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深圳社区健康服务机构支气管哮喘早筛和规范管理路径(试行版)

作者:中华医学网发布时间:2026-03-18 20:11浏览:

深圳社区健康服务机构支气管哮喘早筛和规范管理路径(试行版)核心解读

 
该路径由深圳市医防融合呼吸项目组等制定(2023 年发布),核心是社康首诊早筛、分级诊疗、规范用药、长期随访、医防融合,明确社康在哮喘 “防 - 筛 - 诊 - 控 - 治 - 康” 全流程中的职责与操作步骤。
 

 

一、适用对象与核心目标

 

1. 适用人群

 
  • 早筛:社康首诊疑似哮喘患者(含成人、儿童)
  • 管理:已确诊、病情稳定的哮喘患者(含控制不佳需转诊 / 调整方案者)
 

2. 核心目标

 
  • 提升社康早筛、早诊能力,降低漏诊 / 误诊
  • 规范分级诊疗、用药、随访、急性发作处理
  • 实现家庭医生签约 + 长期管理 + 医防协同,提高控制率
 

 

二、第一部分:支气管哮喘早筛首诊路径(社康核心流程)

 

1. 第一步:病史采集(表 1)

 
  • 核心症状:反复发作喘息、气促、胸闷慢性咳嗽≥8 周(夜间 / 晨间多发);抗生素 / 常规止咳无效、抗过敏有效
  • 诱发因素:变应原、冷空气、运动、感染、情绪、阿司匹林等
  • 既往 / 过敏史:幼年反复喘息、过敏性鼻炎 / 湿疹 / 荨麻疹、哮喘病史、家族史
 

2. 第二步:体格检查

 
  • 重点:双肺哮鸣音、呼气相延长(典型发作);不典型者可无阳性体征
  • 常规:呼吸频率、心率、血氧饱和度、胸廓形态、过敏体征
 

3. 第三步:辅助检查(社康可开展 / 转诊)

 

(1)必做 / 社康可完成

 
  • 肺功能:吸入支气管舒张剂后FEV₁/FVC<0.7支气管舒张试验阳性(FEV₁改善≥12% 且绝对值≥200ml)
  • PEF 监测:昼夜变异率 **>10%(日)或>20%**(周)
  • 血常规 + EOS:嗜酸性粒细胞升高(提示过敏 / 气道炎症)
 

(2)转诊 / 协助完成

 
  • 胸部影像学(X 线 / CT):排除肺炎、结核、肿瘤、慢阻肺等
  • 过敏原检测:皮肤点刺 / 血清特异性 IgE(尘螨、花粉、宠物等)
  • 支气管激发试验:症状典型、肺功能正常者(乙酰甲胆碱 / 组胺,FEV₁下降≥20% 为阳性)
 

4. 第四步:诊断与鉴别诊断

 

(1)诊断标准(满足 1+2+3)

 
  1. 典型症状 / 体征:反复发作喘息 / 气促 / 胸闷 / 咳嗽,夜间 / 晨间多发,可自行 / 治疗缓解;发作时双肺哮鸣音、呼气相延长
  2. 不典型哮喘
    • 咳嗽变异性哮喘(CVA):慢性咳嗽≥8 周,无喘息 / 气促,肺功能 / 激发试验阳性
    • 胸闷变异性哮喘(CTVA):仅胸闷,无喘息 / 咳嗽,肺功能异常
     
  3. 可变气流受限证据(任一条)
    • 支气管舒张试验阳性
    • PEF 昼夜变异率>10%(日)/>20%(周)
    • 支气管激发试验阳性
    • 规范抗炎治疗 4 周后肺功能显著改善
     
 

(2)鉴别诊断

 
  • 喘息 / 气促:慢阻肺、上气道阻塞、心功能不全、支气管扩张、异物等
  • 慢性咳嗽:鼻后滴漏、胃食管反流、嗜酸粒细胞性支气管炎、变应性咳嗽等
 

5. 第五步:分级与转诊(社康核心决策)

 

(1)社康可管理

 
  • 确诊轻 - 中度哮喘、病情稳定、无严重合并症、能配合吸入治疗
  • 不典型哮喘(CVA/CTVA)经肺功能 / 激发试验确诊、控制良好
 

(2)必须转诊(上级医院呼吸科)

 
  • 首次确诊重度 / 危重哮喘、急性发作需住院 / ICU
  • 疑似难治性哮喘、控制不佳(≥3 个月未达标)
  • 合并严重心肺疾病、免疫低下、妊娠等特殊情况
  • 过敏原检测、支气管激发试验、生物制剂评估等社康无法完成的检查
 

 

三、第二部分:哮喘规范管理路径(社康长期管理)

 

1. 分级与控制评估(GINA + 深圳路径)

 

(1)病情分级(初诊 / 未规范治疗)

 
  • 间歇状态:症状<每周 1 次,夜间症状<每月 2 次,肺功能正常
  • 轻度持续:症状≥每周 1 次但<每日 1 次,夜间症状≥每月 2 次,FEV₁≥80% 预计值
  • 中度持续:每日有症状,夜间症状≥每周 1 次,FEV₁ 60%–79% 预计值
  • 重度持续:每日频繁症状,夜间症状频繁,FEV₁<60% 预计值
 

(2)控制水平评估(规范治疗后)

 
  • 完全控制:无日间 / 夜间症状、无急性发作、无活动受限、肺功能正常
  • 部分控制:1–2 项未达标
  • 未控制:≥3 项未达标 / 1 周内急性发作≥1 次
 

2. 稳定期规范治疗(社康核心用药)

 

(1)治疗原则

 
  • 长期、规范、个体化吸入优先分级治疗、升降级控制炎症 + 缓解症状
 

(2)分级治疗方案(成人 /≥6 岁儿童)

 
  • 间歇 / 轻度持续按需 SABA(沙丁胺醇 / 特布他林);症状频繁者加低剂量 ICS(布地奈德 / 氟替卡松)
  • 中度持续低–中剂量 ICS+LABA(信必可 / 舒利迭);或中剂量 ICS
  • 重度持续中–高剂量 ICS+LABA;加用LTRA(孟鲁司特)、茶碱、长效抗胆碱能药物(噻托溴铵);控制不佳者转诊评估生物制剂(抗 IgE / 抗 IL-5)
 

(3)儿童(<6 岁)方案

 
  • 首选低剂量 ICS(雾化 / 气雾剂);控制不佳加LTRA;避免单用 LABA
 

(4)核心药物使用要点

 
  • ICS:基础抗炎,长期规律使用,不可骤停
  • LABA:必须与 ICS 联用,不单独使用
  • SABA按需缓解,每日≤3 次;频繁使用提示控制不佳
  • LTRA:适用于过敏性鼻炎合并哮喘、运动诱发哮喘、儿童
 

3. 急性发作处理(社康应急流程)

 

(1)轻度发作(社康处理)

 
  • 立即SABA 雾化 / 吸入(2–4 喷,每 20 分钟 1 次,共 3 次)
  • 吸氧(SpO₂<90%);口服激素(泼尼松 0.5–1mg/kg,3–5 天)
  • 监测 PEF / 血氧;好转后调整长期方案;无改善立即转诊
 

(2)中 - 重度发作(立即转诊 + 院前处理)

 
  • SABA 反复雾化 +异丙托溴铵;全身激素(甲泼尼龙静脉)
  • 吸氧、监护;联系 120 转诊上级医院,禁用镇静剂
 

4. 长期随访与管理(社康核心职责)

 

(1)随访频率

 
  • 未控制:每 2–4 周 1 次,直至控制
  • 部分控制:每 1–3 个月 1 次
  • 完全控制:每 3–6 个月 1 次,稳定后可延长
 

(2)随访内容

 
  • 症状、PEF、急性发作次数、用药依从性、不良反应
  • 肺功能复查(每 6–12 个月);调整治疗方案(升降级)
  • 吸入装置培训(确保正确使用);过敏原规避指导
  • 合并症管理(过敏性鼻炎、胃食管反流、肥胖等)
 

(3)家庭医生签约与健康教育

 
  • 纳入家庭医生签约服务,建立电子健康档案
  • 教育:疾病认知、正确吸入、自我监测(PEF 日记)、急性发作识别、过敏原规避、戒烟、运动
 

5. 转诊与医防协同

 
  • 社康→上级:重度 / 难治性哮喘、急性发作、特殊检查、生物制剂评估
  • 上级→社康:病情稳定、方案确定后转回社康长期管理
  • 医防融合:与疾控、妇幼、学校协作,开展高危人群筛查、TPT、疫苗接种(流感 / 肺炎球菌)
 

 

四、社康实施关键要点(可直接落地)

 
  1. 早筛关口前移:对慢性咳嗽≥8 周、反复喘息、过敏体质、哮喘家族史人群主动筛查,优先肺功能 + 舒张试验
  2. 吸入优先、规范用药ICS+LABA为中重度首选,SABA 按需,避免滥用 / 单用 LABA
  3. 装置培训是关键:确保患者正确使用吸入器(按压 - 吸气 - 屏气 10 秒),定期复核
  4. 分级诊疗闭环:社康首诊→确诊 / 转诊→上级治疗→稳定转回社康→长期随访
  5. 长期管理不松懈家庭医生签约 + 定期随访 + PEF 监测 + 健康教育,提升控制率
 

 

五、路径核心亮点(对比常规管理)

 
  • 社康主导早筛:明确社康首诊流程,降低漏诊
  • 分级诊疗清晰:社康 / 上级职责明确,双向转诊顺畅
  • 吸入治疗规范:细化分级方案、装置使用、升降级标准
  • 医防融合:整合筛查、治疗、随访、预防、健康教育