用 ICS。
  4. 加重:短效支扩 +5 天激素+ 抗生素(脓性痰),NIV 优先。
  5. 预防:戒烟 + 疫苗 + 肺康复 + 合并症管理,反复加重加罗氟司特 / 阿奇霉素。